Para que serve o Quet XR

Quet XR (hemifumarato de quetiapina) é um antipsicótico usado para tratar esquizofrenia e episódios de mania ou depressão no transtorno afetivo bipolar. Também pode ser usado junto com outro antidepressivo quando este não foi suficiente para tratar depressão maior.

Seu médico vai avaliar se Quet XR é a opção adequada, levando em conta riscos e benefícios.

Como usar o Quet XR

Tome Quet XR uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. Não esmague nem mastigue o comprimido e siga sempre a orientação do seu médico.

Esquemas e ajustes descritos abaixo devem ser seguidos conforme prescrição médica:

• Esquizofrenia e episódios de mania: titulação inicial 300 mg (dia 1), 600 mg (dia 2) e até 800 mg após o dia 2; dose eficaz típica de 400 a 800 mg/dia, ajustada conforme resposta e tolerabilidade; manutenção geralmente não exige ajuste.
• Depressão bipolar: tomar à noite; titulação típica 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4); pode ser aumentada até 400 mg no dia 5 e 600 mg no dia 8; eficácia demonstrada em 300 mg e 600 mg.
• Adjuvante na depressão maior (MDD): tomar à noite; iniciar 50 mg (dias 1–2) e 150 mg (dias 3–4); eficácia observada com 150 e 300 mg/dia; use a menor dose eficaz.
• Idosos: iniciar com 50 mg/dia e aumentar em incrementos de 50 mg conforme resposta; em depressão maior, iniciar 50 mg (dias 1–3), 100 mg (dia 4) e 150 mg (dia 8); não aumentar para 300 mg/dia antes do 22º dia quando indicado.
• Crianças e adolescentes (10–17 anos): segurança e eficácia não estabelecidas.
• Insuficiência renal: não é necessário ajuste; insuficiência hepática: usar com cautela, iniciar com 50 mg/dia e aumentar lentamente conforme tolerabilidade.

Não interrompa o tratamento de repente sem orientação médica.

Como o Quet XR funciona

Quet XR pertence ao grupo dos antipsicóticos e ajuda a reduzir sintomas de transtornos psiquiátricos como esquizofrenia, mania e depressão bipolar. Em estudos, o efeito antidepressivo apareceu tipicamente dentro de uma semana.

Contraindicações e advertências do Quet XR

Você não deve usar Quet XR se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula, se tiver síndrome congênita do intervalo QT longo, histórico de arritmia grave ou se estiver amamentando sem orientação médica.

Informe seu médico sobre condições que exigem cuidado especial:

• infecções ou sinais de infecção;
• diabetes ou risco aumentado de diabetes, alterações de gordura no sangue e ganho de peso;
• doença cardíaca, acidente vascular cerebral ou risco de pressão baixa; risco aumentado de prolongamento do QT com alguns medicamentos;
• histórico de convulsões, retenção urinária, obstrução intestinal ou glaucoma de ângulo fechado;
• risco ou história de apneia do sono, pneumonia por aspiração, abuso de drogas/álcool;
• sintomas de movimentos anormais (por ex., discinesia tardia) ou síndrome neuroléptica maligna — procure atendimento imediato se ocorrerem sinais graves como febre alta, rigidez e confusão;
• uso concomitante de antidepressivos pode aumentar risco de síndrome serotoninérgica;
• pode causar sonolência, tontura ou desmaios — evite dirigir ou operar máquinas até saber como reage.

Contém lactose; use com cautela se tiver intolerância. Se notar febre, dor de garganta ou sinais de infecção, comunique seu médico imediatamente.

Efeitos colaterais do Quet XR (reações adversas)

Quet XR pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros raros. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação.

Reações por frequência:

• Muito comuns (>10%): tontura, sonolência, boca seca, sintomas de abstinência ao parar abruptamente (insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômitos, tontura, irritabilidade), aumento de triglicérides e colesterol (LDL), redução de HDL, ganho de peso, redução da hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
• Comuns (1–10%): leucopenia/neutropenia, taquicardia, palpitações, visão borrada, constipação, má digestão, vômito, fraqueza, edema periférico, irritabilidade, febre, elevação de enzimas hepáticas, hiperglicemia, aumento da prolactina, alterações tireoidianas, sonhos anormais e hipotensão ortostática.
• Incomuns (0,1–1%): bradicardia, disfagia, reações alérgicas, diminuição de plaquetas, convulsão, discinesia tardia, síncope, confusão, retenção urinária.
• Raras/ muito raras: síndrome neuroléptica maligna, hepatite, agranulocitose, priapismo, reações anafiláticas e rabdomiólise.

Notifique reações adversas ao seu profissional de saúde e ao fabricante, conforme orientação.

Interações medicamentosas do Quet XR

Quet XR pode interagir com várias substâncias e aumentar riscos como sonolência, alterações do ritmo cardíaco e retenção urinária. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.

• Evite álcool e outros depressores do sistema nervoso central.
• Medicamentos que afetam eletrólitos ou prolongam o intervalo QT (alguns antiarrítmicos, macrolídeos, antifúngicos azois, inibidores da protease, entre outros) aumentam risco cardíaco.
• Medicamentos com efeito anticolinérgico podem aumentar retenção urinária e outros efeitos.
• Antidepressivos (IMAO, ISRS, IRSN e tricíclicos) podem elevar o risco de síndrome serotoninérgica.
• Indutores ou inibidores enzimáticos como carbamazepina, fenitoína, cetoconazol, rifampicina e alguns antibióticos/antifúngicos podem alterar as concentrações de quetiapina.
• Medicamentos que causam constipação ou afetem o trânsito intestinal podem aumentar risco de bezoar em superdose.

Atenção: as formulações contêm dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo; cada comprimido de 200 mg e 300 mg contém lactose (abaixo de 0,25 g), não devendo ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Quet XR na gravidez e amamentação

Use Quet XR na gravidez somente com orientação médica. O medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem avaliação do profissional de saúde.

Sintomas de abstinência podem ocorrer em recém-nascidos expostos durante a gravidez. Mulheres que amamentam devem evitar a amamentação enquanto usam Quet XR, pois o princípio ativo é excretado no leite e pode prejudicar o bebê.

Superdose e dose esquecida do Quet XR

Em caso de ingestão de grande quantidade, os sinais mais comuns são sonolência intensa, sedação, taquicardia e queda da pressão arterial; prolongamento do intervalo QT já foi relatado.

Não existe antídoto específico. O tratamento é de suporte em ambiente hospitalar, com manutenção das vias aéreas, suporte respiratório e cardiovascular; líquidos intravenosos e medidas para hipotensão podem ser necessárias. Em alguns relatos, fisostigmina foi usada para reverter efeitos graves do SNC sob monitorização do ECG. Bezoar gástrico pode ocorrer após ingestão massiva e exigir remoção endoscópica.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e retome o horário habitual; não dobre a dose.

Composição do Quet XR

Cada comprimido de liberação prolongada contém hemifumarato de quetiapina em teores correspondentes às seguintes doses:

• 50 mg de quetiapina base = 57,56 mg de hemifumarato de quetiapina. Excipientes incluem citrato de sódio di-hidratado, óxido de polietileno, celulose microcristalina, entre outros.
• 200 mg de quetiapina base = 230,265 mg de hemifumarato de quetiapina. Excipientes incluem celulose microcristalina, lactose monoidratada, citrato de sódio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
• 300 mg de quetiapina base = 345,398 mg de hemifumarato de quetiapina. Excipientes incluem celulose microcristalina, lactose monoidratada, citrato de sódio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Se você tem alergia a qualquer excipiente ou intolerância à lactose, converse com seu médico antes de usar.

Como guardar o Quet XR

Guarde Quet XR em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, fora do alcance de crianças. Não use após a data de validade impressa na embalagem.

Observe o aspecto dos comprimidos antes de usar; em caso de alterações, consulte o farmacêutico. As aparências das apresentações são distintas em formato e cor conforme a dose.

Dizeres legais

Registro:1.0043.1115
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 26/06/2025.
Produzido e Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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