A Quepsia Lp® comprimido revestido 50 mg é indicada para tratamento da esquizofrenia e, como monoterapia ou adjuvante, para episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar. Também pode ser usada como terapia adjuvante no transtorno depressivo maior quando outros antidepressivos tenham falhado; médicos devem considerar seu perfil de segurança antes de iniciar o tratamento.
Para que serve a Quepsia Lp
Quepsia LP® (hemifumarato de quetiapina) é um antipsicótico usado para tratar alguns transtornos mentais, melhorando sintomas como alucinações, alterações de humor e sintomas depressivos quando combinado com outro remédio.
Ele é indicado para esquizofrenia, episódios de mania e depressão no transtorno afetivo bipolar e como complemento a outro antidepressivo em alguns casos de depressão maior que não responderam a tratamentos anteriores.
Como usar a Quepsia Lp
Tome Quepsia LP® uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. Não parta nem mastigue o comprimido e siga sempre a orientação do seu médico sobre duração do tratamento.
Posologias descritas na bula:
- Esquizofrenia e episódios de mania: inicia-se com 300 mg no dia 1, 600 mg no dia 2 e até 800 mg após o dia 2; ajustar conforme resposta, visando 400–800 mg/dia.
- Episódios de depressão no transtorno bipolar: tomar à noite; titulação típica: 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4), podendo chegar a 400 mg no dia 5 e 600 mg no dia 8.
- Adjuvante na depressão maior (MDD): tomar à noite; início com 50 mg nos dias 1–2 e 150 mg nos dias 3–4; efeito observado em 150 e 300 mg/dia; usar a menor dose eficaz.
Idosos e pacientes com insuficiência hepática devem começar com 50 mg/dia e aumentar lentamente em incrementos de 50 mg conforme tolerância. Não há ajuste necessário para insuficiência renal. Crianças e adolescentes (10–17 anos) não têm segurança e eficácia estabelecidas.
Como a Quepsia Lp funciona
Quepsia LP® pertence ao grupo dos antipsicóticos e age no cérebro para reduzir sintomas de esquizofrenia e os episódios de mania e depressão do transtorno bipolar.
Em estudos, o efeito antidepressivo costuma aparecer dentro de uma semana de tratamento.
Contraindicações e advertências da Quepsia Lp
Você não deve usar Quepsia LP® se for alérgico ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer componente, se estiver grávida sem orientação médica, ou se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia grave. O uso é contraindicado durante a amamentação.
Use com cuidado e informe seu médico em situações como:
- infecções ou sinais de queda de células brancas no sangue;
- diabetes ou risco aumentado de diabetes e alterações de colesterol e triglicérides;
- doença cardíaca, histórico de prolongamento do QT, pressão baixa ou fatores que predisponham à hipotensão ortostática;
- uso concomitante de medicamentos que aumentam o intervalo QT, diuréticos, depressivos do SNC ou que alterem eletrólitos;
- risco de apneia do sono, pneumonia por aspiração, convulsões, retenção urinária, hipertrofia prostática, obstrução intestinal ou glaucoma de ângulo fechado;
- histórico de abuso de álcool ou drogas;
- sinais de reações cutâneas graves (erupção com febre, aumento de linfonodos) ou sintomas de síndrome neuroléptica maligna (febre alta, rigidez, confusão) — procure atendimento imediato.
Evite dirigir ou operar máquinas até saber como o remédio afeta você, pois pode causar sonolência, tontura ou desmaios. Não interrompa o tratamento subitamente sem orientação — suspensão gradual por 1–2 semanas é recomendada para reduzir sintomas de retirada.
Efeitos colaterais da Quepsia Lp (reações adversas)
Quepsia LP® pode causar diversos efeitos indesejáveis; informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar reações. Abaixo estão as reações agrupadas por frequência conforme a bula.
Reações muito comuns (>10%):
- tontura, sonolência, boca seca;
- sintomas de abstinência ao interromper abruptamente (insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômitos, tontura, irritabilidade);
- elevação de triglicérides e colesterol (LDL), redução do HDL, ganho de peso;
- redução da hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
Reações comuns (1–10%):
- leucopenia, neutropenia, taquicardia, palpitações, visão borrada, constipação, vômito, fraqueza, edema periférico, irritabilidade, febre;
- alterações nas enzimas hepáticas, aumento da glicose, alterações hormonais (prolactina, hormônios tireoidianos), hipotensão ortostática, sonhos anormais e pesadelos.
Reações menos frequentes e raras incluem bradicardia, convulsões, discinesia tardia, síncope, reações alérgicas, hepatite, síndrome neuroléptica maligna, priapismo, agranulocitose e outras. Há relatos muito raros de reações anafiláticas e rabdomiólise.
Também foram descritos eventos sem frequência definida, como sintomas de abstinência neonatal e reações cutâneas graves. Procure ajuda médica se surgirem sinais graves ou inesperados.
Interações medicamentosas da Quepsia Lp
Quepsia LP® pode interagir com vários medicamentos e substâncias; avise seu médico sobre tudo o que está tomando, incluindo álcool.
Use com cuidado se estiver em uso de:
- álcool e outros depressores do sistema nervoso central;
- medicamentos que prolongam o intervalo QT ou que alteram eletrólitos;
- medicamentos com efeito anticolinérgico;
- antidepressivos (IMAO, ISRS, IRSN, tricíclicos), pois há risco de síndrome serotoninérgica;
- tioridazina, carbamazepina, fenitoína, cetoconazol, rifampicina, barbitúricos, antifúngicos azólicos, macrolídeos, inibidores da protease e outros que afetam metabolismo ou motilidade intestinal;
- medicamentos que causam constipação.
Atente também aos corantes presentes (dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo) e, nas apresentações 200 mg e 300 mg, à presença de lactose (menos de 0,25 g por comprimido), o que impede o uso em casos de síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Quepsia Lp na gravidez e amamentação
Quepsia LP® não deve ser usado na gravidez sem orientação médica. O uso durante a gestação pode causar sintomas de abstinência no recém-nascido.
O medicamento é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode prejudicar o bebê; seu médico deve sugerir alternativas para o tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida da Quepsia Lp
Se alguém ingerir quantidade maior do que a indicada, sintomas como sonolência, sedação, taquicardia e queda da pressão arterial podem ocorrer; prolongamento do intervalo QT também foi relatado.
Não há antídoto específico. Em casos graves busque atendimento médico imediato; pode ser necessária monitorização intensiva, suporte das vias aéreas e do sistema cardiovascular. Em hipotensão refratária usar fluidos e agentes apropriados; adrenalina e dopamina são desaconselhadas. Bezoar gástrico pode ocorrer após superdose de comprimidos de liberação prolongada e pode exigir remoção endoscópica.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e volte ao horário habitual; não dobre a dose. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Quepsia Lp
Quepsia LP® está disponível em comprimidos de liberação prolongada de 50 mg, 200 mg e 300 mg. Cada dose contém hemifumarato de quetiapina em quantidade equivalente à quetiapina base informada na bula.
Excipientes e informações por apresentação:
- 50 mg: contém 57,56 mg de hemifumarato de quetiapina (equivalente a 50 mg de quetiapina base) e excipientes incluindo dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- 200 mg: contém 230,265 mg de hemifumarato de quetiapina (200 mg base) e inclui lactose monoidratada entre os excipientes.
- 300 mg: contém 345,398 mg de hemifumarato de quetiapina (300 mg base) e inclui lactose monoidratada entre os excipientes.
Se você tem intolerância à lactose ou alergia a qualquer componente, informe seu médico antes de usar.
Como guardar a Quepsia Lp
Guarde Quepsia LP® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não utilize após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto dos comprimidos e consulte o farmacêutico se notar qualquer alteração.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1356
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/02/2026
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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