A Quepsia LP comprimido revestido de liberação prolongada 200 mg é indicada, em uso oral adulto, para tratamento da esquizofrenia; para episódios de mania e de depressão no transtorno afetivo bipolar, como monoterapia ou adjuvante; e como adjuvante no transtorno depressivo maior quando outros antidepressivos tenham falhado. Antes de iniciar o tratamento, os médicos devem considerar o perfil de segurança de Quepsia LP.
Para que serve a Quepsia LP
Quepsia LP é indicado para tratar transtornos psiquiátricos em adultos, como esquizofrenia e episódios de mania ou depressão no transtorno afetivo bipolar.
- Esquizofrenia.
- Monoterapia ou como adjuvante em episódios de mania e de depressão no transtorno afetivo bipolar.
- Adjuvante no transtorno depressivo maior quando outros antidepressivos falharam.
Antes de iniciar, o médico avaliará os benefícios e o perfil de segurança do medicamento.
Como usar a Quepsia LP
Quepsia LP deve ser tomado uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. Não parta nem mastigue o comprimido.
A posologia varia conforme a condição tratada e deve ser ajustada pelo médico com base na resposta e tolerabilidade.
- Esquizofrenia e mania bipolar: início escalonado para atingir 400–800 mg/dia, com esquema inicial de aumento progressivo nos primeiros dias conforme avaliação clínica.
- Depressão bipolar: tomar à noite; titulação usual: 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4), podendo subir até 400 mg (dia 5) e 600 mg (dia 8) conforme necessidade.
- Adjuvante no transtorno depressivo maior: tomar à noite; início 50 mg nos dias 1–2 e 150 mg nos dias 3–4; efeitos observados com 150 e 300 mg/dia; usar a menor dose eficaz.
Idosos e pacientes com insuficiência hepática devem iniciar em 50 mg/dia e aumentar gradualmente. Crianças e adolescentes (10–17 anos) não têm eficácia e segurança estabelecidas. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Quepsia LP funciona
Quepsia LP pertence ao grupo dos antipsicóticos e age no sistema nervoso central para melhorar sintomas de transtornos como esquizofrenia e episódios maníacos ou depressivos do transtorno bipolar.
A atividade antidepressiva costuma aparecer dentro de uma semana de tratamento.
Contraindicações e advertências da Quepsia LP
Você não deve usar Quepsia LP se for alérgico ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer componente do comprimido. Não use durante a gravidez sem orientação médica.
Use com cautela em várias condições e informe seu médico sobre seus problemas de saúde.
- Não aprovado para psicose relacionada à demência em pacientes idosos.
- Risco de sonolência e comprometimento de atenção; não dirija nem opere máquinas enquanto estiver sob tratamento.
- Pacientes com infecções, risco ou diagnóstico de diabetes, alterações de lipídios, doença cardíaca, história de convulsões, apneia do sono, risco de pneumonia por aspiração, retenção urinária, glaucoma de ângulo fechado ou história de abuso de drogas/álcool devem ser monitorados com cuidado.
- Risco de hipotensão ortostática, alterações hematológicas (leucopenia, neutropenia), reações cutâneas graves e síndrome neuroléptica maligna; comunique imediatamente sintomas como febre, rigidez, confusão, erupção cutânea ou sinais de infecção.
- Suspensão deve ser gradual por 1–2 semanas para evitar sintomas de retirada (insônia, náusea, vômitos).
- Contém lactose: usar com cautela em intolerantes.
A depressão e alguns transtornos psiquiátricos podem aumentar risco de ideação suicida; observe mudanças comportamentais e relate ao médico.
Efeitos colaterais da Quepsia LP (reações adversas)
Quepsia LP pode causar efeitos adversos que variam em frequência. Informe seu médico sobre qualquer reação que apareça.
Reações por frequência:
- Muito comuns (≥10%): tontura, sonolência, boca seca, sintomas de abstinência ao interromper, elevação de triglicérides e colesterol, redução do HDL, ganho de peso, diminuição da hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
- Comuns (1–10%): leucopenia, neutropenia, taquicardia, palpitações, visão borrada, constipação, náusea/vômito, fadiga leve, edema periférico, irritabilidade, febre, elevação das transaminases, aumento da glicose, elevação da prolactina, alterações da tireoide, hipotensão ortostática, sonhos anormais e pesadelos.
- Incomuns (0,1–1%): bradicardia, disfagia, reações alérgicas, queda de plaquetas, convulsão, discinesia tardia, síncope, confusão, retenção urinária.
- Raras (0,01–0,1%): síndrome neuroléptica maligna, hepatite, agranulocitose, priapismo, obstrução intestinal, entre outras.
- Muito raras (<0,01%) e desconhecidas: reações anafiláticas, rabdomiólise, descontinuação neonatal, reações cutâneas graves como PELA e ER, vasculite e bezoar gástrico em casos de superdose.
Relate qualquer efeito adverso ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas da Quepsia LP
Quepsia LP pode interagir com várias substâncias e medicamentos; use com cuidado e informe sempre os medicamentos que você toma.
- Evite álcool e outros depressores do SNC concomitantes.
- Medicamentos que alteram eletrólitos ou aumentam o intervalo QT exigem cuidado; concomitância com outros neurolépticos aumenta riscos cardíacos.
- Medicamentos com efeitos anticolinérgicos podem aumentar efeitos adversos.
- Outros fármacos citados que exigem atenção: tioridazina, carbamazepina, fenitoína, cetoconazol, rifampicina, barbitúricos, antifúngicos azóis, macrólidos, inibidores de protease e agentes constipantes.
Não use ou interrompa medicamentos sem consultar seu médico, pois pode ser perigoso.
Quepsia LP na gravidez e amamentação
Quepsia LP não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Sintomas de abstinência podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães usaram o medicamento durante a gravidez.
Mulheres que amamentam devem evitar amamentar enquanto fazem uso do medicamento.
Superdose e dose esquecida da Quepsia LP
Em caso de superdose, os sinais mais comuns são sonolência, sedação, taquicardia e queda da pressão arterial; prolongamento do intervalo QT foi relatado.
Não existe antídoto específico. Procure socorro médico imediatamente; tratamento em unidade de terapia intensiva pode ser necessário e inclui suporte das vias aéreas, oxigenação e monitorização cardiovascular. Em hipotensão refratária usar fluidos IV e medidas adequadas (evitar adrenalina e dopamina). Bezoar gástrico pode ocorrer após ingestão de grande quantidade e pode exigir remoção endoscópica.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e retome o horário habitual; não dobre a dose para compensar.
Composição da Quepsia LP
Cada comprimido de liberação prolongada contém quetiapina expressa como hemifumarato de quetiapina e excipientes específicos conforme a dose.
- 50 mg: hemifumarato de quetiapina 57,56 mg (equivale a 50 mg de quetiapina base). Excipientes: citrato de sódio di-hidratado, óxido de polietileno, celulose microcristalina, butil-hidroxitolueno, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- 200 mg: Hemifumarato de quetiapina 230,265 mg (equivale a 200 mg de quetiapina base). Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, citrato de sódio, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- 300 mg: Hemifumarato de quetiapina 345,398 mg (equivale a 300 mg de quetiapina base). Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, citrato de sódio, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Consulte o farmacêutico em caso de alergia a qualquer excipiente, especialmente lactose.
Como guardar a Quepsia LP
Conserve Quepsia LP em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote e validade na embalagem e não use após o prazo. Observe o aspecto do comprimido antes de usar e, em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
- 50 mg: comprimido revestido oblongo, biconvexo, amarelo.
- 200 mg: comprimido revestido oblongo, biconvexo, amarelo escuro.
- 300 mg: comprimido revestido oblongo, biconvexo, amarelo claro.
Guarde como indicado e descarte corretamente medicamentos vencidos.
Dizeres legais
Registro MS: 1.9427.0035.008-8
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
M.S.: 1.9427.0035
Farm. Resp.: Dra. Camila Aleixo de Lima Cardoso Ditura - CRF-SP 43.514
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Registrado por:
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0800-703-1550
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Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/06/2021.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/09/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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