Para que serve o Prelone

Prelone é um corticosteróide usado para reduzir inflamação e suprimir respostas imunológicas em várias doenças que respondem a corticoides.

Ele é indicado em condições endócrinas, reumáticas, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras doenças osteomusculares e do colágeno que necessitem de terapia com corticosteroides.

Como usar o Prelone

Siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose, horários e duração do tratamento; as necessidades variam conforme a doença e a resposta ao tratamento.

A dose inicial pode variar de 5 mg a 60 mg por dia. Em idosos normalmente inicia-se com doses menores; em crianças a dose deve ser ajustada pela resposta clínica, não apenas por idade ou peso.

Se o tratamento durar mais que alguns dias, a dose deve ser reduzida gradualmente para evitar insuficiência adrenal. Não interrompa o medicamento sem orientação médica.

Modo de uso da solução 3 mg/mL: utilize a seringa dosadora que acompanha o produto; encaixe a seringa no adaptador, vire o frasco e aspire o volume necessário. Retire a seringa, deite lentamente o conteúdo na boca com a cabeça inclinada para trás, tampe o frasco e lave a seringa. A seringa é de uso exclusivo oral.

Como o Prelone funciona

Prelone contém prednisolona, um glicocorticoide com ação anti-inflamatória, antialérgica e antirreumática.

Sua ação reduz os sinais e sintomas de processos inflamatórios e de reações autoimunes. Quando administrado por via oral nas formas solução ou gotas, o início de efeito costuma ocorrer em aproximadamente 1 a 2 horas.

Contraindicações e advertências do Prelone

Você não deve usar Prelone se for alérgico à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.

Informe seu médico sobre outros medicamentos e problemas de saúde antes de iniciar. Vacinas vivas podem ser contraindicadas durante uso de imunossupressores; evite contato com pessoas com varicela ou sarampo enquanto estiver em tratamento.

• Pacientes com insuficiência hepática podem precisar de redução da dose.
• Em tuberculose, prednisolona só é usada em formas fulminantes ou disseminadas, junto com tratamento antituberculoso; casos latentes precisam de acompanhamento.
• Uso prolongado pode causar catarata, glaucoma, hipertensão, retenção de líquidos, perda de potássio, osteoporose e risco aumentado de infecções.
• Hipersensibilidade, perfuração intestinal em doenças com risco, úlcera péptica ativa, insuficiência renal, miastenia gravis, e outras condições exigem cuidado ao usar corticoides.
• Pode afetar a fertilidade masculina (motilidade e número de espermatozoides) e causar distúrbios psíquicos, que vão de insônia e alterações de humor a casos mais graves.
• Em idosos, atenção redobrada por maior suscetibilidade a reações adversas.
• Gravidez e lactação: só use se o médico concluir que os benefícios superam os riscos; a prednisolona passa em baixos níveis para o leite materno.

Em caso de suspensão após uso prolongado, a retirada deve ser feita gradualmente para evitar insuficiência adrenal; converse com seu médico sobre vacinas e acompanhamento durante o tratamento.

Efeitos colaterais do Prelone (reações adversas)

Prelone pode provocar efeitos indesejados semelhantes aos de outros corticosteroides; muitos melhoram com redução da dose.

A incidência aumenta quando a dose excede 80 mg/dia. Abaixo, as reações relatadas por frequência:

Reações comuns (>1/100 e ≤1/10):

• Gastrintestinais: aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, esofagite ulcerativa.
• Neurológicas: nervosismo, cansaço, insônia.
• Dermatológicas: reações alérgicas locais.
• Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular, proptose; risco aumentado de infecções oculares por fungos ou vírus.
• Endócrinas: pré-diabetes, manifestação de diabetes latente; pode aumentar necessidade de insulina ou hipoglicemiantes.

Reações incomuns (>1/1.000 e ≤1/100):

• Dermatológicas: pele fina, retardo da cicatrização, hematomas, acne, estrias, urticária, edema palpebral.
• Neurológicas/psiquiátricas: convulsões, cefaleia, tontura, euforia, depressão grave com manifestações psicóticas, alterações de personalidade e humor.
• Musculoesqueléticas: fraqueza, perda de massa, osteoporose, necrose asséptica, fraturas patológicas, rompimento de tendões.
• Hidroeletrolíticas/metabólicas: retenção de sódio e líquido, perda de potássio, aumento da pressão arterial, balanço nitrogenado negativo.

Foram também relatados eventos pós-comercialização sem incidência definida, como arritmias, aumento de peso, dor torácica, alteração do paladar, tremor, aumento da libido e alterações do sono. Procure atendimento médico se notar efeitos indesejáveis.

Interações medicamentosas do Prelone

Prelone pode interagir com várias substâncias e medicamentos, alterando eficácia ou aumentando riscos; informe seu médico sobre tudo o que você usa.

Interações com maior gravidade:

• Álcool: aumenta risco de úlcera ou hemorragia gastrointestinal.
• AINEs (ex.: diclofenaco, cetoprofeno): aumentam risco de úlcera ou hemorragia; porém, em artrite podem ser usados conjuntamente sob orientação.

Interações medicamentosas relevantes:

• Anticolinérgicos (ex.: atropina): uso prolongado pode aumentar pressão intraocular.
• Anticoagulantes (cumarínicos, heparina, trombolíticos): efeitos dos anticoagulantes podem diminuir ou variar; monitoramento do tempo de protrombina pode ser necessário.
• Antidiabéticos (incl. insulina, sulfonilureias): corticoides aumentam glicose; ajuste de doses pode ser necessário.
• Hormônios da tireoide: alterações na função tireoidiana podem exigir ajuste da dose de corticoide.
• Estrogênios/contraceptivos contendo estrogênio: podem reduzir depuração de corticoides, aumentando efeitos e toxicidade.
• Glicosídeos digitálicos (digoxina): risco aumentado de arritmia por hipocalemia.
• Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida): risco de hipocalemia; monitorar potássio e função cardíaca.
• Drogas indutoras enzimáticas (barbitúricos, fenitoína, carbamazepina): aumentam metabolismo da prednisolona, possivelmente exigindo aumento da dose.
• Isoniazida: pode ter eficácia reduzida pela maior depuração hepática.

Interações com exames: prednisolona pode alterar testes como digoxina (falso aumento) e suprimir reações em testes cutâneos ou no Nitroblue tetrazolium.

Prelone na gravidez e amamentação

O uso de prednisolona na gravidez, lactação ou em mulheres com potencial para engravidar deve ser avaliado pelo médico, considerando benefícios e riscos.

Prelone passa para o leite materno em baixos níveis (menos de 1% da dose administrada); a administração a lactantes exige cuidados e acompanhamento médico. Não use o medicamento durante a gravidez sem orientação médica.

Superdose e dose esquecida do Prelone

Superdose aguda com prednisolona raramente causa risco de morte; sintomas específicos não foram bem descritos em ingestões acidentais de grande quantidade.

Se ocorrer ingestão excessiva, não provoque vômito nem ingira alimentos; procure atendimento médico levando a embalagem ou bula e, se possível, a quantidade ingerida. Também é possível consultar o Centro de Assistência Toxicológica regional.

Esquecimento de dose: tome a dose assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem duplicar a dose. No comprimido de 40 mg, consulte seu médico antes de compensar doses esquecidas.

Composição do Prelone

Cada forma de Prelone contém prednisolona em diferentes concentrações; abaixo estão os componentes principais e os excipientes.

• Comprimido 5 mg: prednisolona 5 mg. Excipientes: lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, amidoglicolato de sódio e talco.
• Comprimido 20 mg: prednisolona 20 mg. Excipientes: mesmos do comprimido 5 mg.
• Comprimido revestido 40 mg: prednisolona 40 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, estearato de magnésio, maltodextrina, talco, hipromelose, goma guar e triglicerídeos de cadeia média.
• Solução 3 mg/mL: cada ml contém fosfato sódico de prednisolona 4,02 mg (equivalente a 3 mg de prednisolona). Excipientes: aroma de cereja, ciclamato de sódio, edetato dissódico di-hidratado, fosfatos, sorbitol, benzoato de sódio, mentol, propilenoglicol, sucralose e água purificada.
• Solução gotas 11 mg/mL: cada ml (20 gotas) contém fosfato sódico de prednisolona 14,74 mg (equivalente a 11 mg de prednisolona). Excipientes: mesmos da solução 3 mg/mL.

Confira a embalagem para informação completa sobre excipientes e consulte o farmacêutico em caso de alergia a qualquer componente.

Como guardar o Prelone

Guarde Prelone em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e umidade.

Conserve na embalagem original, observe o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, confira aspecto e cor; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0330
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
III- DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0330
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
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Guarulhos - SP
Ou
Embalado (embalagem secundária) por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
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Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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