A Pregabalina cápsula dura 75 mg é indicada para adultos para tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso). Também é indicada como terapia adjunta das crises epiléticas parciais, para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada e para o controle da fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono).
Para que serve a Pregabalina
Pregabalina é usada em adultos para reduzir a dor causada por lesão ou mau funcionamento dos nervos, para ajudar no controle de crises epilépticas parciais, no tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada e para controlar sintomas da fibromialgia.
Ela é indicada quando essas condições foram avaliadas pelo médico e considerada uma opção de tratamento adequado para o seu caso.
Como usar a Pregabalina
Tome Pregabalina por via oral, engolindo a cápsula com ou sem alimentos, sempre conforme a orientação do médico.
A dose inicial em todas as indicações é de 75 mg duas vezes ao dia (150 mg/dia). Dependendo da resposta e da tolerância, o médico pode aumentar para 150 mg duas vezes ao dia após 3 a 7 dias e, se necessário, até a dose máxima indicada para cada condição:
- Para dor neuropática, transtorno de ansiedade generalizada e epilepsia: 150 a 600 mg/dia, divididos em 2 doses.
- Para fibromialgia: 150 a 450 mg/dia, divididos em 2 doses.
Pacientes com comprometimento da função renal e idosos podem precisar de ajuste de dose; para insuficiência renal a dose inicial pode ser de 25 mg, conforme orientação médica. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.
Se for necessário interromper o tratamento, a descontinuação deve ser gradual, ao longo de uma semana, sob supervisão médica. Não modifique doses sem conversar com seu médico.
Como a Pregabalina funciona
Pregabalina age regulando a transmissão de sinais nervosos, reduzindo a excitação entre células do sistema nervoso.
O início do efeito costuma ser percebido geralmente cerca de uma semana após o começo do tratamento.
Contraindicações e advertências da Pregabalina
Você não deve usar Pregabalina se tiver alergia conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula. Mulheres grávidas só devem usar com orientação médica.
Informe ao médico se tiver intolerância à galactose, deficiência de lactase, má-absorção, diabetes, doença renal ou insuficiência cardíaca congestiva, pois pode ser necessário ajuste de dose ou avaliação cuidadosa.
- O uso está associado a tontura e sonolência; evite dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta você.
- Houve relatos de reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema; interrompa o uso e procure atendimento se aparecer inchaço na face, boca ou vias aéreas.
- Foram relatadas reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica); suspenda e consulte um médico imediatamente ao notar bolhas, descamação ou lesões na pele/mucosas.
- Use com cautela em pessoas com histórico de abuso de drogas ou distúrbios psiquiátricos; observe sinais de mau uso, abuso ou dependência, além de pensamentos suicidas.
- Pregabalina pode causar depressão respiratória, especialmente se combinada com outros depressores do sistema nervoso central ou em pacientes com distúrbios respiratórios, insuficiência renal ou idosos.
- Informe sempre ao médico todos os medicamentos que você toma, a fim de avaliar risco de interações e ajustar as doses quando necessário.
Se tiver qualquer sintoma novo ou preocupante durante o tratamento, contate seu médico.
Efeitos colaterais da Pregabalina (reações adversas)
As reações mais frequentes são tontura e sonolência; muitas reações variam de leve a moderada. Informe seu médico se notar qualquer efeito indesejado.
Reações muito comuns (ocorre em >10%):
Reações comuns (1%–10%):
- Nasofaringite, aumento do apetite, euforia, confusão, irritabilidade, depressão, insônia, diminuição da libido, alterações de coordenação e equilíbrio, tremores, alterações da fala e memória, formigamentos, sedação, visão turva ou dupla, náusea, vômitos, diarreia, constipação, boca seca, cãibras, dores musculares e articulares, edema periférico, aumento de peso, fadiga.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Alterações do sangue (neutropenia), alterações do humor, alucinações, síncope, taquicardia, hipotensão, hipertensão, dispneia, reações alérgicas na pele, aumento de enzimas hepáticas, entre outras observadas na bula.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Pancreatite, insuficiência renal, rabdomiólise, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidermal tóxica, ideação ou comportamento suicida e outras listadas na bula.
Reação de frequência desconhecida: depressão respiratória. Reações marcadas com asterisco foram relatadas após a comercialização. Comunique ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Pregabalina
Pregabalina pode aumentar os efeitos de depressores do sistema nervoso central e deve ser usada com cautela quando combinada com essas substâncias.
- Potencializa o efeito de oxicodona, bebidas alcoólicas e lorazepam, podendo aumentar sonolência e depressão respiratória.
- Quando usada com analgésicos opioides pode reduzir o funcionamento intestinal, levando a constipação grave ou obstrução intestinal.
- Foram relatados casos de insuficiência respiratória, coma e morte quando combinada com outros depressores do SNC, especialmente em abuso de substâncias.
Informe sempre ao médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Pregabalina.
Pregabalina na gravidez e amamentação
Pregabalina não deve ser usada por mulheres grávidas sem orientação médica; o uso no primeiro trimestre pode causar defeitos congênitos graves no feto.
Há dados limitados sobre o uso durante a gravidez; a decisão de usar deve considerar se o benefício materno justifica o risco ao feto. Se engravidar durante o tratamento, comunique imediatamente seu médico. Mulheres com potencial para engravidar devem usar métodos contraceptivos eficazes.
Quanto à amamentação, Pregabalina é excretada no leite materno; o uso durante a lactação depende da avaliação e acompanhamento do médico, e geralmente não é recomendado.
Superdose e dose esquecida da Pregabalina
Em caso de superdose podem ocorrer sonolência, confusão, agitação, distúrbios afetivos e convulsões; o tratamento inclui medidas de suporte e pode ser necessária hemodiálise. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem do medicamento, se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e siga o esquema normal; não duplique a dose para compensar.
Em dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico. Em caso de emergência, ligue para o serviço de orientação indicado na bula.
Composição da Pregabalina
Cada cápsula dura contém pregabalina e excipientes conforme a dosagem; observe corantes presentes nas diferentes apresentações.
- 75 mg: pregabalina 75 mg. Excipientes: manitol, amido (amido coprocessado), talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e gelatina. Atenção: contém dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho. Aparência: cápsula corpo branco e tampa laranja.
- 150 mg: pregabalina 150 mg. Excipientes: manitol, amido (amido coprocessado), talco, dióxido de titânio e gelatina. Atenção: contém dióxido de titânio. Aparência: cápsula corpo branco e tampa branca.
Consulte o rótulo se você tem alergia a algum componente.
Como guardar a Pregabalina
Armazene Pregabalina em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegida da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique o número de lote e datas na embalagem. Não use o medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Se notar alteração no aspecto antes do prazo de validade consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro - 1.0974.0327
Importado e registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280
Taboão da Serra, SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
Produzido por:
Balkanpharma-Dupnitsa AD
Dupnitsa - Bulgária
Comercializado por:
Biolab Farma Genéricos Ltda
Pouso Alegre - MG
SAC 0800 724 6522
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 22/01/2026.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
