O Predsim® comprimido revestido 40 mg (embalagem com 7 comprimidos) é indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteoarticulares e osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e neoplásicas. Destina-se a quadros que respondam à terapia com corticosteroides.
Para que serve o Predsim
Predsim® é usado para tratar várias doenças que respondem a corticosteroides, como condições inflamatórias, alérgicas, reumáticas, dermatológicas, respiratórias, oftálmicas, hematológicas e algumas neoplásicas.
Ele atua reduzindo inflamação e reações imunológicas em quadros que dependem dessa classe de medicamento.
Como usar o Predsim
A dose de Predsim® deve ser individualizada pelo médico conforme a gravidade da doença e a resposta ao tratamento.
Em adultos, a dose inicial pode variar de 5 a 60 mg por dia; a dose máxima é 80 mg/dia. Em crianças, a dose inicial varia de 0,14 a 2 mg/kg por dia ou de 4 a 60 mg/m2 por dia, administrada de 1 a 4 vezes diárias. Após melhora, o médico reduzirá a dose até encontrar a menor eficaz.
Para terapia prolongada, o médico pode optar por administração em dias alternados. Situações de estresse (infecção grave, cirurgia, trauma) podem exigir aumento temporário da dose. Não interrompa o tratamento abruptamente sem orientação médica.
Se o médico orientou tomar meio comprimido, parta-o apoiando a face sulcada para cima e pressionando a marca de quebra com os polegares.
Como o Predsim funciona
Predsim® tem ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica, própria dos corticosteroides.
O início do efeito costuma ocorrer em aproximadamente 1 a 2 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Predsim
Você não deve usar Predsim® em caso de alergia à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, nem em infecções não controladas ou micoses sistêmicas.
- Contraindicações específicas: hipersensibilidade, infecções sistêmicas por fungos.
- Gravidez e lactação: não use sem orientação médica; é excretado no leite e o aleitamento é contraindicado.
- Risco de supressão adrenal após uso prolongado; a dose deve ser reduzida gradualmente para evitar insuficiência suprarrenal.
- Predsim® pode mascarar sinais de infecção e aumentar risco de novas infecções; vigilância médica é necessária.
- Evitar exposição à varicela/sarampo; contato pode exigir atendimento médico, especialmente em crianças.
- Evitar ou adiar vacinas vivas durante tratamento com doses elevadas; alguns pacientes podem não responder adequadamente a vacinas.
- Atenção em pacientes com hipotireoidismo, cirrose, úlcera péptica, hipertensão, insuficiência renal, osteoporose, miastenia gravis ou história de doença psiquiátrica.
Informe seu médico sobre essas condições; ele avaliará risco e benefício e decidirá sobre monitoramento e ajustes.
Efeitos colaterais do Predsim (reações adversas)
As reações adversas com Predsim® são semelhantes às de outros corticosteroides e costumam melhorar com redução da dose. A frequência varia com dose e duração do tratamento.
- Reações comuns (1%–10%): aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, esofagite ulcerativa; nervosismo, cansaço, insônia; reações alérgicas locais na pele; catarata, aumento da pressão intraocular e risco de infecções oculares; pré-diabetes e piora do controle glicêmico.
- Reações incomuns (0,1%–1%): alterações dermatológicas (pele fina, acne, estrias, retardo na cicatrização, urticária, edema angioneurótico), convulsões, aumento da pressão intracraniana, tontura, alterações psiquiátricas (euforia, depressão grave, psicose), irregularidades menstruais, síndrome de Cushing induzida por fármaco, insuficiência adrenal, diminuição do crescimento fetal/infantil, alterações gastrointestinais, retenção de sal e água com risco de insuficiência cardíaca em suscetíveis, fraqueza muscular, osteoporose, necrose óssea e risco aumentado de fraturas.
Se notar efeitos indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico. Também comunique à empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Predsim
Predsim® pode interagir com vários medicamentos e alterar alguns exames laboratoriais; por isso, informe sempre os remédios que você usa.
- Medicamentos que aumentam o metabolismo dos corticosteroides e reduzem seu efeito: fenobarbital, fenitoína, rifampicina e efedrina.
- Hormônios femininos podem intensificar os efeitos do corticosteroide.
- Diuréticos que aumentam a excreção de potássio, digitálicos e anfotericina B podem aumentar o risco de perda de potássio e arritmias; monitore potássio sanguíneo.
- Anticoagulantes cumarínicos: podem ter seus efeitos aumentados ou reduzidos, exigindo ajustes.
- Salicilatos e corticosteroides: há redução das concentrações plasmáticas de salicilato; usar com cautela em hipoprotrombinemias.
- Em diabéticos, pode ser necessário ajustar insulina ou antidiabéticos orais.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: associação pode aumentar risco ou gravidade de úlceras gastrointestinais; álcool também pode aumentar esse risco.
- Laboratoriais: pode alterar o teste Nitroblue tetrazolium e suprimir reações em testes cutâneos; glicocorticoides afetam marcadores relacionados ao iodo em exames da tireoide.
Peça ao médico ou farmacêutico orientações e realização de exames quando indicado.
Predsim na gravidez e amamentação
O uso de Predsim® durante a gravidez ou amamentação deve ser avaliado pelo médico, considerando riscos e benefícios para mãe, feto ou recém-nascido.
Predsim® é excretado no leite materno; portanto, o aleitamento e a doação de leite são contraindicados durante o tratamento. Recém-nascidos de mães que receberam doses altas durante a gestação devem ser monitorados quanto à supressão da produção de corticosteroides endógenos.
Converse com seu médico sobre alternativas ao tratamento ou alternativas para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Predsim
Em caso de suspeita de superdose, procure atendimento médico levando a embalagem e, se possível, a bula, ou contate o Centro de Assistência Toxicológica de sua região.
Overdose aguda de glicocorticoides raramente provoca risco de morte; porém, complicações dependem de condições associadas (diabetes, glaucoma, úlcera ativa, uso de digitálicos, anticoagulantes ou diuréticos). O tratamento pode incluir indução de vômito ou lavagem gástrica e medidas de suporte conforme houver necessidade.
Se esquecer uma dose, consulte seu médico ou cirurgião-dentista. Não dobre a dose para compensar a esquecida; em caso de dúvida, peça orientação ao farmacêutico ou médico.
Composição do Predsim
As formas disponíveis incluem comprimido revestido e solução em gotas, com composição e excipientes específicos.
- Comprimido revestido: cada comprimido contém prednisolona 40 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose e macrogol.
- Soluição gotas: cada mL contém fosfato sódico de prednisolona (equivalente a 11 mg de prednisolona); cada mL corresponde a 20 gotas, cada gota contém 0,55 mg de prednisolona. Veículo e excipientes: álcool etílico (teor alcoólico 0,384%), aroma de frutas roxas, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, mentol, edetato dissódico, fosfatos de sódio, sacarina sódica, sorbitol, sucralose e água.
- Atenção: contém lactose (<0,25 g/comprimido) e benzoato de sódio; contém edulcorantes (ciclamato, sacarina, sorbitol, sucralose) e pequena quantidade de álcool.
Consulte o rótulo caso tenha alergia ou intolerância a algum componente.
Como guardar o Predsim
Guarde Predsim® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e protegido da luz, sempre na embalagem original.
Depois de partido, o comprimido é válido por 48 horas. Não utilize o medicamento com prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.7817.0789
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) nº 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Registro:1.7817.0789
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Itapecerica da Serra - SP
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 01/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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