O Predsim® comprimido 20 mg é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes. Também é indicado para o tratamento de condições endócrinas e como componente de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias.
Para que serve o Predsim
Predsim® é um corticosteroide usado para reduzir inflamação e suprimir reações autoimunes; também é empregado em distúrbios endócrinos e como parte de alguns esquemas oncológicos.
Ele age em condições que respondem aos glicocorticoides, diminuindo processos inflamatórios, reações alérgicas e atividade imune excessiva.
Como usar o Predsim
Tome Predsim® exatamente como seu médico indicar, respeitando doses, horários e duração do tratamento. Não interrompa o uso sem orientação médica.
A dose inicial varia conforme a doença e a resposta do paciente; a posologia pode ser individualizada e ajustada pelo médico.
- Se usar a solução oral: utilize a seringa dosadora que acompanha o frasco, encaixe-a no adaptador, vire o frasco e aspire a medida em mL indicada pelo médico (1 mL equivale a 3 mg de prednisolona). Retire a seringa e esvazie-a lentamente na boca com a cabeça inclinada para trás. Lave a seringa com água corrente após o uso. O manuseio da seringa deve ser feito por adultos.
- Se usar comprimido revestido: se o médico prescreveu 1/2 comprimido diário, coloque o comprimido em superfície dura com o sulco voltado para cima e quebre pela marca de risco pressionando com os polegares. Os comprimidos de 5 mg e 20 mg podem ser partidos; guarde a parte não usada na embalagem e use em até 24 horas.
A dosagem inicial pode variar de 5 a 60 mg por dia e deve ser ajustada conforme resposta clínica; em crianças há esquemas específicos e, em idosos, recomenda-se iniciar com a menor dose. Para tratamentos por mais de alguns dias, a redução da dose deve ser gradual.
Como o Predsim funciona
Predsim® contém prednisolona, um glicocorticoide com ação anti-inflamatória, antialérgica e antirreumática.
Ele atua modulando a resposta imune e reduzindo processos inflamatórios em doenças sensíveis a corticosteroides.
Contraindicações e advertências do Predsim
Você não deve usar Predsim® se for alérgico à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula, nem em infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Use com cautela em gravidez e lactação, em idosos e em crianças em uso prolongado; informe seu médico sobre todas as doenças e medicamentos que estiver usando.
- Evite contato com pessoas com varicela ou sarampo durante a terapia; caso ocorra contato, procure imediatamente o médico.
- Pacientes com tuberculose, doenças hepáticas ativas, herpes ocular, hipertensão, insuficiência renal, úlcera péptica, osteoporose, miastenia gravis ou colite ulcerativa demandam atenção especial e acompanhamento médico.
- Uso prolongado pode levar a catarata subcapsular posterior, glaucoma, retenção de sódio/água, perda de potássio, aumento da excreção de cálcio e alterações psiquiátricas (de euforia a psicose).
- Havendo retirada de tratamento prolongado, a dose deve ser reduzida gradualmente para evitar insuficiência adrenal; em situações de estresse pode ser necessário reinstituir a corticoterapia.
- Predsim® contém sorbitol e benzoato de sódio — informe alergias ou intolerâncias.
Não use medicamento sem orientação médica; interações e condições clínicas podem exigir ajustes ou monitorização.
Efeitos colaterais do Predsim (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis de Predsim® são semelhantes aos de outros corticosteroides; muitos são reversíveis com redução da dose. A incidência aumenta com doses superiores a 80 mg/dia de prednisolona ou equivalente.
Reações comuns e incomuns relatadas incluem:
- Comuns (>1/100 e <1/10): aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal com possível perfuração e sangramento, pancreatite, esofagite ulcerativa; nervosismo, cansaço, insônia; reações alérgicas locais na pele; catarata, aumento da pressão intraocular e projeção do globo ocular; pré-diabetes/diabetes e necessidade aumentada de insulina; elevação marcada de triglicerídeos.
- Incomuns (>1/1.000 e <1/100): retardo da cicatrização, pele fina, petéquias, equimoses, rubor, sudorese, supressão de testes cutâneos, urticária, edema facial, acne, estrias; convulsões, cefaleia, tontura, agitação, alterações neurológicas; alterações psiquiátricas incluindo depressão e psicose; distúrbios gastrointestinais (náusea, vômito, diarreia ou prisão de ventre); retenção de sal e líquido, insuficiência cardíaca em suscetíveis, perda de potássio e hipertensão; fraqueza muscular, perda de massa, osteoporose, necrose asséptica e fraturas patológicas.
- Reações sem incidência definida (pós-comercialização): arritmias, proteinúria, ganho de peso, dor torácica, mal-estar, alterações sensoriais, dispneia, rinite, tosse, aumento da micção, distúrbios do paladar e olfato, tremor, alterações neuromusculares, confusão, sonolência, entre outros.
Se notar reações adversas, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e comunique também à empresa por meio do serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Predsim
Predsim® pode interagir com várias substâncias e medicamentos; informe sempre ao seu médico ou farmacêutico os remédios que usa.
Interações importantes descritas:
- Gravidade maior: álcool — aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrointestinal.
- Gravidade maior: AINEs (ex.: diclofenaco, cetoprofeno) — aumentam o risco de úlcera/hemorragia; porém, em artrite podem ter benefício aditivo.
- Gravidade moderada: anticolinérgicos (ex.: atropina) — podem aumentar a pressão intraocular com uso prolongado; anticoagulantes e trombolíticos — efeitos dos anticoagulantes podem diminuir ou variar, exigindo monitorização do tempo de protrombina; agentes antidiabéticos (ex.: insulina, metformina, sulfonilureias) — glicemia pode aumentar e ajuste de dose pode ser necessário.
- Gravidade moderada (continuação): hormônios da tireoide e antitireoidianos — podem alterar a depuração de corticosteroides; estrogênios/contraceptivos contendo estrogênio — podem diminuir a depuração e aumentar efeitos/toxicidade; digoxina — risco aumentado de arritmias por hipocalemia; diuréticos (ex.: furosemida, hidroclorotiazida) — risco de hipocalemia e necessidade de monitorização do potássio; barbitúricos e indutores enzimáticos (ex.: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) — aumentam o metabolismo da prednisolona, podendo exigir aumento de dose.
- Gravidade menor: isoniazida — pode diminuir concentrações plasmáticas de isoniazida.
- Exames laboratoriais: prednisolona pode alterar testes como Nitroblue tetrazolium e suprimir reações de testes cutâneos; pode ainda causar falso aumento dos níveis de digoxina.
Este medicamento pode causar dopagem e contém benzoato de sódio, que pode provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Predsim na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona na gravidez, lactação ou em mulheres que possam engravidar exige que os benefícios justifiquem os riscos potenciais para mãe e feto.
Predsim® deve ser usado com cautela em lactantes; a prednisolona é excretada no leite em níveis baixos (<1% da dose). Não use durante a gravidez sem orientação médica ou odontológica.
Superdose e dose esquecida do Predsim
Não há relatos claros de efeitos de ingestão aguda de grandes quantidades de prednisolona em curto prazo, e superdose aguda raramente é fatal. Ainda assim, em caso de ingestão excessiva procure socorro médico levando a embalagem e, se possível, informando a quantidade ingerida.
Antes de buscar atendimento, evite provocar vômito e não tome alimentos ou bebidas. Você pode contatar o Centro de Assistência Toxicológica regional para orientação.
Se esquecer uma dose: tome assim que lembrar, a menos que esteja perto do horário da próxima dose — nesse caso, antecipe a próxima e não duplique a dose. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Predsim
Predsim® está disponível em solução oral e comprimidos revestidos; confira os componentes caso tenha alergias ou restrições.
Solução (3 mg/mL): cada mL contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 3,0 mg de prednisolona (4,02 mg de fosfato sódico de prednisolona) e veículo q.s.p. 1 mL, com excipientes como fosfatos, edetato dissódico, propilenoglicol, sorbitol, benzoato de sódio, ciclamato, sacarina e aromatizante.
Comprimido revestido 5 mg: contém 5 mg de prednisolona e excipientes (lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, talco, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, monocaprilocaprato de glicerila e álcool polivinílico).
Comprimido revestido 20 mg: contém 20 mg de prednisolona e os mesmos excipientes citados para a apresentação de 5 mg.
Como guardar o Predsim
Guarde Predsim® em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC), protegido da luz. Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade impressa na embalagem.
Para a solução: observe o aspecto antes de usar — deve ser límpida, ligeiramente amarelada e sem partículas; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Mantenha todo medicamento fora do alcance das crianças. Para comprimidos, evite calor, luz e umidade.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0809
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira.
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
OU
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Itapecerica da Serra - SP
III – DIZERES LEGAIS (comprimido):
Registro:1.7817.0809
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira.
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/04/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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