Para que serve a Prednisolona

Prednisolona é um corticosteroide usado para reduzir inflamação e suprimir o sistema imune em várias doenças. Também é empregada em algumas alterações endócrinas e como parte de esquemas em determinados tipos de câncer.

É indicada para condições reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, osteomusculares, endócrinas, neoplásicas e outras que respondam a corticosteroides.

Como usar a Prednisolona

Tome Prednisolona exatamente como seu médico indicar, respeitando doses, horários e duração. Não mastigue o comprimido; engula-o com água.

A dose inicial varia conforme a doença e a resposta clínica, devendo ser individualizada; a dose pode ser mantida, ajustada ou reduzida gradualmente até a menor dose eficaz.

• Dose inicial usual: 5 a 60 mg por dia (varia de acordo com a condição tratada).
• Em terapia prolongada, a redução deve ser feita de forma gradual para evitar insuficiência adrenal.
• Em tratamentos de manutenção prolongados, a administração em dias alternados pode ser considerada pelo médico.
• A dose máxima informada é 80 mg por dia.
• Em crianças, seguir orientação médica: posologia inicial pediátrica pode variar de 0,14 a 2 mg/kg/dia ou de 4 a 60 mg/m2/dia, dividida em 1 a 4 administrações.
• Os comprimidos de 5 mg e 20 mg podem ser partidos em até 2 partes se o médico indicar; preserve as partes por, no máximo, 24 horas antes de descartar.

Se não houver melhora após período adequado, seu médico pode interromper e indicar outra terapia.

Como a Prednisolona funciona

Prednisolona pertence ao grupo dos glicocorticoides e exerce potente efeito anti-inflamatório, antialérgico e antirreumático. Atua suprimindo respostas inflamatórias e imunes.

O início de ação ocorre em cerca de 1 a 2 horas após a administração.

Contraindicações e advertências da Prednisolona

Você não deve usar Prednisolona se for alérgico à substância ou a qualquer componente do comprimido, ou se tiver infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.

Antes de iniciar, informe ao médico seus problemas de saúde e todos os medicamentos em uso; o médico avaliará risco/benefício e poderá monitorar por período prolongado após tratamentos longos ou em altas doses.

• Relate se tiver: tuberculose (ativa ou latente), doenças do fígado, hipotireoidismo, hipertensão, insuficiência renal, úlcera péptica, colite ulcerativa, diverticulite, cirurgia intestinal recente, osteoporose, miastenia gravis, herpes simples ocular.
• Corticosteroides podem mascarar sinais de infecção e aumentar risco de novas infecções; evite contato com pessoas com varicela ou sarampo e informe o médico se houver exposição.
• Vacinas com vírus vivos devem ser evitadas durante o uso, especialmente em altas doses; terapia substitutiva com corticosteroide é exceção.
• Houve relato de efeitos psiquiátricos (euforia, insônia, alterações de humor, depressão, psicose); avalie mudanças de comportamento com seu médico.
• Em pacientes com hipotireoidismo ou cirrose, o efeito pode ser aumentado; em hepatopatias crônicas, houve maior ocorrência de reações como fratura vertebral, hiperglicemia e síndrome de Cushing em cerca de 30% dos casos.
• Gestantes e lactantes: o uso requer que benefício justifique risco; prednisolona passa para o leite em níveis baixos (<1% da dose) e administrações em lactantes precisam de avaliação médica.
• Crianças: crescimento e desenvolvimento devem ser monitorados em corticoterapia prolongada; risco de retardo do crescimento, obesidade e supressão adrenal.

Se houver necessidade de interromper tratamento prolongado, a retirada deve ser gradual para reduzir risco de insuficiência adrenal; em casos de estresse (cirurgia, infecção grave), pode ser necessário reiniciar ou aumentar a dose.

Efeitos colaterais da Prednisolona (reações adversas)

As reações adversas de Prednisolona são semelhantes às de outros corticosteroides e dependem da dose e da duração; muitas diminuem com a redução da dose.

O risco aumenta com doses muito acima de 80 mg/dia.

Reações relatadas incluem:

• Comuns (>1/100 a ≤1/10): aumento do apetite, indigestão, úlceras gastrointestinais (com risco de perfuração ou sangramento), pancreatite, nervosismo, cansaço, insônia, reações alérgicas locais, catarata, aumento da pressão intraocular, alterações metabólicas como hiperglicemia e necessidade aumentada de hipoglicemiantes.
• Incomuns (>1/1.000 a ≤1/100): retardo de cicatrização, pele fina, hematomas, acne, estrias, convulsões, cefaleia, alterações psiquiátricas (euforia a psicose), irregularidades menstruais, supressão adrenocortical, fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, fraturas patológicas e risco aumentado de infecções.
• Outras reações observadas pós-comercialização sem incidência definida: arritmias, aumento de peso, dor torácica, dispneia, alterações sensoriais, tremor, alterações do sono e libido, entre outras.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.

Interações medicamentosas da Prednisolona

Prednisolona pode interagir com várias substâncias e medicamentos, alterando efeitos ou aumentando riscos; informe sempre os medicamentos que usa.

Interações de maior gravidade destacadas:

• Álcool e anti-inflamatórios não esteroidais (ex.: diclofenaco): aumento do risco de ulceração gastrointestinal ou hemorragia.
• Anticoagulantes (derivados cumarínicos, heparina): os efeitos podem diminuir ou, em alguns pacientes, aumentar; monitoramento do tempo de protrombina pode ser necessário.
• Antidiabéticos (insulina, sulfonilureias, metformina): prednisolona pode elevar glicose sanguínea, exigindo ajuste de dose.
• Diuréticos depletadores de potássio e digitálicos (digoxina): risco aumentado de hipocalemia e arritmias.
• Drogas indutoras enzimáticas (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina): podem aumentar o metabolismo da prednisolona, exigindo aumento da dose.

Outras interações citadas incluem isoniazida, estrogênios, agentes antitireoidianos, somatropina e possíveis interferências em exames laboratoriais; ajuste e monitoramento dependem da combinação e devem ser avaliados pelo médico.

Prednisolona na gravidez e amamentação

O uso de Prednisolona durante a gravidez ou amamentação deve ser avaliado pelo médico, que pesará possíveis benefícios e riscos para mãe e feto/recém-nascido. Não use sem orientação médica.

Prednisolona é excretada no leite materno em níveis baixos (<1% da dose), mas medidas de cautela são recomendadas; em algumas seções da bula há indicações contrárias ao uso durante a amamentação, por isso a conduta deve ser individualizada pelo médico.

Superdose e dose esquecida da Prednisolona

Não há relato de efeitos específicos após ingestão acidental em curto prazo, e superdose aguda raramente é fatal, exceto em casos com condições preexistentes. Em ingestão grande, procure socorro médico com a embalagem e, se possível, a quantidade ingerida.

Antes de buscar atendimento, evite provocar vômito ou ingerir alimentos/bebidas; siga orientação do serviço de emergência ou do centro de toxicologia.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se estiver perto do horário da próxima dose — não duplique doses. Em caso de dúvidas, consulte seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Composição da Prednisolona

Cada comprimido contém prednisolona nas concentrações descritas e excipientes listados abaixo.

• Comprimido 5 mg: prednisolona 5 mg.
• Comprimido 20 mg: prednisolona 20 mg.
• Comprimido 40 mg: prednisolona 40 mg.

Excipientes (todas as apresentações): lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, talco e dióxido de silício.

Como guardar a Prednisolona

Armazene os comprimidos em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegidos da umidade, e mantenha na embalagem original. Não use após o prazo de validade.

Peças de comprimidos partidas (5 mg e 20 mg) podem ser mantidas por até 24 horas, em temperatura ambiente e protegidas da umidade; após esse período, descarte as partes não utilizadas.

Mantenha todo medicamento fora do alcance das crianças e, antes de usar, verifique o aspecto do produto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.1269
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/02/2026.
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Registrado por:
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Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/07/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.