O Osteoban comprimido revestido 150 mg é indicado para o tratamento da osteoporose pós‑menopausa. Tem como finalidade reduzir o risco de fraturas vertebrais.
Para que serve o Osteoban
Osteoban é indicado para tratar a osteoporose pós-menopausa com o objetivo de reduzir o risco de fraturas na coluna.
Ele age reduzindo a perda óssea e ajudando a aumentar a massa óssea, o que diminui a chance de fraturas relacionadas à osteoporose.
Como usar o Osteoban
Tome Osteoban em jejum, pelo menos 60 minutos antes de ingerir qualquer alimento, bebida (exceto água) ou outro medicamento.
Engula o comprimido revestido intacto com um copo cheio de água filtrada (180–240 mL) enquanto estiver sentado, em pé ou andando, e permaneça nessa posição por pelo menos 60 minutos após a tomada; não deite-se nesse período.
A dose recomendada é um comprimido de 150 mg uma vez por mês, sempre na mesma data. Não parta, abra, mastigue ou chupe o comprimido.
Idosos e pacientes com insuficiência renal leve a moderada (depuração de creatinina ≥ 30 mL/min) não necessitam ajuste de dose; em insuficiência renal grave (< 30 mL/min) avalie risco/benefício com seu médico.
Como o Osteoban funciona
O princípio ativo é o ibandronato de sódio, que age nos ossos inibindo a atividade das células que retiram tecido ósseo.
Após a ingestão em jejum, o medicamento é absorvido e atinge níveis máximos em torno de 30 minutos a 2 horas. Parte da dose é captada pelos ossos e efeitos sobre marcadores de reabsorção óssea aparecem dentro de sete dias. Com isso, Osteoban reduz a reabsorção óssea e pode aumentar a massa óssea, diminuindo o risco de fraturas, mesmo sem você perceber alterações imediatas.
Contraindicações e advertências do Osteoban
Você não deve tomar Osteoban se tiver alergia ao ibandronato de sódio, hipocalcemia não corrigida, problemas do esôfago (como estenose, acalasia ou esvaziamento lento) ou se não conseguir ficar sentado ou em pé por pelo menos 60 minutos.
- Trate deficiências de cálcio e distúrbios do metabolismo ósseo antes de iniciar o medicamento.
- Evite tomar com água mineral rica em cálcio ou qualquer líquido além de água filtrada.
- Use com cautela junto com anti-inflamatórios não esteroides por potencial irritação gastrointestinal.
- Risco relatado de osteonecrose da mandíbula e da face, principalmente em pacientes com câncer ou fatores de risco (radioterapia, quimioterapia, corticosteroides, infecção dental).
- Relatos também associam bisfosfonatos a inflamação ocular (uveíte, esclerite) — informe se tiver dor, vermelhidão ou alterações visuais.
- Não use se estiver grávida ou amamentando; não há dados em menores de 18 anos.
Se surgir dor ao engolir, dor no peito, queimação persistente, problemas dentários ou sintomas oculares, suspenda o uso e procure atendimento médico.
Efeitos colaterais do Osteoban (reações adversas)
Reações comuns incluem sintomas gastrointestinais (refluxo, diarreia, dor abdominal, náusea, gastrite, esofagite), dor de cabeça, sintomas gripais, fadiga, dores musculares e articulares, cãibras, rigidez muscular e erupção cutânea.
Reações incomuns: gastrite, esofagite com possível úlcera ou estreitamento esofágico, vômitos, dificuldade para engolir, tontura e dor nas costas.
- Reações raras: inflamação do duodeno, reações de hipersensibilidade, angioedema e urticária.
- Frequência desconhecida: alterações dentárias, astenia, infecções do trato respiratório superior, bronquite, infecção urinária e constipação.
- Relatos pós-comercialização incluem osteonecrose da mandíbula e outras regiões da face, inflamação ocular grave, reações alérgicas graves e fraturas atípicas do fêmur.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar efeitos indesejáveis.
Interações medicamentosas do Osteoban
Suplementos de cálcio, antiácidos e medicamentos orais que contenham alumínio, magnésio ou ferro reduzem a absorção de Osteoban.
Espere pelo menos 60 minutos após tomar Osteoban antes de tomar qualquer outro medicamento oral ou alimento, inclusive suplementos minerais e complexos vitamínicos.
- Não foi observada interação com tamoxifeno, terapia hormonal ou com melfalana/prednisolona em estudos citados.
- Antagonistas dos receptores H2 ou outras substâncias que aumentam o pH gástrico podem aumentar ligeiramente a biodisponibilidade, sem necessidade de ajuste de dose.
Informe sempre os medicamentos e suplementos que você usa ao seu médico ou dentista.
Osteoban na gravidez e amamentação
Não há experiência clínica adequada com ibandronato de sódio durante a gestação e não se sabe se é excretado no leite humano.
Osteoban não deve ser usado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
Superdose e dose esquecida do Osteoban
Em caso de superdose oral podem ocorrer sintomas gastrointestinais como queimação, esofagite, gastrite ou úlcera. Não induza vômito; a pessoa deve permanecer sentada ou em pé. Em caso de ingestão excessiva, procure atendimento médico ou um centro de intoxicações e leve a embalagem.
Se esquecer a dose mensal, tome o comprimido na manhã seguinte ao lembrar, a menos que faltem menos de sete dias para a próxima dose prevista. Se faltarem menos de sete dias, não tome a dose esquecida e retome na data originalmente planejada. Não tome dois comprimidos de 150 mg em intervalo inferior a sete dias. Em caso de dúvida, consulte seu médico, dentista ou farmacêutico.
Composição do Osteoban
Cada comprimido revestido contém ibandronato de sódio monoidratado, equivalente a 150 mg de ácido ibandrônico.
- Quantidade do princípio ativo: 168,75 mg de ibandronato de sódio monoidratado (equivalente a 150 mg de ácido ibandrônico).
- Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, ácido esteárico, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de silício, dióxido de titânio e povidona.
Consulte seu médico se você tem alergia a algum componente da fórmula.
Como guardar o Osteoban
Conserve Osteoban em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
- Não use o medicamento com prazo de validade vencido.
- Observe o aspecto do comprimido antes de usar; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Informações sobre lote, fabricação e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0573.0422.003-4
MS - 1.0573.0422
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado e embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos – SP
Ou
Embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho – PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/05/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
