O Naucloz comprimido oro-dispersível 25 mg é indicado na prevenção e no tratamento da cinetose (náuseas e vômitos associados aos movimentos), na vertigem e nas náuseas e vômitos induzidos por radioterapia. Também é indicado nas vertigens associadas a doenças do sistema vestibular, como labirintites e doença de Menière, e no tratamento de náuseas e vômitos durante a gravidez.
Para que serve o Naucloz
Naucloz é usado para prevenir e tratar náuseas e vômitos relacionados a movimentos (cinetose), vertigem e náuseas/vômitos causados por radioterapia. Também trata vertigens associadas a problemas do ouvido interno, como labirintite e doença de Menière, e náuseas e vômitos na gravidez.
Use conforme orientação médica, ajustando dose e duração conforme a resposta ao tratamento.
Como usar o Naucloz
Tome o comprimido por via oral: deixe-o desmanchar na boca ou engula com líquido. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Em adultos e adolescentes a partir de 12 anos, os esquemas usados na bula são:
- Para prevenir/tratar cinetose: 25 a 50 mg uma hora antes da viagem; repetir a cada 24 horas se necessário.
- Para vertigens: 25 a 100 mg por dia, em doses divididas conforme necessidade.
- Para náuseas/vômitos por radioterapia: 50 mg, de 2 a 12 horas antes do procedimento.
- Para náuseas/vômitos na gravidez: 25 a 100 mg por dia, em doses divididas conforme necessidade.
Siga sempre a prescrição do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Naucloz funciona
Naucloz tem ação antiemética (reduz náuseas e vômitos) e antivertiginosa. A meclozina é rapidamente absorvida por via oral, com início de efeito em cerca de 1 hora e duração aproximada de 24 horas.
Ela é metabolizada no fígado e eliminada na urina e nas fezes, o que explica a necessidade de cuidado em problemas hepáticos ou renais.
Contraindicações e advertências do Naucloz
Você não deve usar Naucloz se for alérgico ao dicloridrato de meclozina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver menos de 12 anos.
Informe seu médico se tiver ou já teve alguma das condições abaixo, pois pode ser necessário avaliar o risco e benefício antes de usar:
- Obstrução das vias urinárias ou aumento da próstata com sintomas (risco de retenção urinária)
- Obstrução gastroduodenal
- Predisposição a glaucoma de ângulo fechado
- Doença pulmonar obstrutiva crônica ou asma
- Insuficiência hepática ou renal (usar com cautela)
Idosos e crianças podem ser mais sensíveis aos efeitos anticolinérgicos, por isso o uso deve ser cuidadoso; em idosos com delirium ou demência, evitar o medicamento. Contém lactose — não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Durante o tratamento, não dirija ou opere máquinas enquanto não souber como o remédio afeta você.
Efeitos colaterais do Naucloz (reações adversas)
As reações adversas mais comuns e relatadas ao dicloridrato de meclozina estão abaixo, em ordem decrescente de frequência.
- Comum (1%–10%): sonolência.
- Incomuns (0,1%–1%): boca seca; ressecamento de nariz e garganta; dor de cabeça; fadiga; visão embaçada; reação alérgica grave.
Como se trata de uma nova forma farmacêutica no país, eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer; informe seu médico se notar algo inesperado.
Interações medicamentosas do Naucloz
Naucloz pode interagir com vários medicamentos, especialmente sedativos e drogas que deprimem o sistema nervoso central. Informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
Interações descritas na bula:
- Gravidade maior: associação com morfina ou oximorfina pode aumentar risco de íleo paralítico.
- Gravidade maior: uso concomitante com pentazocina, doxilamina, flibanserina, morfina, periciazina, hidrocodona, fentanila, oxibato de sódio, oximorfina pode aumentar depressão do sistema nervoso central; depressão respiratória também pode ocorrer com depressores do SNC.
- Bromazepam pode aumentar depressão cardiovascular.
- Potencializa efeitos de medicamentos anticolinérgicos (ex.: tiotrópio).
- Donepezila ou bupropiona podem aumentar risco de convulsão.
- Gravidade moderada: sedativos, bebidas alcoólicas e inibidores do CYP2D6 podem potencializar efeitos da meclozina.
- Procarbazina pode aumentar risco de depressão do SNC.
- Administração prévia de meclozina pode reduzir resposta ao emético apomorfina.
Converse com seu médico antes de combinar Naucloz com outros fármacos.
Naucloz na gravidez e amamentação
Estudos epidemiológicos não mostraram aumento do risco de malformações fetais com a meclozina. O uso durante a gravidez é permitido quando prescrito por médico ou cirurgião-dentista.
Quanto à amamentação, a meclozina pode passar para o leite materno e pode inibir a lactação; problemas em humanos não foram documentados, mas discuta o uso com seu profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida do Naucloz
Em caso de superdose acidental, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem do medicamento. Medidas de suporte das funções vitais (consciência, pressão arterial, frequência cardíaca e respiratória) devem ser adotadas.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Naucloz
Cada comprimido de Naucloz 25 mg contém 25 mg de dicloridrato de meclozina monoidratado (equivalente a 21,05 mg de meclozina). A apresentação de 50 mg contém 50 mg do sal (equivalente a 42,09 mg de meclozina).
Excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, ácido cítrico, sucralose, dióxido de silício e estearilfumarato de sódio. Atenção: contém lactose; não use em caso de síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Naucloz
Conserve em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original. Confira lote e datas na embalagem e não use após a validade.
Os comprimidos são brancos, lisos e circulares; se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III. DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0538
Registrado e Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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