Para que serve o Nactali

Nactali® é um anticoncepcional hormonal usado para evitar a gravidez.

Como usar o Nactali

Você deve tomar um comprimido de Nactali® por dia, aproximadamente no mesmo horário, engolindo-o inteiro com água e seguindo a ordem indicada na cartela.

Inicie cada cartela pela primeira fileira, no dia da semana correspondente, e siga a direção das setas até terminar; comece a cartela seguinte no dia seguinte, sem intervalo. Se você não usou anticoncepcional hormonal no mês anterior, comece no 1º dia da menstruação; iniciar entre o 2º e 5º dia exige uso adicional de método de barreira nos primeiros 7 dias.

Troca de método: se vinha usando pílula combinada, anel ou adesivo, comece no dia seguinte ao último comprimido ativo ou à remoção do anel/adesivo; se vinha usando minipílula, implante, DIU liberador de progestagênio ou injeção, siga as instruções específicas para iniciar imediatamente ou no dia previsto da próxima injeção. Após o parto, pode iniciar entre o 21º e 28º dia; se iniciar depois, use método de barreira nos primeiros 7 dias. Em caso de vômito ou diarreia grave dentro de 3–4 horas após a toma, a absorção pode estar reduzida; siga as instruções para comprimidos esquecidos.

Como o Nactali funciona

Nactali® contém o progestagênio desogestrel e é uma minipílula (somente progestagênio).

Ele age principalmente impedindo a entrada dos espermatozoides no útero e, diferentemente de outras minipílulas, na maioria dos casos impede também a maturação do óvulo, o que aumenta sua eficácia contraceptiva. Pode causar sangramentos irregulares ou ausência de sangramento durante o uso.

Contraindicações e advertências do Nactali

Você não deve usar Nactali® se tiver alergia a algum componente, trombose ativa, doença hepática grave ou não resolvida, suspeita ou diagnóstico de câncer sensível a hormônios (como alguns cânceres de mama) ou sangramento vaginal de causa desconhecida. Também é contraindicado em gravidez.

Informe ao seu médico se já teve câncer de mama, doença hepática, trombose, diabetes, epilepsia, tuberculose, hipertensão, cloasma ou perda óssea. Nactali® pode afetar exames e requer acompanhamento médico regular.

Consulte seu médico imediatamente se apresentar qualquer um dos sinais abaixo:

• dor intensa ou inchaço nas pernas, dor no peito, falta de ar ou tosse com sangue (possível trombose);
• dor abdominal súbita intensa ou icterícia (possíveis problemas no fígado);
• nódulo mamário novo;
• dor abdominal intensa ou sinais sugestivos de gravidez ectópica;
• necessidade de ficar imobilizada ou cirurgia (avise com pelo menos 4 semanas de antecedência);
• sangramento vaginal anormal ou intenso;
• suspeita de gravidez.

Durante a amamentação Nactali® pode ser usado, pequenas quantidades passam para o leite e não foram observados efeitos no desenvolvimento infantil em estudos citados; consulte seu médico se amamenta. Nactali® não protege contra infecções sexualmente transmissíveis, incluindo HIV. Contém lactose e dióxido de titânio; não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Efeitos colaterais do Nactali (reações adversas)

Como todo medicamento, Nactali® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as usuárias apresentam reações.

As reações relatadas incluem:

• Comuns (>1%): acne, dor mamária, diminuição da libido, cefaleia, menstruação irregular ou ausência de menstruação, alterações de humor, náusea e ganho de peso.
• Incomuns (0,1–1%): dificuldade com lentes de contato, queda de cabelo, infecção vaginal, cólica menstrual, cistos ovarianos, fadiga e vômito.
• Raras (<0,1%): erupção cutânea, urticária e eritema nodoso.

Também foram relatadas secreção mamária e reações alérgicas graves (inchaço de face, língua ou garganta, dificuldade para respirar). Informe seu médico se tiver reações graves ou não listadas.

Interações medicamentosas do Nactali

Alguns medicamentos podem reduzir a eficácia de Nactali® ou ser afetados por ele; informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre outros tratamentos em uso.

• Antiepilépticos: primidona, fenitoína, carbamazepina, oxcarbazepina, felbamato, topiramato, fenobarbital.
• Antituberculosos: rifampicina, rifabutina.
• Antirretrovirais: ritonavir, nelfinavir, nevirapina, efavirenz.
• Antivirais para hepatite C: boceprevir, telaprevir.
• Outros antimicrobianos: griseofulvina.
• Bosentana (para hipertensão arterial pulmonar).
• Carvão medicinal (usado para mal-estar gástrico).
• Erva de São João (fitoterápico para depressão).

Se usar medicamentos que reduzem a eficácia, utilize também um método de barreira durante o tratamento e por até 28 dias após sua interrupção. Nactali® pode ainda alterar níveis de outros fármacos (ex.: aumenta ciclosporina, diminui lamotrigina).

Nactali na gravidez e amamentação

Nactali® é contraindicado na gravidez ou se houver suspeita de gravidez.

Durante a amamentação, pode ser utilizado e não parece afetar a produção ou qualidade do leite; pequenas quantidades do princípio ativo passam para o leite e estudos citados não mostraram efeito no crescimento e desenvolvimento de crianças avaliadas. Consulte seu médico se estiver amamentando ou doando leite.

Superdose e dose esquecida do Nactali

Não há relatos de efeitos perigosos graves por ingestão de muitos comprimidos de desogestrel de uma vez, mas pode ocorrer náusea, vômito e leve sangramento vaginal. Procure socorro médico em caso de ingestão acidental em grande quantidade.

Se você atrasar a toma até 12 horas em relação ao horário habitual, a proteção contraceptiva mantém‑se: tome o comprimido esquecido assim que lembrar e continue normalmente. Se o atraso for superior a 12 horas, a eficácia pode estar reduzida; tome o último comprimido esquecido assim que lembrar, continue as tomadas diárias e use método de barreira nos próximos 7 dias.

Quanto mais comprimidos consecutivos esquecidos, maior o risco de gravidez. Se esquecer comprimidos na primeira semana e teve relação sexual na semana anterior ao esquecimento, considere a possibilidade de gravidez e consulte o médico.

Composição do Nactali

Cada comprimido revestido contém 75 mcg de desogestrel como princípio ativo.

Excipientes:

• lactose monoidratada
• amido
• povidona
• ácido esteárico
• racealfatocoferol
• dióxido de silício
• estearato de magnésio
• hipromelose
• macrogol
• dióxido de titânio

Informe ao seu médico se tem intolerância a algum desses componentes.

Como guardar o Nactali

Guarde Nactali® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C e proteja da luz, mantendo na embalagem original.

Verifique o lote e as datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Observe o aspecto antes de usar; se houver alterações no produto dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Os comprimidos são circulares, brancos, biconvexos e revestidos.

Dizeres legais

Registro: 1.0033.0171
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.

Sobre as informações desta página

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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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