O Mioflex® A (mistura de 125 mg + 50 mg + 300 mg + 30 mg; embalagem com 30 comprimidos) é indicado para o tratamento de reumatismo, incluindo lombalgia, osteoartrite, crise aguda de artrite reumatoide e outras artropatias reumáticas. Também é indicado para crise aguda de gota, estados inflamatórios agudos pós-traumáticos e pós-cirúrgicos, e como coadjuvante em processos inflamatórios graves decorrentes de quadros infecciosos.
Para que serve o Mioflex A
Mioflex® A é indicado para aliviar dor, diminuir inflamação e reduzir espasmos musculares em condições reumáticas e pós-trauma.
É usado em lombalgia, osteoartrite, crises agudas de artrite reumatoide e gota, estados inflamatórios agudos pós-traumáticos e pós-cirúrgicos, e como coadjuvante em processos inflamatórios graves de origem infecciosa.
Como usar o Mioflex A
Tome o comprimido inteiro, sem mastigar, junto às refeições e com líquido, seguindo sempre a orientação do seu médico.
A dose mínima usual é um comprimido a cada 12 horas, podendo ser aumentada até um comprimido a cada 8 horas (máximo de três vezes ao dia). O médico ajustará a dose conforme sua idade e condições clínicas.
Use as menores doses eficazes e, sempre que possível, mantenha o tratamento por no máximo 10 dias; tratamentos mais longos exigem monitoramento médico.
Como o Mioflex A funciona
Mioflex® A combina quatro substâncias que atuam de forma complementar para aliviar dor, inflamação e tensão muscular.
O carisoprodol relaxa a musculatura esquelética; a cafeína estimula o sistema nervoso central, reduzindo a sonolência e contribuindo no controle da dor; o diclofenaco sódico é um anti-inflamatório que reduz dor, febre e inchaço; o paracetamol atua como analgésico e antipirético, potencializando o controle da dor e da febre.
Contraindicações e advertências do Mioflex A
Você não deve usar Mioflex® A se tiver alergia a qualquer componente, insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave, hipertensão arterial grave, ou histórico de reação a anti-inflamatórios (por exemplo, crises de asma, urticária ou rinite).
- Não usar em crianças < 14 anos, exceto em casos de artrite juvenil crônica.
- Evite se houver problemas estomacais ativos, história de úlcera ou sangramento gastrointestinal.
- Informe seu médico sobre outros medicamentos antes de iniciar o tratamento.
- Pessoas com hipertensão intracraniana, trauma craniano ou atividade reduzida do CYP2C19 devem evitar o uso.
- Não associe com álcool ou outras drogas que deprimam o sistema nervoso.
O uso prolongado pode exigir hemograma e provas de função hepática; diminuição de leucócitos, plaquetas ou hematócrito requer suspensão. Reações cutâneas graves foram relatadas, geralmente no primeiro mês; ao aparecerem manchas, bolhas ou feridas na pele ou mucosas, suspenda o medicamento e procure atendimento médico imediatamente. Em caso de suspeita de dengue não use este produto.
Efeitos colaterais do Mioflex A (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; alguns são mais frequentes e outros, raros ou sem frequência conhecida.
- Muito comuns (>1/10): aumento das enzimas do fígado.
- Comuns (>1/100 e <1/10): cefaleia, tontura, insônia, tremor, dor, problemas gastrointestinais (náusea, vômito, diarreia, indigestão, dor abdominal, pirose), hemorragia ou úlcera/perfuração gastrintestinal, retenção de líquidos, edema, rash, prurido, anemia e distúrbios de coagulação, broncoespasmo, rinite, zumbido, febre.
- Incomuns (>1/1000 e <1/100): hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, sonolência, agitação, depressão, irritabilidade, ansiedade, alopecia, urticária, dermatite, eczema.
- Raras (>1/10.000 e <1/1.000): meningite asséptica, convulsões, pancreatite, hepatite fulminante, insuficiência hepática, depressão respiratória, pneumonia, perda auditiva, agranulocitose, anemia aplástica, reações anafilactoides, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.
Há ainda várias outras reações relatadas sem frequência conhecida, incluindo efeitos cardiovasculares, dermatológicos, metabólicos, hepáticos, renais, neurológicos e respiratórios. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Mioflex A
Muitas substâncias podem interagir com os componentes do Mioflex® A; algumas interações aumentam risco de sangramento, toxicidade ou reduzem efeito de tratamentos concomitantes.
Interações relacionadas ao diclofenaco sódico:
- Gravidade maior: aumento do risco de sangramento com heparinas e vários antidepressivos e inibidores seletivos da recaptação da serotonina; aumento da toxicidade de metotrexato e pemetrexede; risco de insuficiência renal com tacrolimo.
- Gravidade moderada: aumento das concentrações com voriconazol e ciprofloxacino; risco aumentado de convulsões com certos fluoroquinolonas; diminuição do efeito de alguns anti-hipertensivos; aumento do risco de lesões gástricas com anticoagulantes e inibidores de agregação plaquetária; redução da eficácia diurética com vários diuréticos e risco de nefrotoxicidade com antagonistas da aldosterona.
- Gravidade menor: pode aumentar risco de hemorragia gastrointestinal ou antagonizar efeitos hipotensores com alguns bloqueadores de canais de cálcio.
Interações relacionadas ao carisoprodol: risco maior de depressão respiratória e depressão do sistema nervoso central quando associado a benzodiazepínicos, opioides, barbitúricos e outros depressores.
Interações relacionadas à cafeína: pode aumentar estimulação quando associada a certos fluoroquinolonas ou verapamil; pode reduzir efeito sedativo de benzodiazepínicos; pode aumentar risco de toxicidade com clozapina e aumentar efeitos adversos com dissulfiram ou outras metilxantinas.
Interações relacionadas ao paracetamol: risco moderado de hepatotoxicidade com zidovudina, carbamazepina, isoniazida e outros; associação com varfarina pode aumentar risco de sangramento. Evite usar com outros produtos que contenham paracetamol e não consuma bebidas alcoólicas. Não use em caso de suspeita de dengue. O tratamento não deve exceder 7 dias sem orientação médica.
Mioflex A na gravidez e amamentação
O uso de Mioflex® A durante a gravidez e a amamentação não é recomendado sem orientação médica.
Informe seu médico imediatamente se surgir suspeita de gravidez enquanto estiver usando o medicamento.
Superdose e dose esquecida do Mioflex A
Em caso de superdose podem ocorrer confusão, sonolência, palpitações, náuseas, vômitos, dor abdominal, pressão baixa e tremores; efeitos mais graves incluem convulsões, insuficiência respiratória e lesões no fígado ou rins.
Se suspeitar de intoxicação grave, procure um hospital imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientação ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, pule a dose perdida. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em dúvida, peça orientação ao farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Mioflex A
Cada comprimido contém os seguintes princípios ativos e excipientes:
- Carisoprodol 125 mg
- Diclofenaco sódico 50 mg
- Paracetamol 300 mg
- Cafeína 30 mg
- Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, povidona, corante amarelo crepúsculo, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Leia a embalagem para informações completas sobre lote e validade.
Como guardar o Mioflex A
Conserve em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0813
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I), n° 980, Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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