O Lexapro® comprimido revestido 15 mg (embalagem com 60 comprimidos) é indicado para tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão. Também é indicado para tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia, do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social (fobia social) e do transtorno obsessivo compulsivo.
Para que serve o Lexapro
LEXAPRO® é indicado para tratar e prevenir episódios de depressão e também para tratar vários transtornos de ansiedade e o TOC.
- Tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão.
- Transtorno do pânico, com ou sem agorafobia.
- Transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
- Transtorno de ansiedade social (fobia social).
- Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre qual indicação se aplica ao seu caso.
Como usar o Lexapro
Tomar LEXAPRO® por via oral uma vez ao dia, em um horário fixo, com ou sem alimentos; engula os comprimidos com água sem mastigar.
Para comprimidos: pode ser iniciado com 5 mg quando indicado; comprimidos de 10, 15 e 20 mg podem ser partidos ao meio para ajustar a dose.
Para a solução oral em gotas: vire o frasco de cabeça para baixo até começar a gotejar; não despeje a solução diretamente na boca — conte as gotas e dilua em água, suco de laranja ou suco de maçã, misture rapidamente e beba tudo. Não misture as gotas com outros líquidos ou medicamentos.
Siga a posologia prescrita pelo seu médico; mantenha o horário e não dobre a dose se esquecer.
Como o Lexapro funciona
LEXAPRO® pertence ao grupo dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e age no cérebro ajustando a disponibilidade do neurotransmissor serotonina.
Os efeitos no humor costumam surgir após algumas semanas; continue o tratamento mesmo se demorar a notar melhora e informe seu médico se não houver resposta ou se piorar.
Contraindicações e advertências do Lexapro
Você não deve tomar LEXAPRO® em caso de alergia ao princípio ativo ou excipientes, ou se estiver usando certos inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou linezolida.
- Uso concomitante com IMAO (incluindo selegilina, moclobemida) ou linezolida.
- História de arritmia cardíaca ou uso de medicamentos que afetam o ritmo cardíaco.
- Gravidez sem orientação médica (ver seção de gravidez e amamentação).
Antes de usar, informe seu médico sobre problemas de fígado, rins, epilepsia, diabetes, tendência a sangramentos, histórico cardíaco, episódio recente de ataque cardíaco, ou se estiver em terapia eletroconvulsiva.
- Evite dirigir ou operar máquinas até saber como LEXAPRO® afeta sua atenção.
- Crianças e adolescentes (<18 anos) não devem usar LEXAPRO® devido a risco aumentado de pensamentos suicidas e hostilidade.
- Informe todos os medicamentos usados nos 14 dias anteriores ao início do tratamento.
Procure seu médico se surgirem sintomas de mania, aumento de pensamentos suicidas ou inquietude intensa nas primeiras semanas.
Efeitos colaterais do Lexapro (reações adversas)
LEXAPRO® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações.
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 1 em 10):
Reações comuns (mais que 1 em 100 até 1 em 10):
- Problemas nasais (rinite), alterações do apetite, ansiedade, inquietude, sonhos anormais, insônia, sonolência diurna, tontura, bocejos e tremores.
- Distúrbios gastrointestinais: diarreia, constipação, vômitos, boca seca; aumento do suor; dores musculares e articulares; alterações sexuais (como diminuição do desejo, dificuldades de ereção, atraso ejaculatório); cansaço, febre e ganho de peso.
Reações incomuns a raras e de frequência desconhecida incluem sangramentos inesperados, reações alérgicas graves, síndrome serotoninérgica, alterações hepáticas, pensamentos suicidas, alterações do sódio sanguíneo, trantornos do movimento, priapismo e prolongamento do intervalo QT.
Se tiver dificuldade para urinar, convulsões, icterícia ou batimentos cardíacos rápidos/irregulares, procure atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas do Lexapro
Alguns medicamentos podem interagir com LEXAPRO® e aumentar riscos de efeitos graves; informe seu médico sobre todos os medicamentos e fitoterápicos que usa.
- IMAO (fenelzina, tranilcipromina, etc.) e linezolida — intervalos de tempo são necessários ao iniciar ou interromper tratamento.
- Lítio, triptofano, sumatriptano, tramadol e outros que aumentam risco de síndrome serotoninérgica.
- Medicamentos que afetam a coagulação ou a função plaquetária (aspirina, AINEs, varfarina, ticlopidina) — aumento do risco de sangramentos.
- Cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina, e erva de São João — podem alterar níveis de LEXAPRO®.
- Medicamentos que reduzem potássio/magnésio ou certos antiarrítmicos, antipsicóticos e antimicrobianos — risco aumentado de alterações graves do ritmo cardíaco.
- Mefloquina, bupropiona, neurolépticos e antidepressivos tricíclicos — possível diminuição do limiar convulsivo.
Se usar medicamentos para arritmia ou que possam afetar o ritmo cardíaco não utilize LEXAPRO® sem orientação médica.
Lexapro na gravidez e amamentação
Informe seu médico se está grávida, amamentando ou planeja engravidar; LEXAPRO® não deve ser usado na gravidez ou amamentação sem conversa prévia sobre riscos e benefícios.
O uso durante os últimos três meses de gravidez pode causar sintomas no recém-nascido (problemas respiratórios, tremores, convulsões, alteração da alimentação etc.) e está associado a risco aumentado de hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido (HPPN).
O medicamento pode aumentar risco de sangramento no parto e é excretado no leite materno. Não interrompa abruptamente o uso durante a gravidez.
Superdose e dose esquecida do Lexapro
Em caso de superdose, procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente, mesmo sem sintomas; não há antídoto específico e o tratamento é de suporte.
- Sintomas relatados: tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, náuseas, alterações do ritmo cardíaco e da pressão arterial.
Se esquecer uma dose, e lembrar-se antes de deitar-se, tome-a excepcionalmente nesse momento e retome o horário habitual no dia seguinte. Se lembrar apenas no dia seguinte, ignore a dose perdida. Não dobre a dose.
Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Lexapro
O princípio ativo do LEXAPRO® é o escitalopram (na forma de oxalato de escitalopram) em diferentes concentrações conforme a forma farmacêutica.
Comprimidos revestidos:
- Comprimidos que correspondem a 10 mg, 15 mg e 20 mg de escitalopram base (cada um contendo quantidades proporcionais de oxalato de escitalopram).
- Excipientes: celulose microcristalina silicificada, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400 e dióxido de titânio.
Solução oral (gotas):
- Cada 1 ml (20 gotas) contém oxalato de escitalopram equivalente a 20 mg de escitalopram base.
- Excipientes: galato de propila, ácido cítrico, hidróxido de sódio e água; contém pequena quantidade de álcool (cada gota contém 4,7 mg de álcool etílico).
Como guardar o Lexapro
Guarde LEXAPRO® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, e mantenha na embalagem original.
- Proteja da umidade e do calor, especialmente a solução em gotas.
- Prazo de validade: comprimidos 36 meses; gotas 24 meses (ver embalagem).
- Após aberto, o frasco de gotas deve ser usado em até 8 semanas.
Não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0475.0044.032-1
Reg. MS n° 1.0475.0044.004-4
1.0475.0044.008-7
1.0475.0044.026-5
1.0475.0044.027-3
1.0475.0044.029-1
1.0475.0044.031-1
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Ottiliavej9, 2500 Valby – Dinamarca
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048134 v.12.0
REG_00048136 v.12.0
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Reg. MS n° 1.0475.0044.016-8
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Copenhague – Dinamarca.
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ.
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048138 v.6.0
REG_00048139 v.6.0
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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