O Lexapro® comprimido revestido 10 mg, embalagem com 60 comprimidos, é indicado para tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão. Também é indicado para o tratamento do transtorno do pânico (com ou sem agorafobia), transtorno de ansiedade generalizada, transtorno de ansiedade social e transtorno obsessivo‑compulsivo.
Para que serve o Lexapro
LEXAPRO® é usado para tratar vários transtornos mentais em que há alterações do humor e da ansiedade.
- Depressão: tratamento e prevenção de recaídas.
- Transtorno do pânico, com ou sem agorafobia.
- Transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
- Transtorno de ansiedade social (fobia social).
- Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
O médico decide se LEXAPRO® é adequado para você com base nos sintomas e no histórico clínico.
Como usar o Lexapro
Tome LEXAPRO® por via oral, uma vez ao dia, no mesmo horário, com ou sem alimentos. Engula o comprimido com água sem mastigar.
Se necessário, o tratamento pode começar com 5 mg para facilitar a adaptação; a dose usual é 10 mg ao dia, podendo ser ajustada pelo médico até 20 mg/dia. Comprimidos de 10 mg podem ser partidos ao meio quando indicado pelo médico.
Se usar a solução em gotas, vire o frasco de cabeça para baixo para dosar; conte as gotas, dilua em água, suco de laranja ou suco de maçã e beba tudo de uma vez. Não despeje diretamente na boca e não misture com outros líquidos ou medicamentos.
Siga sempre a orientação do seu médico sobre a dose e a duração do tratamento; não interrompa abruptamente.
Como o Lexapro funciona
LEXAPRO® pertence aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Atua no cérebro ajustando níveis de neurotransmissores, principalmente a serotonina, que influenciam o humor e a ansiedade.
Os efeitos costumam aparecer em cerca de duas semanas, mas podem levar mais tempo; continue usando conforme orientado e procure o médico se não houver melhora ou se piorar.
Contraindicações e advertências do Lexapro
Você não deve tomar LEXAPRO® se for alérgico a algum componente, estiver usando inibidores da monoaminoxidase (IMAO), linezolida, ou medicamentos que afetam o ritmo cardíaco, ou se tiver histórico de arritmia no eletrocardiograma.
Antes de usar, informe o médico sobre problemas de fígado, rins, diabetes, tendência a sangramentos, epilepsia, doenças cardíacas, problemas de pressão ou episódios de desmaio. Pacientes com transtorno bipolar podem passar para fase maníaca ao usar antidepressivos.
- Não recomendado para crianças e adolescentes (< 18 anos): risco aumentado de pensamentos e tentativas de suicídio e hostilidade.
- Não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica; informe se planeja engravidar.
- Não dirija ou opere máquinas até saber se o medicamento afeta sua atenção.
Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos tomados nos 14 dias anteriores ao início do tratamento.
Efeitos colaterais do Lexapro (reações adversas)
LEXAPRO® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações.
Reações muito comuns (>1/10):
Reações comuns (>1/100 e ≤1/10):
- Nariz entupido ou coriza; alterações de apetite; ansiedade, inquietude, sonhos anormais, insônia, sonolência, tontura, bocejos, tremores, sensações de agulhadas;
- Diarreia, constipação, vômitos, boca seca;
- Aumento do suor; dores musculares e articulares; alterações sexuais (por exemplo, diminuição do desejo, dificuldades de ereção, atraso na ejaculação); cansaço, febre; aumento de peso.
Reações incomuns (>1/1.000 e ≤1/100):
- Sangramentos inesperados; urticária, erupções cutâneas, coceira; ranger de dentes, agitação, ataque de pânico, confusão; alterações do paladar, desmaio; alterações visuais, zumbido; perda de cabelo; sangramento vaginal; diminuição de peso; taquicardia; edema periférico; epistaxe.
Reações raras e de frequência desconhecida podem incluir alergias graves, síndrome serotoninérgica, convulsões, pensamentos suicidas, diminuição do sódio no sangue, alterações hepáticas, priapismo, alterações de coagulação, mania, e prolongamento do intervalo QT. Procure imediatamente atendimento se tiver dificuldade para urinar, convulsões, icterícia ou batimentos cardíacos irregulares.
Interações medicamentosas do Lexapro
Muitos medicamentos podem interagir com LEXAPRO® e aumentar riscos. Informe ao médico todos os medicamentos em uso, inclusive sem receita e fitoterápicos.
Evite ou use com cautela e orientação médica:
- IMAO (esperar 14 dias após IMAO para iniciar LEXAPRO®; esperar 7 dias após interromper LEXAPRO® antes de iniciar IMAO).
- Selegilina, moclobemida, linezolida.
- Lítio, triptofano, sumatriptano, tramadol e similares (risco aumentado de reações adversas, incluindo síndrome serotoninérgica).
- Medicamentos que aumentam LEXAPRO® no organismo: cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina, ticlopidina.
- Erva de São João, ácido acetilsalicílico e anti-inflamatórios (aumentam risco de sangramento).
- Varfarina e outros anticoagulantes (monitorar coagulação ao introduzir ou suspender LEXAPRO®).
- Medicamentos que reduzem o limiar convulsivo: mefloquina, bupropiona, tramadol, alguns neurolépticos e antidepressivos.
- Antiarrítmicos, certos antipsicóticos e antimicrobianos que afetam o ritmo cardíaco — evitar associação sem avaliação médica.
Se usa ou precisa usar medicamentos para arritmia ou que alteram o ritmo cardíaco, informe o médico antes de iniciar LEXAPRO®.
Lexapro na gravidez e amamentação
Se está grávida, pensa em engravidar ou amamenta, converse com seu médico antes de usar LEXAPRO®; não use sem essa orientação.
O uso nos últimos três meses de gravidez pode causar sintomas no recém-nascido (problemas respiratórios, convulsões, alterações de temperatura e alimentação, dentre outros) e está associado a risco aumentado de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN). Uso próximo ao parto pode aumentar risco de sangramento pós-parto. O medicamento passa para o leite materno.
Não interrompa o medicamento abruptamente na gravidez; discuta riscos e benefícios com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Lexapro
Em caso de superdose, procure atendimento médico imediatamente ou vá ao hospital mesmo que não haja sintomas. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte. Leve a embalagem do medicamento.
Sintomas de superdose podem incluir tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, náuseas, alterações do ritmo cardíaco e da pressão. Em caso de dúvidas ligue para o serviço indicado na bula ou procure socorro.
Se esquecer uma dose: se lembrar antes de deitar, tome a dose. Se lembrar à noite ou no dia seguinte, pule a dose esquecida e retome o horário habitual. Não dobre a dose.
Composição do Lexapro
Cada comprimido revestido contém oxalato de escitalopram equivalente a 10 mg, 15 mg ou 20 mg de escitalopram base. A formulação inclui excipientes usados para formar o comprimido e seu revestimento.
A solução oral (gotas) contém, por 1 ml (20 gotas), oxalato de escitalopram equivalente a 20 mg de escitalopram base e pequenas quantidades de álcool (cada gota contém 4,7 mg de álcool etílico).
Excipientes dos comprimidos: celulose microcristalina silicificada, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400 e dióxido de titânio.
Excipientes das gotas: galato de propila, ácido cítrico, hidróxido de sódio e água.
Como guardar o Lexapro
Guarde LEXAPRO® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e do calor.
O prazo de validade dos comprimidos é de 36 meses; o das gotas é de 24 meses. Após aberto, o frasco de gotas deve ser usado em até 8 semanas. Sempre mantenha o medicamento na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0475.0044.027-3
Reg. MS n° 1.0475.0044.004-4
1.0475.0044.008-7
1.0475.0044.026-5
1.0475.0044.027-3
1.0475.0044.029-1
1.0475.0044.031-1
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Ottiliavej9, 2500 Valby – Dinamarca
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048134 v.12.0
REG_00048136 v.12.0
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Reg. MS n° 1.0475.0044.016-8
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Copenhague – Dinamarca.
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ.
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048138 v.6.0
REG_00048139 v.6.0
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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