O Leverctin® comprimido 6 mg é indicado para o tratamento de várias infecções causadas por vermes e parasitas. Estudos demonstram que a ivermectina funciona no tratamento de estrongiloidíase intestinal, oncocercose, filariose (elefantíase), ascaridíase, escabiose e pediculose.
Para que serve o Leverctin
LEVERCTIN® trata infecções causadas por vários parasitas, tanto intestinais quanto na pele e couro cabeludo.
É usado em doenças como estrongiloidíase, oncocercose, filariose (elefantíase), ascaridíase (lombriga), escabiose (sarna) e pediculose (piolho).
Como usar o Leverctin
Tome os comprimidos de LEVERCTIN® por via oral com água. Na maior parte dos casos uma única dose é suficiente, mas seu médico pode pedir repetição ou exames para confirmar a cura.
A dose usual única visa aproximadamente 200 mcg de ivermectina por kg de peso corporal para estrongiloidíase, filariose, ascaridíase, escabiose e pediculose; use a orientação abaixo para calcular a quantidade de comprimidos.
- 15–24 kg: ½ comprimido
- 25–35 kg: 1 comprimido
- 36–50 kg: 1½ comprimidos
- 51–65 kg: 2 comprimidos
- 66–79 kg: 2½ comprimidos
- ≥ 80 kg: dose de 200 mcg/kg (ajustada pelo médico)
Para oncocercose a dose única recomendada é cerca de 150 mcg/kg; orientações de dose:
- 15–25 kg: ½ comprimido
- 26–44 kg: 1 comprimido
- 45–64 kg: 1½ comprimidos
- 65–84 kg: 2 comprimidos
- ≥ 85 kg: dose de 150 mcg/kg (ajustada pelo médico)
Após o tratamento podem ser necessários exames de fezes (estrongiloidíase e ascaridíase) ou reavaliação clínica (demais condições). Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento por conta própria.
Como o Leverctin funciona
LEVERCTIN® age paralisando a musculatura dos vermes e parasitas, o que leva à morte e eliminação deles do corpo.
O medicamento é rapidamente absorvido por via oral, atingindo concentração máxima no sangue em cerca de 4 horas e sendo eliminado em até 18 horas.
Contraindicações e advertências do Leverctin
Você não deve usar LEVERCTIN® se for alérgico à ivermectina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver meningite ou outras doenças do sistema nervoso central.
Também é contraindicado em crianças com menos de 15 kg ou menores de 5 anos, e não é recomendado com certos medicamentos que atuam no sistema nervoso central (por exemplo, barbitúricos, benzodiazepínicos, ácido valproico, oxibato de sódio).
Cuidados e advertências importantes:
- Pacientes com oncocercose podem ter reações na pele ou sistêmicas após o tratamento.
- Higiene e medidas ambientais ajudam a evitar reinfestação: lavar mãos, evitar andar descalço, manter unhas cortadas, água potável, higienizar roupas e objetos pessoais e tratar contatos infectados simultaneamente.
- Em imunocomprometidos (incluindo HIV), pode ser necessário repetir a terapia para estrongiloidíase ou sarna crostosa; esquema e duração serão definidos pelo médico.
- Idosos podem precisar de atenção especial por outras doenças ou uso de medicamentos concomitantes.
- Informe ao médico se usa varfarina — pode ser necessário monitorar exames de coagulação.
Não use este medicamento sem orientação médica; o uso combinado com álcool ou sedativos que depressam o SNC exige cautela.
Efeitos colaterais do Leverctin (reações adversas)
Alguns efeitos são leves e temporários, como diarreia, náusea, cansaço, dor abdominal, perda de apetite, constipação e vômitos.
Também podem ocorrer sintomas no sistema nervoso e na pele, além de inchaço e alterações na pressão arterial; a frequência dessas reações é desconhecida.
- Sintomas relatados: tontura, sonolência, vertigem, tremor, coceira, erupções cutâneas, urticária, inchaço facial e de membros, quedas da pressão ao levantar e taquicardia.
- Na oncocercose: reações do tipo Mazzotti com dor nas articulações, aumento de gânglios, coceira, lesões na pele e febre; podem ocorrer reações oculares, raramente graves.
- Em estudos de grande escala, reações moderadas ocorreram em 2,4% e graves em 0,24% dos pacientes avaliados nas primeiras 72 horas; reações graves incluíram dessensibilização à posição e falta de ar intensa.
- Relatos pós-comercialização incluíram reações graves raras como síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, convulsões, hepatite, alterações laboratoriais e sinais de neurotoxicidade (confusão, coma) — esses eventos devem ser comunicados imediatamente ao médico.
Se perceber reações adversas, avise seu médico, dentista ou farmacêutico e relate também ao fabricante quando possível.
Interações medicamentosas do Leverctin
LEVERCTIN® exige cautela com medicamentos que deprimem o sistema nervoso central; a combinação pode aumentar sonolência e outros efeitos neurotóxicos.
- Evite uso concomitante com benzodiazepínicos e informe se faz uso de medicamentos para insônia, ansiedade ou alguns analgésicos.
- Informe se usa varfarina — houve relatos raros de aumento da INR quando coadministrada com ivermectina, sendo necessário monitoramento da coagulação.
- Diga ao seu médico sobre todos os medicamentos, incluindo remédios sem prescrição e álcool.
Não inicie ou suspenda outras medicações sem orientação médica.
Leverctin na gravidez e amamentação
Gravidez: categoria de risco C. LEVERCTIN® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.
Amamentação: a ivermectina passa para o leite materno em baixas concentrações; o uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo profissional de saúde, e requer cuidado quanto à doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Leverctin
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, os efeitos mais relatados incluem reações na pele, tontura, náuseas, vômitos, convulsões, alterações do equilíbrio e, em casos graves, alterações na consciência que podem evoluir a coma e morte.
Procure assistência médica imediata se houve exposição significativa; leve a embalagem ou bula quando possível. Para orientações, há o número 0800 722 6001.
Esquecimento de dose: este medicamento costuma ser usado em dose única, portanto a questão de doses esquecidas não se aplica; em dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Leverctin
Cada comprimido contém 6 mg de ivermectina e excipientes.
Excipientes: butil-hidroxitolueno, celulose microcristalina, dióxido de silício, ácido cítrico, fosfato de cálcio dibásico, amido e estearato de magnésio.
Como guardar o Leverctin
Guarde LEVERCTIN® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido e a validade; não utilize medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0577
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/04/2023.
bula-pac-165323-EMS-v0
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/01/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
