O Lânico® comprimido revestido 875 mg + 125 mg é um antibiótico para adultos, indicado para o tratamento de infecções em diferentes partes do corpo causadas por determinados tipos de bactérias. Consulte a bula e um profissional de saúde para orientação sobre uso e posologia.
Para que serve o Lânico
Lânico® é um antibiótico para adultos, indicado no tratamento de infecções causadas por certos tipos de bactérias em diferentes partes do corpo.
Ele é usado quando o médico identifica que a infecção é sensível às substâncias presentes no medicamento.
Como usar o Lânico
Você deve engolir os comprimidos inteiros; se necessário, podem ser partidos ao meio, mas não mastigue. Para reduzir desconforto no estômago, tome no início da refeição.
A posologia usual é de um comprimido de Lânico® duas vezes ao dia. Respeite horários, doses e duração prescritos pelo médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Pacientes com TFG ≥30 mL/min não precisam ajustar a dose; com TFG <30 mL/min, o uso não é recomendável. Pessoas com problemas hepáticos devem usar com cautela, com monitoramento médico; não há dados suficientes para orientar ajuste posológico.
O tratamento não deve exceder 14 dias sem revisão médica e pode começar por via intravenosa para depois passar à via oral.
Como o Lânico funciona
Lânico® combina amoxicilina e ácido clavulânico para combater bactérias. A amoxicilina pertence às penicilinas e o ácido clavulânico ajuda a protegê-la contra mecanismos de resistência bacteriana.
Na prática, isso amplia o espectro de ação da amoxicilina contra bactérias que produziriam enzimas que a inativam.
Contraindicações e advertências do Lânico
Você não deve usar Lânico® se for alérgico a penicilinas ou cefalosporinas, ou se já teve icterícia ou problemas hepáticos relacionados a Lânico® ou penicilina. Gestantes só devem usar com orientação médica.
Antes de iniciar, informe ao médico sobre alergias a penicilinas, cefalosporinas ou outros alérgenos; reações alérgicas sérias foram relatadas e podem exigir suspensão do tratamento.
- O uso prolongado pode causar crescimento excessivo de microrganismos não sensíveis.
- Houve relatos de colite pseudomembranosa; interrompa o tratamento e procure avaliação médica se aparecer diarreia intensa ou prolongada com cólicas.
- Pacientes em anticoagulantes orais devem ser monitorados, pois pode haver necessidade de ajuste da dose.
- Em doses altas, mantenha ingestão adequada de líquidos para reduzir risco de cristalúria (formação de cristais na urina).
- Considere risco de superinfecções por fungos ou bactérias durante o tratamento.
Não foram observados efeitos na capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Lânico (reações adversas)
As reações adversas variam em frequência e gravidade; informe seu médico se notar algo fora do comum. A seguir estão os efeitos listados conforme a frequência.
- Muito comum (≥10%): diarreia em adultos.
- Comuns (1–10%): candidíase mucocutânea; náusea e vômito (em adultos); diarreia, náusea e vômito (em crianças); vaginite.
- Incomuns (0,1–1%): tontura, dor de cabeça, indigestão, erupções cutâneas, prurido, vermelhidão, aumento de enzimas hepáticas (AST/ALT).
- Raras (0,01–0,1%): erupções bolhosas tipo alvo, eritema multiforme, redução de glóbulos brancos, diminuição de plaquetas com risco de sangramento.
- Muito raras (<0,01%): distúrbios da coagulação, agranulocitose reversível, hemólise, reações alérgicas graves (anafilaxia, inchaço e dificuldade para respirar), síndrome de Kounis, síndrome de enterocolite induzida por medicamentos, convulsões em pacientes com função renal prejudicada ou doses altas, distúrbios hepáticos (podendo ocorrer até dois meses após o tratamento), DRESS, várias formas de erupções graves de pele, doença renal, meningite asséptica, cristais na urina e condição grave do sistema imune (linfo-histiocitose hemofagocítica).
Se ocorrer reação de hipersensibilidade cutânea, o médico deverá interromper o tratamento. Náusea costuma ocorrer mais com doses orais altas; tomar no início das refeições pode reduzir sintomas gastrointestinais.
Interações medicamentosas do Lânico
Informe o médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de começar Lânico®, pois há interações importantes que podem exigir ajuste ou monitoramento.
- Probenecida
- Alopurinol
- Anticoncepcionais orais
- Dissulfiram
- Anticoagulantes (acenocumarol, varfarina) — risco aumentado de sangramento
- Micofenolato de mofetila
- Metotrexato
Se estiver usando outros medicamentos, converse com seu médico ou cirurgião-dentista; não comece ou pare tratamentos sem orientação.
Lânico na gravidez e amamentação
Se você engravidar durante ou logo após o tratamento, suspenda Lânico® e avise o médico. O uso deve ser evitado na gravidez, especialmente no primeiro trimestre, salvo se o médico considerar essencial.
Durante a amamentação, o uso é compatível; não há efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente e o aleitamento pode ser mantido.
Superdose e dose esquecida do Lânico
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem, se possível; em Portugal/Brasil ligar para o número indicado na bula para orientação adicional.
Os sintomas de superdose costumam ser gastrointestinais (náusea, vômito, diarreia). Lânico® pode ser removido por hemodiálise; houve relatos de formação de cristais na urina.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar e depois retome o horário normal. Não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em caso de dúvida, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Lânico
Cada comprimido revestido contém as substâncias ativas equivalentes a 875 mg de amoxicilina e 125 mg de ácido clavulânico.
Excipientes presentes no comprimido:
- Dióxido de silício
- Estearato de magnésio
- Povidona
- Celulose microcristalina
- Dióxido de titânio
- Hipromelose
- Macrogol
Consulte a embalagem ou o rótulo para informações completas sobre composição e concentração por comprimido.
Como guardar o Lânico
Conserve em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0277
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Momenta Farmacêutica Ltda.
Rua Enéas Luiz Carlos Barbanti, 216 – São Paulo ‐SP.
CNPJ: 14.806.008/0001‐54
Indústria Brasileira
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 05/02/2026.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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