O Lakos® comprimido revestido 100 mg é indicado como monoterapia no tratamento de crises de início focal/parcial, com ou sem generalização secundária, em pacientes com epilepsia a partir de 16 anos. Também é indicado como terapia adjuvante no tratamento de crises focais/parciais e de crises tônico-clônicas de início generalizado em pacientes a partir de 16 anos com epilepsia idiopática generalizada.
Para que serve o Lakos
Lakos® é um medicamento indicado para tratar vários tipos de crises epilépticas em pacientes a partir de 16 anos de idade.
- Como monoterapia: crises de início focal/parcial, com ou sem generalização secundária, em pacientes ≥16 anos.
- Como terapia adjuvante: crises focais/parciais em pacientes ≥16 anos; e crises tônico-clônicas de início generalizado em pacientes com epilepsia idiopática generalizada a partir de 16 anos.
Converse com seu médico para confirmar se esse tratamento é adequado para o seu tipo de crise.
Como usar o Lakos
Use Lakos® exatamente como orientado pelo médico, tomando comprimidos duas vezes ao dia, com intervalo de aproximadamente 12 horas.
Monoterapia: dose inicial usual de 100 mg duas vezes ao dia (200 mg/dia); pode-se aumentar em 50 mg duas vezes ao dia por semana até 200 mg duas vezes ao dia (400 mg/dia).
Terapia adjuvante: iniciar com 50 mg duas vezes ao dia, após uma semana passar para 100 mg duas vezes ao dia; aumentar 50 mg duas vezes ao dia por semana até máximo de 200 mg duas vezes ao dia (400 mg/dia). Para conversão de adjuvante para monoterapia, reduzir gradualmente as outras drogas ao longo de pelo menos 6 semanas, retirando-as uma a uma.
Dose de ataque: pode-se iniciar com 200 mg, seguida ~12 horas depois por 100 mg duas vezes ao dia; essa dose de ataque deve ser administrada sob supervisão médica devido ao risco aumentado de arritmia e efeitos no sistema nervoso central.
Se precisar interromper o tratamento, a suspensão deve ser gradual (por exemplo, reduzir 200 mg/semana). Lakos® pode ser tomado com ou sem alimentos; não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Populações especiais: não recomendado em menores de 16 anos. Em insuficiência renal grave e terminal recomenda-se dose máxima de 300 mg/dia e titulação cuidadosa; pacientes em hemodiálise podem necessitar de suplemento de até 50% da dose diária após cada sessão. Em insuficiência hepática leve a moderada limite a 300 mg/dia e titule com cuidado. Idosos não exigem ajuste rotineiro, mas atenção à função renal.
Como o Lakos funciona
A epilepsia envolve crises recorrentes (convulsões); algumas começam em uma área do cérebro e podem se estender para outras regiões.
Lakos® é usado principalmente nas crises que iniciam de forma focal/parcial, com ou sem generalização secundária. O mecanismo exato pelo qual produz efeito antiepiléptico não está totalmente esclarecido. Após a administração oral, a concentração máxima no sangue ocorre entre meia hora e 4 horas.
Contraindicações e advertências do Lakos
Você não deve tomar Lakos® se tiver alergia à lacosamida ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver bloqueio atrioventricular (AV) de segundo ou terceiro grau.
Fale com seu médico antes de usar se tiver problemas cardíacos ou estiver em uso de medicamentos que alterem o ECG (por exemplo, que aumentem o intervalo PR), se tiver distúrbio de condução elétrica, insuficiência cardíaca ou histórico de infarto.
- Evite álcool, pois pode aumentar tontura e cansaço.
- Lakos® pode causar tontura, desmaios ou perda de consciência; tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas até saber como reage ao medicamento.
- Um pequeno número de pacientes em tratamento com antiepilépticos apresentou pensamentos suicidas ou comportamentos autoagressivos; informe seu médico se tiver esses sinais.
- Contém dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Se surgir qualquer reação séria ou novos sintomas, procure seu médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais do Lakos (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejados; os mais frequentes afetam o sistema nervoso e incluem tontura e dor de cabeça.
Reações por frequência:
- Muito comum (>10%): tonturas; dor de cabeça.
- Comum (1–10%): depressão, confusão, insônia; distúrbios de coordenação (ataxia), tremor, perda de memória, sonolência, fala prejudicada, formigamento, redução de sensibilidade; visão embaçada ou dupla; náuseas, vômitos, constipação, gases, indigestão, boca seca, diarreia; coceira, erupção cutânea; fadiga, fraqueza, irritabilidade; quedas e contusões.
- Incomum (0,1–1%): reações alérgicas, tentativas ou ideação suicida, psicose, alucinações, agressividade, agitação, euforia, síncope, distúrbios cognitivos, bloqueio AV, bradicardia, alterações nas enzimas hepáticas, urticária, espasmos musculares, sensação de embriaguez.
Frequência desconhecida: agranulocitose; reações graves de hipersensibilidade com eosinófilos e sintomas sistêmicos (DRESS); fibrilação/ flutter atrial; aumento acentuado das enzimas hepáticas; necrólise epidérmica tóxica; Síndrome de Stevens-Johnson. Se notar qualquer efeito sério ou inesperado, informe seu médico.
Interações medicamentosas do Lakos
Informe sempre ao seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, especialmente os que afetam o ritmo cardíaco ou o ECG.
- Evite o uso concomitante com medicamentos que prolonguem o intervalo PR ou que tratem arritmias e insuficiência cardíaca, salvo orientação médica.
- Álcool: não é recomendável beber durante o tratamento, pois pode aumentar tontura e cansaço.
Seu médico avaliará possíveis interações e ajustará o tratamento conforme necessário.
Lakos na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou planejando engravidar, não use Lakos® sem orientação médica — os efeitos na gestação e no feto são desconhecidos.
Categoria de risco na gravidez: C. O aleitamento não é recomendado, pois Lakos® passa para o leite materno; informe o médico se estiver amamentando para avaliar alternativas. Não interrompa abruptamente antiepilépticos sem orientação, pois isso pode prejudicar mãe e feto.
Superdose e dose esquecida do Lakos
Em caso de ingestão acidental de quantidade maior que a prescrita, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem se possível.
Relatos indicam que doses entre 400–800 mg não mostraram eventos clinicamente diferentes dos observados com doses recomendadas; doses superiores a 800 mg foram associadas a tontura, náusea, convulsões, distúrbios de condução cardíaca, choque, coma e, em casos de ingestão de várias gramas, óbito. O médico definirá o tratamento mais adequado.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose (dentro de cerca de 6 horas), pule a dose esquecida e retome o esquema habitual. Não tome dose dupla para compensar.
Composição do Lakos
Cada comprimido revestido contém lacosamida nas dosagens indicadas e excipientes listados abaixo.
- Lakos® 50 mg: cada comprimido contém 50 mg de lacosamida.
- Lakos® 100 mg: cada comprimido contém 100 mg de lacosamida.
- Lakos® 200 mg: cada comprimido contém 200 mg de lacosamida.
- Excipientes: celulose microcristalina, hiprolose, celulose microcristalina silicificada, crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Consulte o rótulo para informações completas sobre componentes.
Como guardar o Lakos
Guarde Lakos® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
- Não use após a data de validade indicada na embalagem.
- Não descarte medicamentos no esgoto ou lixo doméstico; pergunte ao farmacêutico como eliminar corretamente.
- Aparência dos comprimidos: 50 mg branco a levemente rosado com gravação “50”; 100 mg rosa claro com gravação “100”; 200 mg rosa escuro com gravação “200”.
Se notar alteração no aspecto do medicamento mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0217
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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