O Ketto® comprimido sublingual 10 mg é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica, indicado para o tratamento, a curto prazo, da dor aguda a moderada a intensa. Não está indicado em situações de dor crônica de longa duração; apresentação em embalagem com 10 comprimidos.
Para que serve o Ketto
Ketto ® (trometamol de cetorolaco) é um anti-inflamatório não hormonal com forte ação analgésica, indicado para alívio de dor aguda de intensidade moderada a intensa por curto período. Não é indicado para tratamento de dor crônica (de longa duração).
Use conforme orientação médica e respeito ao tempo máximo de tratamento recomendado.
Como usar o Ketto
Coloque o comprimido abaixo da língua e mantenha até que esteja completamente dissolvido; não mastigue, parta ou abra o comprimido.
Abra o frasco, rompa o lacre e retire o comprimido com as mãos secas. Não remova o agente secante (sílica gel) do frasco nem o ingira.
Posologia conforme orientação médica:
- Adultos até 65 anos: dose única de 10 a 20 mg ou 10 mg a cada 6–8 horas; dose máxima diária 60 mg.
- Adultos >65 anos, peso <50 kg ou insuficiência renal: dose única de 10 a 20 mg ou 10 mg a cada 6–8 horas; dose máxima diária 40 mg.
Respeite sempre horários, doses e duração do tratamento. Não interrompa sem orientação médica. O tratamento não deve ultrapassar 5 dias.
Como o Ketto funciona
Ketto ® inibe a enzima cicloxigenase, reduzindo a produção de prostaglandinas — substâncias envolvidas na inflamação, dor e inchaço.
O início do efeito ocorre entre 20 e 60 minutos após a administração sublingual em alguns pacientes.
Contraindicações e advertências do Ketto
Ketto ® é contraindicado em diversas situações que aumentam risco de sangramento, reações alérgicas graves, comprometimento renal, problemas cardiovasculares, durante gravidez, parto e lactação, e em outras condições descritas abaixo.
- História de úlcera péptica, perfuração ou sangramento gastrintestinal recorrente.
- Sangramento cerebrovascular suspeito ou comprovado; diátese hemorrágica ou distúrbios de coagulação.
- Pós-operatório de revascularização miocárdica; durante cirurgias com alto risco de hemorragia; uso de anticoagulantes ou baixa dose de heparina.
- Hipersensibilidade ao trometamol de cetorolaco, a outros AINEs ou a qualquer componente da fórmula; pacientes com asma associada a pólipos nasais.
- Tratamento concomitante com ácido acetilsalicílico, outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio.
- Insuficiência renal moderada a grave; risco de insuficiência renal por hipovolemia ou desidratação.
- Insuficiência cardíaca crônica, doença cardiovascular ou aumento do risco cardiovascular (inclui fumantes).
- Colite ulcerativa, doença de Crohn, acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio.
- Gravidez, parto e lactação: contraindicado, pois pode afetar circulação fetal, inibir contrações e ser excretado no leite.
Advertências e precauções importantes:
- Use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário para reduzir eventos indesejáveis.
- Atenção a sintomas gastrintestinais (dor abdominal, sangue nas fezes) e sinais de reações cutâneas; interrompa o medicamento e procure atendimento se ocorrerem.
- Evite uso concomitante com outros AINEs e com álcool; pacientes idosos têm maior risco de eventos adversos.
- Evite em suspeita de dengue por risco aumentado de sangramentos.
- Informe ao médico se tiver problemas cardíacos, pressão alta, fígado, rim, distúrbios de coagulação, úlceras ou se for realizar cirurgia.
Se você apresentar sintomas como tontura, sonolência, distúrbios visuais ou alterações neurológicas, evite dirigir ou operar máquinas durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Ketto (reações adversas)
Reações adversas relatadas variam em frequência e gravidade; informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer efeito indesejado.
Reações comuns (1%–10%):
- Dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia, edema, cefaleia, náusea.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, hiperidrose, hipertensão, aumento do apetite, prurido, exantema, estomatite, urticária, vômitos.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Anormalidades nos testes hepáticos, úlcera péptica com hemorragia/perfuração, anafilaxia, anemia, azotemia, sangue nas fezes, visão turva, asma, dispneia, hepatite medicamentosa, acidente vascular cerebral, insuficiência renal aguda, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, infarto do miocárdio, entre outros efeitos listados na bula.
Comunicar imediatamente qualquer erupção cutânea, dificuldade para respirar, sangramento intenso ou sinais de disfunção renal ou hepática.
Interações medicamentosas do Ketto
Várias interações medicamentosas podem aumentar riscos de sangramento, toxicidade renal ou reduzir eficácia de outros fármacos. Evite usar junto a outros AINEs.
- Aumentam risco de hemorragia: inibidores da agregação plaquetária (ex.: aspirina, dipiridamol).
- Aumentam risco de úlceras/hemorragias gastrintestinais: certos antibióticos cefamicina/cefalosporinas, cumarínicos, heparina, trombolíticos, colchicina, sulfimpirazona.
- Aumentam efeito hipoglicemiante: antidiabéticos orais ou insulina.
- Podem aumentar riscos adversos: corticosteroides, outros AINEs, radioterapia, compostos de ouro.
- Anti-hipertensivos: pode reduzir o efeito (metildopa, atenolol, losartana, enalapril, captopril).
- Diuréticos: diminuição da eficácia e risco aumentado de insuficiência renal (ex.: furosemida, hidroclorotiazida).
- Aumentam risco de nefrotoxicidade com ciclosporina; probenecida aumenta níveis plasmáticos do cetorolaco; lítio e metotrexato podem ter concentrações aumentadas ou maior toxicidade renal.
- Quinolonas: possível aumento do risco de convulsões.
- Mifepristona: não administrar trometamol de cetorolaco por 8–12 dias após mifepristona.
Evite ingerir bebidas alcoólicas enquanto estiver tomando o medicamento.
Ketto na gravidez e amamentação
A segurança do uso durante a gravidez não foi estabelecida e o medicamento é contraindicado na gravidez e no trabalho de parto, pois pode afetar a circulação fetal e inibir contrações.
Também é contraindicado durante a amamentação e a doação de leite, já que é excretado no leite e pode causar reação no bebê; converse com seu médico sobre alternativas.
Superdose e dose esquecida do Ketto
Em caso de ingestão exagerada, sintomas como dor abdominal, náusea, vômito, hiperventilação, úlcera péptica e insuficiência renal foram relatados e geralmente melhoraram após suspensão do medicamento.
Procure atendimento médico imediato em caso de superdose e leve a embalagem ou bula, quando possível; para orientação adicional, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e siga o esquema; não use o dobro para compensar. Em caso de dúvidas, consulte farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Ketto
Cada comprimido sublingual contém 10 mg de trometamol cetorolaco.
Excipientes por comprimido:
- manitol
- crospovidona
- estearato de magnésio
- ácido cítrico
- dióxido de silício
- sacarina sódica
- sucralose
- amido
- maltodextrina
- flavorizante
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente da fórmula.
Como guardar o Ketto
Conserve em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC e em local seco, na embalagem original. Após aberto, a validade do produto é de 6 meses.
Verifique lote e datas na embalagem e não use medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Características físicas: comprimido circular, biconvexo, liso, de cor branca a amarela. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.9427.0108
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo-SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
CENTRAL DE ATENDIMENTO
0800-703-1550
www.momentafarma.com.br - central@momentafarma.com.br
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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