A Keppra solução oral 100 mg/mL (frasco-ampola 150 mL + seringa) é indicada em monoterapia para tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia. Também é indicada como terapia adjuvante em crises focais/parciais, mioclônicas e tônico-clônicas primárias generalizadas em faixas etárias conforme a bula; para bebês e crianças <20 kg, o tratamento deve ser preferencialmente iniciado com a solução oral.
Para que serve a Keppra
Keppra é usado para tratar diferentes tipos de crises epilépticas, sozinho ou combinado com outros antiepilépticos, dependendo da idade e do tipo de crise.
- Como monoterapia em adultos com 16 anos ou mais para crises focais/parciais com ou sem generalização secundária.
- Como terapia adjuvante em crianças, adolescentes e adultos para crises focais/parciais, em crises mioclônicas (a partir de 12 anos) e em crises tônico-clônicas primárias generalizadas (a partir de 6 anos).
- Para bebês e crianças <20 kg recomenda-se iniciar com a solução oral.
Seu médico vai escolher a forma (comprimido ou solução) e a dose de acordo com a idade, peso e tipo de crise.
Como usar a Keppra
Tome Keppra exatamente como seu médico orientou, dividindo a dose diária em duas tomadas, com intervalo de cerca de 12 horas. Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Comprimidos: engula com líquido; os comprimidos podem ser partidos apenas para facilitar deglutição, não para dividir a dose.
Solução oral: pode ser administrada diretamente ou diluída em água. Use a seringa fornecida seguindo os passos do frasco: encaixe o adaptador, aspire a dose, retire bolhas, administre o conteúdo e enxágue a seringa com água fria sem desmontá‑la.
Não interrompa o tratamento abruptamente; qualquer ajuste ou descontinuação deve ser feito gradualmente sob orientação médica.
Como a Keppra funciona
O mecanismo de ação do levetiracetam, substância ativa de Keppra, não está totalmente esclarecido.
Mesmo sem entendimento completo do mecanismo, o medicamento é usado para reduzir a ocorrência de crises epilépticas conforme a indicação médica.
Contraindicações e advertências da Keppra
Você não deve usar Keppra se for alérgico ao levetiracetam, a derivados de pirrolidona (por exemplo, piracetam) ou a qualquer componente da fórmula.
Fale com seu médico antes de usar em caso de doença renal ou hepática, alterações no coração (incluindo síndrome do QT longo), baixo potássio ou magnésio, ou se estiver usando outros medicamentos que afetem o coração.
- Keppra pode causar sonolência, tontura, desmaios ou perda de consciência; evite dirigir ou operar máquinas no início do tratamento ou após aumento de dose.
- Relate aumento na frequência ou gravidade das crises ao seu médico.
- Foram descritos pensamentos suicidas e alterações psiquiátricas; procure ajuda imediatamente se surgirem depressão, ideias suicidas ou mudanças comportamentais graves.
- Foram relatados eventos hematológicos (por exemplo, neutropenia, agranulocitose); consulte o médico se tiver febre, fraqueza ou infecções frequentes.
Atenção aos componentes: a solução contém maltitol; alguns comprimidos contêm corantes específicos conforme a embalagem.
Efeitos colaterais da Keppra (reações adversas)
Keppra pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros raros. Informe seu médico se qualquer reação for preocupante ou persistente.
Reações muito comuns (>10%):
- dor de cabeça, sonolência, nasofaringite.
Reações comuns (1–10%):
- fraqueza, fadiga, perda de apetite, alterações de humor (depressão, irritabilidade, agressividade), insônia, convulsão, tontura, tremor, náusea, vômito, diarreia, dor abdominal e erupção cutânea.
Reações incomuns (0,1–1%):
- redução de plaquetas, ganho de peso, alterações emocionais, perda de memória, visão dupla, eczema, dor muscular.
Reações raras e de frequência não conhecida incluem: distúrbios sanguíneos graves (pancitopenia, agranulocitose), síndromes de hipersensibilidade (incluindo DRESS), prolongamento do intervalo QT, ideação suicida, psicose, insuficiência hepática, rabdomiólise, pancreatite, dano renal agudo, reações cutâneas graves (Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica tóxica) e agravamento das crises. Suspenda e procure atendimento se surgirem sinais graves.
Interações medicamentosas da Keppra
Keppra tem poucas interações descritas, mas informe sempre o médico sobre outros medicamentos que você usa.
- Não foram observadas interações com vários antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, valproato, fenobarbital, gabapentina, primidona, topiramato, lamotrigina), contraceptivos orais, digoxina ou varfarina.
- Efeito sobre eliminação de probenecida e de medicamentos eliminados pelos rins (por exemplo, AINEs, sulfonamidas, metotrexato) não é conhecido.
- Relatos isolados indicam redução de eficácia quando macrogol é usado junto; evite administrar macrogol dentro de 1 hora antes ou depois de Keppra.
- Alimentos não alteram níveis de levetiracetam; evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Converse com seu médico sobre possíveis interações específicas ao seu caso.
Keppra na gravidez e amamentação
Keppra não deve ser usado durante a gravidez, a menos que o médico julgue necessário; existe potencial risco de malformações e alterações nas concentrações do medicamento durante a gestação.
O levetiracetam pode ter sua concentração reduzida na gravidez, especialmente no terceiro trimestre; mudanças na terapia devem ser acompanhadas e monitoradas pelo médico.
Levetiracetam é excretado no leite materno; a amamentação não é recomendada durante o tratamento. Se o uso for necessário, você e o médico devem avaliar os riscos e benefícios, incluindo alternativas para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida da Keppra
Em caso de superdose com Keppra podem ocorrer sonolência, agitação, diminuição do nível de consciência, depressão respiratória e coma. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, contate seu médico. Não tome dose dupla para compensar a dose esquecida. Para orientações específicas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição da Keppra
Keppra contém levetiracetam como princípio ativo, com formulações em comprimidos e em solução oral.
Comprimidos: 250 mg e 750 mg de levetiracetam, cada um com excipientes e revestimentos contendo corantes específicos conforme a dose.
Solução oral 100 mg/mL: cada mL contém 100 mg de levetiracetam e excipientes como metilparabeno, propilparabeno, maltitol, glicirrizato de amônio, glicerol, acessulfame de potássio, aromatizante e água purificada.
Como guardar a Keppra
Guarde Keppra em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote e prazos na embalagem e não use após a validade. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Solução oral: após aberto, é válida por 7 meses; é um líquido transparente. Identificação física dos comprimidos: o de 250 mg é azul, oblongo e gravado com “ucb” e “250”; o de 750 mg é laranja, oblongo e gravado com “ucb” e “750”.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
UCB Farchim SA
Bulle - Suiça
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R31_Dezembro/2025
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III) DIZERES LEGAIS
USO SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
UCB Farchim SA
Bulle - Suiça
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R31_Dezembro/2025
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III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
NextPharma SAS
Limay - França
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R28_Dezembro/2025
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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