A Keppra comprimido revestido 250 mg: embalagem com 60 comprimidos. Indica‑se como monoterapia para crises focais/parciais em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia, e como terapia adjuvante para crises focais, mioclônicas e tônico‑clônicas primárias nas faixas etárias especificadas na bula.
Para que serve a Keppra
Keppra é usado no tratamento de diferentes tipos de crises epilépticas, tanto sozinho quanto associado a outros antiepilépticos, dependendo da idade e do tipo de crise.
- Monoterapia (apenas um medicamento): crises focais/parciais em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente.
- Terapia adjuvante (com outros antiepilépticos): crises focais/parciais em maiores de 6 anos; crises mioclônicas em maiores de 12 anos; crises tônico-clônicas primárias generalizadas em maiores de 6 anos.
- Para bebês e crianças com menos de 20 kg recomenda-se iniciar com a solução oral; a forma em comprimido não é indicada para crianças menores de 6 anos.
Seu médico escolherá a forma (comprimido ou solução) e a dose apropriada para a sua situação.
Como usar a Keppra
Você deve tomar Keppra em duas doses iguais ao dia, cerca de 12 em 12 horas, no mesmo horário, com ou sem alimentos.
Comprimidos: engula com líquido; a dose usualmente começa com 250 mg duas vezes ao dia e pode ser aumentada conforme orientação médica. O comprimido pode ser partido apenas para facilitar engolir, não para dividir a dose.
Solução oral: pode ser dada direta ou diluída em água; siga as instruções para uso da seringa dosadora fornecida no frasco ao medir a dose. Encha a seringa com o volume indicado, retire bolhas e administre imediatamente; lave a seringa apenas com água fria sem desmontá-la.
Não interrompa o tratamento de repente; qualquer ajuste ou suspensão deve ser feito gradualmente sob orientação médica.
Como a Keppra funciona
O modo exato de ação do levetiracetam, substância ativa de Keppra, não está totalmente esclarecido.
Mesmo sem um mecanismo totalmente definido, o medicamento age sobre o sistema nervoso central para reduzir a ocorrência de crises epilépticas conforme comprovado nos estudos clínicos.
Contraindicações e advertências da Keppra
Você não deve usar Keppra se for alérgico ao levetiracetam, a derivados da pirrolidona (por exemplo, piracetam) ou a qualquer componente do produto.
Antes de usar, fale com seu médico se tiver doença renal ou hepática, problemas cardíacos (incluindo síndrome do QT longo) ou histórico psiquiátrico. Informe também sobre o uso de outros medicamentos.
- Keppra pode causar sonolência, tontura, desmaios ou perda de consciência; evite dirigir ou operar máquinas no início do tratamento ou após aumento de dose.
- Casos de pensamentos suicidas ou alterações de comportamento foram relatados; procure o médico imediatamente se surgirem sintomas depressivos, agressividade, agitação ou idéias de autoagressão.
- Foram descritas alterações na contagem de células sanguíneas; relate febre, fraqueza, infecções recorrentes ou sangramentos ao seu médico.
- O tratamento pode, em alguns casos, piorar ou aumentar a frequência das crises, especialmente no início ou ao aumentar a dose.
- A solução contém maltitol; os comprimidos contêm dióxido de titânio e corantes conforme a apresentação.
Não use este medicamento sem orientação médica; siga sempre as recomendações do seu médico.
Efeitos colaterais da Keppra (reações adversas)
Keppra pode causar efeitos indesejáveis, que variam em frequência. Informe seu médico se perceber qualquer reação nova ou preocupante.
Reações muito comuns (>10%):
- Dor de cabeça, sonolência;
- Nasofaringite.
Reações comuns (1–10%):
- Fraqueza, fadiga, perda de apetite;
- Alterações do humor e do sono: depressão, irritabilidade, agressividade, insônia, nervosismo;
- Convulsão, tontura, tremor, desordem do equilíbrio, vertigem;
- Sintomas respiratórios e gastrointestinais: tosse, dor abdominal, diarreia, indigestão, náusea, vômito;
- Erupção na pele (rash).
Reações incomuns (0,1–1%):
- Queda de plaquetas, ganho de peso, mudanças emocionais, perda de memória, problemas de coordenação, visão turva ou dupla, coceira, dor muscular.
Reações raras e de frequência desconhecida incluem: alterações graves do sangue (pancitopenia, agranulocitose, neutropenia), prolongamento do intervalo QT, reações alérgicas severas (incluindo DRESS), alterações psiquiátricas graves, hiponatremia, falência hepática, síndrome de Stevens-Johnson, rabdomiólise, pancreatite e dano renal agudo.
Se notar sinais de reação alérgica grave, alteração súbita do comportamento, pensamentos suicidas ou sinais de dano hepático/renal, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Keppra
Keppra tem poucas interações conhecidas com outros medicamentos, mas alguns cuidados valem ser observados.
- Não foram observadas interações com fenitoína, carbamazepina, valproato, fenobarbital, gabapentina, primidona, topiramato e lamotrigina.
- Não foram observadas interações com contraceptivos orais, digoxina ou varfarina.
- O efeito sobre a eliminação renal de probenecida e de medicamentos eliminados pelos rins (como anti-inflamatórios, sulfonamidas e metotrexato) não é conhecido.
- Relatos isolados indicam que o laxante macrogol pode reduzir a eficácia do levetiracetam; evite administrar macrogol dentro de 1 hora antes ou depois de Keppra.
- Alimentos não alteram significativamente a absorção; como precaução, evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Keppra.
Keppra na gravidez e amamentação
Keppra não deve ser usado durante a gravidez salvo se clinicamente necessário; há risco potencial de malformações hereditárias e estudos em animais indicaram efeitos indesejáveis na reprodução.
Durante a gravidez as concentrações de levetiracetam podem diminuir, especialmente no terceiro trimestre; mulheres grávidas em tratamento devem ser monitoradas.
O levetiracetam passa para o leite materno; a amamentação não é recomendada durante o tratamento. Se for necessário continuar o tratamento, médico e paciente devem avaliar conjuntamente os riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida da Keppra
Em caso de superdose, os efeitos podem incluir sonolência, agitação, agressividade, diminuição do nível de consciência, depressão respiratória e coma. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, não dobre a próxima para compensar. Procure o seu médico para orientação se tiver esquecido doses repetidamente.
Composição da Keppra
Cada comprimido contém levetiracetam na dose correspondente à apresentação. A solução oral tem concentração de 100 mg/mL.
Excipientes por apresentação:
- Comprimido 250 mg: croscarmelose sódica, macrogol 6000, dióxido de silício, estearato de magnésio e revestimento Opadry com dióxido de titânio e corante azul de indigotina.
- Comprimido 750 mg: excipientes similares com revestimento contendo dióxido de titânio, corantes amarelo crepúsculo e óxido de ferro vermelho.
- Solução oral 100 mg/mL: metilparabeno, propilparabeno, maltitol, citrato de sódio, ácido cítrico, glicirrizato de amônio, glicerol, acessulfame de potássio, aromatizante uva e água purificada.
Verifique a composição completa na embalagem se tiver alergia a algum componente.
Como guardar a Keppra
Guarde Keppra em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique o lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Observe o aspecto do medicamento antes de usar e consulte o farmacêutico se notar alterações.
A solução oral, após aberta, é válida por 7 meses; o comprimido 250 mg é azul e marcado com “ucb” e “250”, o de 750 mg é laranja e marcado com “ucb” e “750”.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
UCB Farchim SA
Bulle - Suiça
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R31_Dezembro/2025
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III) DIZERES LEGAIS
USO SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
UCB Farchim SA
Bulle - Suiça
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R31_Dezembro/2025
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III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
NextPharma SAS
Limay - França
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R28_Dezembro/2025
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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