Para que serve o Keflex

KEFLEX® é um antibiótico usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à cefalexina, como sinusite, infecções do trato respiratório, otite média, infecções de pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato geniturinário e infecções dentárias.

O médico pode solicitar culturas e testes de sensibilidade para confirmar que o microrganismo é tratado pela cefalexina antes ou durante a terapia.

Como usar o Keflex

KEFLEX® é tomado pela boca e pode ser usado com ou sem alimentos; siga sempre a orientação do seu médico quanto a dose, horários e duração do tratamento.

A forma gotas deve ser preparada com água até a marca, agitada e usada com o conta‑gotas: cada gota contém aproximadamente 4,5 mg de cefalexina (cada 1 mL ≈ 22 gotas). As suspensões prontas devem ser agitas antes do uso e a dose medida com a seringa dosadora e o bico adaptador fornecidos.

Posologia geral para adultos e crianças conforme prescrição:

• Adultos: dose diária total de 1 a 4 g dividida em doses. Usual: 250 mg a cada 6 horas. Para faringite estreptocócica, infecções de pele e cistite não complicada em >15 anos, pode ser 500 mg ou 1 g a cada 12 horas; cistite: 7 a 14 dias.
• Infecções respiratórias por S. pneumoniae ou S. pyogenes: 500 mg a cada 6 horas.
• Crianças: dose diária de 25 a 50 mg/kg dividida; em otite média podem ser necessárias 75–100 mg/kg/dia em 4 doses. Em infecções graves a dose pode ser dobrada. Para faringites por estreptococos, tratar por no mínimo 10 dias.

Se for necessária dose diária superior a 4 g, o médico pode optar por uma cefalosporina injetável. Não interrompa o tratamento antes do prazo sem orientação médica.

Como o Keflex funciona

KEFLEX® pertence ao grupo das cefalosporinas e age de forma bactericida, destruindo as bactérias responsáveis pela infecção.

A absorção oral é rápida; níveis sanguíneos máximos geralmente ocorrem por volta de 1 hora após a administração e permanecem mensuráveis por cerca de 6 horas. Após doses de 250 mg, 500 mg e 1 g, foram observados níveis médios aproximados de 9, 18 e 32 mcg/mL, respectivamente.

Contraindicações e advertências do Keflex

KEFLEX® não deve ser usado por quem tem alergia conhecida às cefalosporinas. Pacientes com alergia às penicilinas devem usar com cautela, pois pode haver reações cruzadas graves, incluindo anafilaxia.

Algumas apresentações contêm corantes e/ou sacarose; atenção se você tem diabetes, deficiência de sacarase‑isomaltase, má‑absorção de glicose‑galactose ou alergia à tartrazina.

• Evite uso na gravidez sem orientação médica (categoria B) e informe se estiver amamentando; decisão médica é necessária.
• Pacientes com insuficiência renal grave precisam de cuidado e possivelmente ajuste de dose e monitorização laboratorial.
• Uso prolongado ou inadequado pode favorecer bactérias resistentes; use somente quando indicado.
• Se ocorrer diarreia durante ou após o tratamento, informe seu médico, pois pode tratar‑se de colite pseudomembranosa.

Verifique a composição da apresentação escolhida para alertas sobre corantes e sacarose.

Efeitos colaterais do Keflex (reações adversas)

Os efeitos colaterais mais comuns são diarreia, indigestão, dor abdominal e gastrite; geralmente não exigem interrupção do tratamento.

Também foram relatados, com menor frequência: náuseas, vômitos, alterações hepáticas leves, e várias reações alérgicas.

• Sintomas gastrointestinais: diarreia (pode indicar colite pseudomembranosa), náuseas, vômitos.
• Reações alérgicas: erupções cutâneas, urticária, angioedema; raramente síndrome de Stevens‑Johnson ou necrólise tóxica epidermal e anafilaxia.
• Outros: prurido anal/genital, vaginite, tontura, fadiga, cefaleia, alterações psiquiátricas como agitação/confusão, artralgia, nefrite intersticial reversível, alterações hematológicas (eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica) e elevação moderada de TGO/TGP.

Se notar reações indesejáveis, procure seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Keflex

KEFLEX® pode interagir com outros medicamentos e afetar alguns exames; informe sempre os medicamentos que você usa ao médico.

• Probenecida: reduz a eliminação renal da cefalexina, aumentando sua concentração.
• Metformina: houve relato de interação em doses únicas de 500 mg em indivíduos saudáveis.
• Exames de glicose na urina: soluções de Benedict, Fehling ou sulfato de cobre podem dar resultado falso‑positivo.
• Alimentos: pode ser usado independentemente das refeições.

Converse com seu médico antes de associar outros fármacos ao tratamento.

Keflex na gravidez e amamentação

KEFLEX® deve ser usado na gravidez somente sob orientação médica; está classificado na categoria B de risco.

Durante a lactação o uso depende de avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião‑dentista responsável.

Superdose e dose esquecida do Keflex

Uma overdose oral pode causar náuseas, vômitos, dor epigástrica, diarreia e hematúria. Se houver suspeita de ingestão de grande quantidade, procure atendimento médico imediatamente.

Enquanto aguarda socorro, verifique se a pessoa respira normalmente e não provoque vômito; leve a embalagem ou a bula e informe a quantidade ingerida. Para orientações, há o serviço telefônico 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome‑a assim que lembrar; não dobre a dose para compensar e não ultrapasse a quantidade diária prescrita. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição do Keflex

As apresentações de KEFLEX® contêm cefalexina monoidratada em diferentes concentrações e excipientes que variam conforme a forma farmacêutica.

• Drágea 500 mg: 530,2 mg de cefalexina monoidratada (equiv. a 500 mg de base). Excipientes listados na embalagem.
• Drágea 1 g: 1062,6 mg de cefalexina monoidratada (equiv. a 1 g de base). Excipientes listados na embalagem.
• Gotas 100 mg/mL (préparo): 113,5 mg de cefalexina monoidratada por mL (equiv. a 100 mg/mL). Contém sacarose e tartrazina; cada 1 mL ≈ 22 gotas, cada gota ≈ 4,5 mg.
• Suspensão 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL: conteúdo de cefalexina por mL e excipientes conforme embalagem; ambas contêm sacarose e corantes.

Consulte a embalagem para a lista completa de excipientes e eventuais alertas sobre corantes e açúcares.

Como guardar o Keflex

Armazene KEFLEX® conforme a forma farmacêutica: em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e protegido da luz, salvo instruções específicas para a forma gotas preparada.

Gotas (pó para suspensão): antes do preparo, manter em 15ºC a 30ºC; após preparação, conservar em geladeira (2ºC a 8ºC) e usar em até 14 dias. Suspensões prontas e drágeas: conservar entre 15ºC e 30ºC; prazo de validade e número de lote estão na embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido, mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças. Se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.5626.0017
Produzido por:
Antibióticos do Brasil Ltda.
Rod. Prof. Zeferino Vaz, SP-332, KM 135 - Cosmópolis/SP
CNPJ nº 05.439.635/0001-03
Indústria Brasileira.
Registrado e Embalado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A.
Rod. ES-357, KM 66, S/N, Baunilha – Colatina/ES
CNPJ nº 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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