Para que serve o Jofix

Jofix é indicado para prevenir e tratar náuseas e vômitos.

Como usar o Jofix

Tome Jofix colocando o comprimido orodispersível na ponta da língua com as mãos secas; ele se dissolve em segundos e pode ser engolido com saliva, sem necessidade de líquido.

Para prevenção e tratamento em adultos, a dose geral descrita é 16 mg (2 comprimidos de 8 mg) em situações rotineiras. Para quimioterapia altamente emetogênica, a dose única adulta é 24 mg (3 comprimidos de 8 mg) 30 minutos antes do início; para quimioterapia moderadamente emetogênica use 8 mg 30 minutos antes e uma segunda dose 8 horas depois, repetindo 8 mg a cada 12 horas por 1 a 2 dias após o término do tratamento. Para radioterapia e pós‑operatório siga os mesmos esquemas de dose por idade descritos abaixo.

Posologia por idade (conforme indicação):

• Crianças de 2 a 11 anos: 4 mg (1 comprimido de 4 mg); para quimioterapia e radioterapia costuma‑se usar 4 mg a cada 8 horas conforme indicado.
• Pacientes com 11 anos ou mais: seguir a posologia adulta ou 1–2 comprimidos conforme a situação clínica.
• Idosos e pacientes com insuficiência renal: não há ajuste de dose necessário.

Em insuficiência hepática grave, não ultrapassar 8 mg por dia no total. Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários e duração do tratamento; não interrompa sem orientação.

Como o Jofix funciona

A substância ativa de Jofix é a ondansetrona, que age bloqueando receptores relacionados ao vômito. O início da ação ocorre por volta de 1 hora e meia após a ingestão.

Contraindicações e advertências do Jofix

Você não deve usar Jofix se for alérgico a qualquer componente do produto ou se estiver tomando apomorfina, por risco de hipotensão profunda e perda de consciência.

Jofix pode aumentar o risco de alterações graves do ritmo cardíaco, inclusive prolongamento do intervalo QT. Não use se tiver síndrome congênita do QT longo, histórico de arritmia significativa, bradicardia ou níveis baixos de potássio ou magnésio sem antes avisar o médico. Informe também se tiver insuficiência cardíaca ou estiver em uso de outros medicamentos que prolonguem o QT ou diuréticos.

Cuidados e grupos específicos:

• Gravidez: estudos epidemiológicos suspeitam de associação com malformações orofaciais no primeiro trimestre; não usar no primeiro trimestre sem orientação médica.
• Mulheres em idade fértil: considerar medidas contraceptivas eficazes.
• Lactação: usar com cautela durante a amamentação.
• Pediatria: recomendado 4 mg a partir de 2 anos e 8 mg a partir de 11 anos conforme indicação.
• Geriatria: não é necessário ajuste de dose, embora a eliminação possa ser mais lenta em maiores de 75 anos.
• Fenilcetonúria: contém fenilalanina (aspartame) e deve ser usado com cautela nesses pacientes.

Se for iniciar ou já usar outros remédios, informe seu médico — alguns aumentam o risco cardíaco ou interagem com Jofix.

Efeitos colaterais do Jofix (reações adversas)

Como todo medicamento, Jofix pode causar reações indesejáveis. Abaixo estão as reações relatadas, agrupadas por frequência.

• Muito comuns (>10%): diarreia, prisão de ventre, dor de cabeça.
• Comuns (1–10%): cansaço, exantema cutâneo.
• Incomuns (0,1–1%): mal‑estar, soluços, bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos).
• Raras (0,01–0,1%): broncoespasmo, anafilaxia.
• Muito raras (<0,01%): necrólise epidérmica tóxica (erupções cutâneas graves com bolhas e descamação).
• Frequência desconhecida: prolongamento do intervalo QT, inclusive Torsades de Pointes.

Se tiver sinais como agitação, rubor facial, palpitações, sensação de pulso no ouvido, coceira, tosse, espirro ou dificuldade para respirar entre 1 e 15 minutos após a administração, procure socorro médico imediatamente. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.

Interações medicamentosas do Jofix

Jofix (ondansetrona) é metabolizado no fígado, por isso outras drogas que alteram essas enzimas podem modificar sua eliminação, embora não haja, pelos dados disponíveis, necessidade de ajuste de dose automático.

• Apomorfina: uso concomitante contraindicado por relatos de hipotensão profunda e perda de consciência.
• Medicamentos serotoninérgicos (ex.: ISRS, ISRSN): uso conjunto pode estar associado à síndrome serotoninérgica; observe sinais como alteração do estado mental, instabilidade autonômica e sintomas neuromusculares.
• Tramadol: a interação pode reduzir o efeito analgésico do tramadol.
• Medicamentos que prolongam o intervalo QT ou diuréticos: podem aumentar risco de arritmia.
• Corante/excipientes: o comprimido de 4 mg contém óxido de ferro vermelho, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis; ambos contêm aspartame.

Informe sempre o seu médico ou cirurgião‑dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Jofix.

Jofix na gravidez e amamentação

Estudos epidemiológicos sugerem associação entre ondansetrona e malformações orofaciais quando usada no primeiro trimestre; por isso, recomenda‑se não utilizar Jofix durante o primeiro trimestre sem orientação médica.

Mulheres em idade fértil devem considerar contracepção eficaz se for necessário usar o medicamento. Durante a amamentação, o uso deve ser feito com cautela e sob supervisão médica.

Superdose e dose esquecida do Jofix

Em caso de superdose, procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem ou a bula se possível. Foram relatados episódios de cegueira temporária (2–3 minutos), prisão de ventre grave, pressão baixa e fraqueza; todos os casos descritos se resolveram.

Se esquecer uma dose, retome o esquema habitual na hora seguinte; não duplique a dose. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.

Composição do Jofix

Cada comprimido de Jofix contém ondansetrona como princípio ativo.

• Comprimido de 4 mg: ondansetrona 4 mg (equivalente a 5 mg de cloridrato de ondansetrona). Excipientes: manitol, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, corante óxido de ferro vermelho, aroma de morango e aspartame.
• Comprimido de 8 mg: ondansetrona 8 mg (equivalente a 10 mg de cloridrato de ondansetrona). Excipientes: manitol, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal, aroma de morango e aspartame.

Se tiver alergia conhecida a algum componente, não use o medicamento e converse com seu médico.

Como guardar o Jofix

Guarde Jofix em lugar fresco, entre 15 e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original.

Validade: 24 meses a partir da fabricação; verifique lote e datas na embalagem e não use após o vencimento.

Aspecto físico:

• Comprimido de 4 mg: rosa com manchas vermelhas, circular, biplano, sabor e aroma de morango.
• Comprimido de 8 mg: branco a quase branco, circular, biplano, sabor e aroma de morango.

Mantenha fora do alcance de crianças. Se o medicamento estiver dentro do prazo de validade, mas com aparência alterada, consulte o farmacêutico antes de usar.

Dizeres legais

Registro. nº 1.5819.0018
Registrado por: Arese Pharma Ltda.
Rua Marginal à Rodovia Dom Pedro I, 1081 • Caixa Postal: 4117
CEP:13273-902 • Valinhos-SP • CNPJ: 07.670.111/0001-54 • Indústria Brasileira
Fabricado por: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan, 49 • Jandira-SP • CEP: 06610-015
CNPJ 49.475.833/0014-12 • Indústria Brasileira
OU
Para Jofix 4 mg e 8 mg, sabor Morango com 10 comprimidos
Fabricado por Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av Francisco Samuel Lucchesi Filho 1039
12929-600 Bragança Paulista SP
CNPJ 49.475.833/0018-46
Indústria Brasileira

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/11/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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