Para que serve o Novolin N

Novolin® N é uma insulina humana de ação prolongada indicada para o tratamento do diabetes, usada para ajudar a controlar os níveis de açúcar no sangue.

Como usar o Novolin N

Converse com seu médico ou enfermeiro sobre a dose e horários exatos; nunca altere sem orientação. Meça a glicemia conforme recomendado.

• Novolin® N é para injeção subcutânea — nunca injete na veia ou no músculo.
• Alterne o local da aplicação dentro da mesma região (abdômen, nádegas, coxa ou parte superior do braço) para evitar caroços ou alterações da pele.
• Frasco: use seringa adequada; role o frasco entre as mãos até ficar uniformemente branco e leitoso antes de injetar.
• Penfill (carpule): agite movendo o carpule para frente e para trás até o líquido ficar branco e leitoso; não use carpules com menos de 12 unidades para ressuspender bem.
• FlexPen: siga as instruções da caneta; use agulha descartável nova a cada injeção.
• Depois de aplicar, mantenha a agulha sob a pele por pelo menos 6 segundos para garantir a dose completa; descarte agulhas após uso.

Novolin® N pode ser usado sozinho ou junto com insulina de ação rápida como parte de um esquema basal-bolo. Siga sempre a técnica ensinada pelo seu profissional de saúde.

Como o Novolin N funciona

Novolin® N é uma insulina humana de ação prolongada (NPH). Ela começa a reduzir o açúcar no sangue por volta de 1 hora e 30 minutos após a aplicação e tem efeito por aproximadamente 24 horas.

É frequentemente usada sozinha ou em combinação com insulinas de ação rápida para controlar os níveis de glicose ao longo do dia e nas refeições.

Contraindicações e advertências do Novolin N

Não use Novolin® N se tiver alergia à insulina humana, se houver sinais de hipoglicemia ou se o lacre do frasco estiver ausente ou danificado. Não utilize em bombas de infusão.

• Não usar carpule ou caneta danificada, amassada ou que tenha sofrido queda.
• Não use produto congelado ou armazenado incorretamente; não utilize se, após ressuspensão, não ficar uniformemente branco e leitoso.

Tenha cuidado se tiver problemas nos rins, fígado ou nas glândulas endócrinas; se beber álcool, mudar dieta ou aumentar exercícios; ou se estiver doente ou viajando entre fusos. Alterações na pele no local da injeção podem reduzir a eficácia da insulina — altere o local e informe seu médico. Se você dirige ou opera máquinas, fique atento a sintomas de hipoglicemia e evite essas atividades se estiver com sintomas.

Efeitos colaterais do Novolin N (reações adversas)

Novolin® N pode causar efeitos indesejáveis; nem todos experimentam reações.

Principais reações por frequência:

• Muito comum (>10%): hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue).
• Incomum (0,1–1%): alterações da pele no local da injeção (lipoatrofia, lipohipertrofia), reações locais como vermelhidão, inchaço e coceira; acúmulo de amilóide no local (frequência desconhecida).
• Raro <0,01%: distúrbios visuais transitórios e neuropatia dolorosa aguda associada a melhora rápida da glicemia.

Procure médico imediatamente se tiver sinais de reação alérgica generalizada (difícil respirar, inchaço, tontura) ou se a retinopatia piorar após melhora rápida da glicemia. Informe seu médico sobre qualquer efeito que piore ou não esteja listado.

Interações medicamentosas do Novolin N

Alguns medicamentos podem alterar sua necessidade de insulina, exigindo ajuste da dose. Informe sempre o médico sobre todos os medicamentos que você usa.

• Podem alterar a necessidade de insulina: outros antidiabéticos, IMAO, betabloqueadores, inibidores da ECA, ácido acetilsalicílico, esteroides anabolizantes, sulfonamidas, anticoncepcionais orais, tiazidas, glicocorticoides, terapia com hormônio da tireoide, simpatomiméticos, hormônio do crescimento, danazol, octreotida e lanreotida.
• Tiazolidinedionas + insulina: risco de insuficiência cardíaca em pacientes de risco — procure seu médico se tiver falta de ar, ganho rápido de peso ou inchaço.
• Álcool: pode aumentar ou reduzir o efeito hipoglicemiante da insulina.

Converse com seu farmacêutico ou médico antes de começar ou parar qualquer medicamento.

Novolin N na gravidez e amamentação

Se você está grávida, pretende engravidar ou está amamentando, procure orientação médica antes de usar Novolin® N.

Não interrompa a insulina durante a gravidez sem orientação; o uso é compatível com amamentação, mas sempre com acompanhamento médico.

Superdose e dose esquecida do Novolin N

Aplicar muita insulina causa hipoglicemia; esquecer doses pode causar hiperglicemia e até cetoacidose. Conheça os sinais e o que fazer.

• Hipoglicemia — sinais: suor frio, pele pálida, dor de cabeça, palpitação, náusea, fome, visão turva, sonolência, tremores, confusão. Se ocorrer, coma algo com açúcar (doces, biscoitos, suco) e descanse. Carregue sempre um alimento açucarado.
• Hipoglicemia grave: se desmaiar, pessoas treinadas podem administrar glucagon; após recuperar, você precisará de glicose por via oral. Procure atendimento de emergência se não responder ao tratamento.
• Hiperglicemia — sinais: urina aumentada, sede, náuseas, vômitos, fadiga, hálito cetônico. Teste glicemia e cetonas e procure auxílio médico imediatamente, pois pode ser cetoacidose.

Se houver dúvidas sobre ajustes de dose ou episódios repetidos de hipoglicemia/hiperglicemia, fale com seu médico para revisar tratamento, alimentação e exercícios.

Composição do Novolin N

A substância ativa é insulina humana produzida por biotecnologia; o produto é uma suspensão de insulina isofana (NPH).

• Concentração: 1 mL contém 100 UI de insulina humana.
• Excipientes: cloreto de zinco, glicerol, metacresol, fenol, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, sulfato de protamina e água para injetáveis.
• Volumes por apresentação: frasco-ampola 10 mL (1000 UI); carpule (Penfill) 3 mL (300 UI); FlexPen 3 mL (300 UI).

Informe ao seu médico se tiver alergia a qualquer componente da fórmula.

Como guardar o Novolin N

Armazene conforme a forma de apresentação e proteja do calor e da luz. Não congele.

• Frasco não usado: geladeira 2–8 °C; frasco em uso: temperatura ambiente (15–30 °C) por até 4 semanas após retirado da geladeira.
• Penfill não usado: geladeira 2–8 °C; em uso: temperatura ambiente (15–30 °C) por até 6 semanas.
• FlexPen não usado: geladeira 2–8 °C; após aberto ou em reserva: até 6 semanas em temperatura ambiente (15–30 °C) ou em geladeira (2–8 °C).
• Transporte: use embalagem térmica; em viagens aéreas, não despachar na bagagem para evitar congelamento.
• Descarte: seringas e agulhas em coletores apropriados; cartucho e bula podem ir ao lixo reciclável.

Antes de usar, verifique aspecto e prazo de validade; mantenha fora do alcance de crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.1766.0004
Produzido por:
Novo Nordisk Pharm. Industries LP.
Clayton, Estados Unidos da América
ou
Novo Nordisk Production SAS
Chartres, França
Importado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
São José dos Pinhais/PR
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rua Fidalga, 360
São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
Novolin® é uma marca registrada de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026
Novo Nordisk A/S
---
DIZERES LEGAIS (Penfill)
Registro: 1.1766.0004
Produzido por:
Novo Nordisk Pharm. Industries LP.
Clayton, Estados Unidos da América
ou
Novo Nordisk Production SAS
Chartres, França
Importado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
São José dos Pinhais/PR
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rua Fidalga, 360
São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
Novolin®, Penfill® e NovoFine® são marcas registradas de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026
Novo Nordisk A/S
---
DIZERES LEGAIS (Produzido no Brasil / Penfill-FlexPen versões posteriores)
Registro: 1.1766.0004
Produzido por:
Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil Ltda.
Montes Claros/MG
Indústria Brasileira
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rua Fidalga, 360
São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
VENDA SOB PRESCRIÇÃO / VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO (conforme versão)
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
Novolin®, Penfill®, FlexPen® e NovoFine® são marcas registradas de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026
Novo Nordisk A/S

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.