O Humalog (Solução para injeção 100 UI/mL, embalagem com 3 mL) é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus que necessitam de insulina para o controle das taxas de glicose (açúcar) no sangue. Utilize conforme orientação médica e as informações da bula.
Para que serve o Humalog
HUMALOG é uma insulina indicada para o tratamento de pessoas com diabetes mellitus que necessitam de insulina para controlar a glicose (açúcar) no sangue.
Ela é usada quando dieta e outros tratamentos não são suficientes para manter a glicemia dentro das metas definidas pelo médico.
Como usar o Humalog
Use HUMALOG conforme a prescrição médica; a dose e o esquema serão individualizados pelo seu médico.
- Administre a injeção subcutânea até 15 minutos antes da refeição; em situações especiais pode ser aplicada imediatamente após a refeição.
- Locais de injeção: parte superior dos braços, coxas, nádegas ou abdome — alterne os locais para reduzir o risco de lipodistrofia e amiloidose local; não injete em áreas afetadas.
- Para frasco: não misturar com outras insulinas, exceto NPH; siga as instruções de preparo quando misturar com insulina de ação prolongada.
- Para caneta pré-preenchida (KWIKPEN): use as instruções de uso que acompanham a caneta para regulagem e técnica de aplicação.
- Agulhas, seringas ou refis compatíveis são necessários; a quantidade depende da dose prescrita.
- Em casos especiais, e sob supervisão médica, a insulina lispro pode ser administrada por via intravenosa.
- Não interrompa o tratamento sem orientação; monitore a glicemia com mais frequência ao alterar alimentação, atividade ou esquema de insulina.
Em qualquer mudança no tratamento, siga as orientações do seu médico e aumente o monitoramento da glicose.
Como o Humalog funciona
A insulina é um hormônio do pâncreas necessário para que o corpo use a glicose. No diabetes, a produção ou ação da insulina é insuficiente.
HUMALOG é uma insulina de ação rápida; sua atividade começa cerca de 15 minutos após a injeção. Ela ajuda a controlar a hiperglicemia quando usada conforme indicado pelo médico.
O tempo de ação e a duração variam entre pessoas e dependem da dose, local de aplicação, fluxo sanguíneo, temperatura e atividade física. Por isso, o monitoramento regular da glicemia e a cooperação com o médico são essenciais.
Contraindicações e advertências do Humalog
HUMALOG não deve ser usado em casos de hipoglicemia nem por pessoas com alergia conhecida à insulina lispro ou a qualquer componente da fórmula.
- Hipoglicemia ativa.
- Alergia à insulina lispro ou aos excipientes.
Precauções e pontos importantes a considerar:
- A dose pode precisar ser ajustada ao mudar de outra insulina para HUMALOG.
- Hipoglicemia é a reação mais comum; os sintomas variam e podem diminuir com o tempo — monitore a glicemia com maior frequência se houver risco aumentado.
- Alterações na doença, na alimentação, na atividade física ou no esquema de insulina podem exigir ajustes de dose.
- Repetidas injeções na mesma área com lipodistrofia ou amiloidose podem causar alteração no controle glicêmico; mudança repentina de local pode provocar hipoglicemia.
- Verifique sempre o rótulo para evitar erros entre diferentes insulinas.
- Uso concomitante de TZD com insulina está associado a maior risco de edema e de insuficiência cardíaca em pacientes com doença cardíaca.
- Em idosos, insuficiência renal ou hepática, e em crianças menores de 3 anos, o uso exige supervisão e possível ajuste de dose.
Informe seu médico sobre quaisquer mudanças na saúde, medicamentos e viagens que possam afetar suas doses.
Efeitos colaterais do Humalog (reações adversas)
Reações observadas em estudos incluem eventos comuns como sintomas respiratórios, dor de cabeça, infecções e náusea; em pacientes tipo 1 e tipo 2 vários eventos tiveram frequência ≥ 5%.
- Eventos ≥ 5% em diabetes tipo 1: síndrome gripal, faringite, rinite, cefaleia, dor, tosse, infecção, náusea, febre, dor abdominal, astenia, bronquite, diarreia, entre outros.
- Eventos ≥ 5% em diabetes tipo 2: cefaleia, dor, infecção, faringite, rinite e síndrome gripal.
- Reações ocorrendo entre 1% e 10%: reações alérgicas, reação no local da injeção, lipodistrofia, prurido, erupção cutânea e hipoglicemia.
Hipoglicemia: sintomas leves a moderados incluem dor de cabeça, visão turva, sudorese, tontura, palpitações, tremor, fome, dificuldade de concentração e alterações de humor; episódios graves podem causar perda de consciência, convulsões ou morte. Hipoglicemia leve a moderada pode ser tratada com alimentos ou bebidas açucaradas; episódios graves demandam ajuda de outra pessoa.
- Reações menos comuns e possivelmente graves: alergia sistêmica (erupção generalizada, falta de ar, chiado, queda de pressão, sudorese) e edema associado à intensificação da terapia insulínica.
- Dados espontâneos também relacionam lipodistrofia e amiloidose no local da injeção, com possível impacto no controle glicêmico.
Se notar reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e reporte à empresa quando possível.
Interações medicamentosas do Humalog
Vários medicamentos e substâncias podem alterar a necessidade de insulina; consulte seu médico ao iniciar ou suspender outros tratamentos.
- Medicamentos que podem aumentar ou reduzir a necessidade de insulina: anticoncepcionais orais, corticosteroides, terapia de reposição tireoidiana, agentes antidiabéticos orais, salicilatos, antibióticos sulfa, inibidores da MAO, medicamentos para pressão arterial (IECA, BRA e betabloqueadores), inibidores da função pancreática e álcool.
- Betabloqueadores podem mascarar sinais de hipoglicemia em alguns pacientes.
- O consumo de bebidas alcoólicas pode causar hipoglicemia em usuários de insulina.
Não foram realizados estudos específicos com fitoterápicos, nicotina ou alguns exames. Informe sempre ao médico ou cirurgião-dentista todos os medicamentos que você usa.
Humalog na gravidez e amamentação
O controle do diabetes é especialmente importante durante a gravidez e a amamentação; a gravidez pode dificultar o controle glicêmico.
Os dados clínicos são limitados, mas grande número de gestantes expostas à insulina lispro não indicou efeitos adversos na gravidez ou nos recém-nascidos. Mesmo assim, não use HUMALOG sem orientação médica.
A amamentação e a doação de leite devem ser avaliadas e acompanhadas pelo médico; mulheres grávidas ou amamentando podem necessitar de ajuste da dose de insulina ou da dieta. Informe seu médico se engravidar durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Humalog
Uma dose excessiva de HUMALOG causa hipoglicemia, com sintomas como apatia, confusão, palpitações, suor, vômito e dor de cabeça.
Hipoglicemia leve geralmente responde a glicose oral; episódios graves com dano neurológico, convulsões ou coma podem requerer glucagon intramuscular/subcutâneo ou glicose concentrada intravenosa. Pode ser necessária ingestão contínua de carboidratos e observação, pois a hipoglicemia pode recorrer após aparente recuperação.
Em caso de uso de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Em caso de dúvidas ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação ou usar dose maior que a prescrita, consulte seu médico para orientação.
Composição do Humalog
Cada mL da solução contém 100 unidades de insulina lispro e excipientes descritos abaixo.
- Insulina lispro: 100 unidades por mL.
- Excipientes: metacresol, glicerol, fosfato de sódio dibásico, óxido de zinco e água para injetáveis q.s.p.
Consulte o rótulo se tiver alergia a qualquer componente.
Como guardar o Humalog
Conserve HUMALOG na embalagem original e observe as temperaturas de armazenamento indicadas para cada situação.
- Produto lacrado (canetas não usadas e frasco-ampola lacrado): refrigerar a 2°C a 8°C; não congelar e proteger do calor e da luz.
- Caneta em uso: pode ser mantida em temperatura ambiente (15°C a 30°C) por até 28 dias; proteger da luz e do calor; não refrigerar; descartar após 28 dias.
- Frasco-ampola em uso: preferencialmente refrigerar (2°C a 8°C); se não for possível, manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C); proteger do calor e da luz direta; descartar após 28 dias.
- Refil em uso: manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C) por até 28 dias; proteger da luz e do calor; descartar após 28 dias.
- Não use se o produto tiver sido congelado ou se a solução estiver turva, viscosa, levemente colorida ou com partículas visíveis.
Mantenha fora do alcance das crianças e confira lote e validade na embalagem antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.1260.0008
Produzido por:
Lilly France S.A.S. – Fegersheim – França
ou
Eli Lilly Italia S.p.A. – Sesto Fiorentino – Itália
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
Venda sob prescrição.
---
Registro: 1.1260.0008
Produzido por:
Eli Lilly and Company - Indianápolis - EUA
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
Venda sob prescrição.
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Registro: 1.1260.0008
Produzido por:
Lilly France S.A.S. – Fegersheim – França
ou
Eli Lilly Italia S.p.A. – Sesto Fiorentino – Itália
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
Venda sob prescrição.
Fabricação, validade e número de lote, vide embalagem.
HUMALOG® e KWIKPEN® são marcas registradas da Eli Lilly and Company.
Copyright © 2025, Eli Lilly and Company. Todos os direitos reservados.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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