O Humalog, solução para injeção 100 UI/mL, é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus que necessitam de insulina para o controle das taxas de glicose no sangue. Apresenta-se em embalagem com 3 mL acompanhada de seringa aplicadora.
Para que serve o Humalog
HUMALOG é uma insulina de ação rápida indicada para controlar o açúcar no sangue em pessoas com diabetes que precisam de insulinoterapia.
Ela é usada quando dieta e outros tratamentos não são suficientes para manter a glicemia dentro dos alvos definidos pelo médico.
Como usar o Humalog
Use HUMALOG conforme a prescrição do seu médico, respeitando horários e doses. A insulina pode ser aplicada por via subcutânea nos braços, coxas, nádegas ou abdome.
Como regra prática, a ação começa rápido, permitindo aplicar até 15 minutos antes da refeição ou, em alguns casos, logo após comer. Alterações na alimentação, atividade física ou doença podem exigir ajuste da dose.
Algumas orientações importantes:
- Alterne os locais de aplicação para reduzir risco de lipodistrofia ou amiloidose cutânea; não use áreas com alterações na pele.
- Se usar frasco, pode ser misturado apenas com insulina NPH quando indicado pelo médico.
- Se usar caneta pré‑preenchida, siga as instruções de uso da caneta quanto à regulagem e técnica de injeção.
- Adquira agulhas/seringas compatíveis; a quantidade depende da dose prescrita.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica e aumente o monitoramento da glicose ao mudar o esquema de insulina.
Como o Humalog funciona
A insulina é um hormônio necessário para o aproveitamento da glicose pelo corpo. HUMALOG é uma insulina de ação rápida usada para reduzir a hiperglicemia.
A atividade da insulina lispro inicia-se aproximadamente 15 minutos após a administração. A duração da ação varia conforme dose, local da injeção, circulação, temperatura e atividade física, podendo variar entre pessoas e em momentos diferentes.
Mantenha testes regulares de glicemia e um plano de alimentação, exercícios e insulinoterapia conforme orientação médica para manter o diabetes sob controle.
Contraindicações e advertências do Humalog
Você não deve usar HUMALOG em caso de hipoglicemia ou se for alérgico à insulina lispro ou a qualquer componente da fórmula.
Várias situações podem exigir ajuste de dose; mudanças na concentração, tipo de insulina, fabricante ou método de administração devem ser feitas apenas sob orientação médica.
- A hipoglicemia é a reação mais comum; seus sintomas variam e podem mudar com o tempo.
- Ajuste de dose é necessário em doenças, alterações na dieta, exercício ou ao viajar entre fusos horários.
- Uso concomitante de tiazolidinedionas (TZD) pode aumentar risco de edema e insuficiência cardíaca.
- Uso em crianças < 3 anos não foi estudado; nesses casos a supervisão médica é necessária.
- Em idosos e em insuficiência renal ou hepática, as necessidades de insulina podem diminuir; a dose deve ser individualizada.
Verifique sempre o rótulo antes da injeção para evitar erros entre diferentes insulinas.
Efeitos colaterais do Humalog (reações adversas)
As reações mais frequentes com insulina incluem hipoglicemia e reações no local da injeção. Em estudos, ocorreram sintomas como gripe, faringite, rinite e dor de cabeça.
Reações relatadas incluem:
- Com frequência ≥5% (estudos T1/T2): síndrome gripal, faringite, rinite, dor de cabeça, dor, infecções, náusea, febre, dor abdominal, astenia, bronquite, diarreia e infecção do trato urinário.
- Comum (1%–10%): reações alérgicas, reação no local da injeção, lipodistrofia, prurido, erupção cutânea e hipoglicemia.
- Menos comuns, potencialmente graves: alergia sistêmica com erupção extensa, dificuldade para respirar, queda da pressão arterial e sudorese.
Hipoglicemia leve a moderada pode ser tratada com ingestão de açúcar; hipoglicemia grave necessita de ajuda imediata (glucagon ou glicose intravenosa). Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Humalog
Outros medicamentos podem alterar suas necessidades de insulina; informe sempre o médico sobre todos os remédios que usa.
Substâncias que podem modificar a necessidade de insulina incluem:
- Anticoncepcionais orais, corticosteroides, terapia de reposição tireoidiana e agentes antidiabéticos orais.
- Salicilatos, alguns antibióticos sulfonamida e inibidores da monoaminoxidase.
- Medicamentos para pressão arterial (IECA, BRA, betabloqueadores) e inibidores da função pancreática.
- A bebida alcoólica pode causar hipoglicemia e bloqueadores beta‑adrenérgicos podem mascarar sintomas de hipoglicemia.
Não foram avaliadas interações com fitoterápicos, nicotina ou alguns exames laboratoriais; consulte seu médico antes de iniciar qualquer novo medicamento.
Humalog na gravidez e amamentação
Durante a gravidez e a amamentação, o controle do diabetes deve ser feito com acompanhamento médico. A experiência em gestantes é limitada, mas dados em grande número de gestantes expostas não indicam efeito adverso evidente sobre o feto ou recém‑nascido.
Não use HUMALOG na gravidez ou lactação sem orientação. Mulheres grávidas ou que amamentam podem precisar de ajuste de dose ou dieta; informe imediatamente ao médico se ocorrer gravidez durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Humalog
Uma dose excessiva de HUMALOG causa hipoglicemia, que pode provocar confusão, suor, palpitações, vômito, dor de cabeça e, em casos graves, convulsões, coma ou morte.
Hipoglicemia leve costuma responder a glicose oral; episódios graves exigem glucagon intramuscular/subcutâneo ou glicose intravenosa e monitoramento, pois a hipoglicemia pode retornar.
Se esquecer uma dose ou aplicar dose maior que a recomendada, consulte seu médico. Em caso de ingestão muito grande, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem quando possível.
Composição do Humalog
Cada mL contém 100 unidades de insulina lispro como princípio ativo.
Excipientes:
- Metacresol
- Glicerol
- Fosfato de sódio dibásico
- Óxido de zinco
- Água para injetáveis q.s.p.
Verifique o rótulo por informações completas sobre ingredientes e lote.
Como guardar o Humalog
Conserve o produto lacrado na geladeira entre 2°C e 8°C; não congelar e proteja da luz e do calor. Não use se tiver sido congelado.
Instruções para produto em uso:
- Caneta em uso: armazenar em temperatura ambiente (15°C–30°C) por até 28 dias; não refrigerar durante o uso e proteja da luz.
- Frasco em uso: preferencialmente refrigerar (2°C–8°C); se não for possível, manter entre 15°C–30°C; descartar após 28 dias.
- Refil em uso: manter em temperatura ambiente (15°C–30°C) por até 28 dias; descartar após esse período.
Antes de cada aplicação, examine a solução: deve ser transparente e incolor. Não use se estiver turva, viscosa, colorida ou com partículas. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1260.0008
Produzido por:
Lilly France S.A.S. – Fegersheim – França
ou
Eli Lilly Italia S.p.A. – Sesto Fiorentino – Itália
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
Venda sob prescrição.
---
Registro: 1.1260.0008
Produzido por:
Eli Lilly and Company - Indianápolis - EUA
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
Venda sob prescrição.
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Registro: 1.1260.0008
Produzido por:
Lilly France S.A.S. – Fegersheim – França
ou
Eli Lilly Italia S.p.A. – Sesto Fiorentino – Itália
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
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Venda sob prescrição.
Fabricação, validade e número de lote, vide embalagem.
HUMALOG® e KWIKPEN® são marcas registradas da Eli Lilly and Company.
Copyright © 2025, Eli Lilly and Company. Todos os direitos reservados.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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