O Inilok® 40 mg comprimido revestido é indicado para o tratamento de esofagites de refluxo moderadas ou graves e para alívio dos sintomas de refluxo gastroesofágico, como azia e regurgitação. Também pode ser usado para tratamento intermitente dos sintomas, conforme a necessidade.
Para que serve o Inilok
INILOK® 40 mg é indicado para tratar esofagites de refluxo moderadas ou graves e para aliviar sintomas de refluxo gastroesofágico, como azia e regurgitação.
Também pode ser usado de forma intermitente, conforme necessidade, para controlar sintomas recorrentes.
Como usar o Inilok
O esquema comum é um comprimido de 40 mg uma vez ao dia, tomado por via oral antes, durante ou após o café da manhã, salvo orientação médica diferente.
Engula o comprimido inteiro com um pouco de líquido; não parta nem mastigue.
Para esofagite de refluxo: tratamento usual de 4 semanas; se não houver cicatrização ou persistirem sintomas, mais 4 semanas podem ser necessárias. Sintomas recorrentes podem ser controlados com dose diária de 40 mg "on demand"; se isso não for suficiente, considere terapia contínua. Em casos isolados de esofagite refratária, a dose diária pode ser aumentada para 80 mg (dois comprimidos de 40 mg).
Populações especiais:
- Idosos: não é necessário ajuste de dose.
- Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose; em insuficiência renal grave, monitoramento cuidadoso é recomendado.
- Insuficiência hepática grave: não exceder 20 mg de pantoprazol por dia e tratar com acompanhamento médico.
- Pediatria: uso não indicado para menores de 18 anos.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto à duração e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Inilok funciona
INILOK® reduz a quantidade de ácido produzida pelo estômago ao inibir uma estrutura das células parietais responsáveis pela produção de ácido clorídrico.
É um inibidor da bomba de prótons (IBP) que alivia azia, dor epigástrica e regurgitação. A ação começa logo após a primeira dose e o efeito máximo é cumulativo, alcançado em torno de 3 dias; após interromper o medicamento, a produção normal de ácido é restabelecida dentro de 3 dias.
Contraindicações e advertências do Inilok
INILOK® não deve ser usado por pessoas com alergia conhecida ao pantoprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em menores de 18 anos.
Antes de usar, avise seu médico se tiver perda de peso importante sem causa aparente, vômitos recorrentes ou com sangue, dificuldade para engolir, anemia ou fezes escuras, pois esses sinais podem indicar problemas mais graves ou malignidade que precisam ser investigados.
- Insuficiência hepática grave: tratamento só com acompanhamento médico e monitoramento de enzimas hepáticas; não exceder 20 mg diários em casos graves.
- Risco aumentado de infecções gastrointestinais, incluindo Clostridium difficile, e de supercrescimento bacteriano no trato digestivo.
- Uso prolongado ou em altas doses pode aumentar risco de fraturas no quadril, pulso ou coluna.
- Hipomagnesemia rara em tratamentos de ≥3 meses, podendo causar tetania, arritmia e convulsão; pode associar-se a hipocalcemia e hipocalemia.
- Reações cutâneas graves foram relatadas com IBPs; procure seu médico ao primeiro sinal de lesão cutânea grave.
- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo foi associado em casos raros; lesões cutâneas com artralgia devem ser avaliadas.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento em uso; alguns fármacos têm interação com IBPs e pode ser necessário acompanhamento. Contém dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Efeitos colaterais do Inilok (reações adversas)
INILOK® pode causar efeitos colaterais, que variam em frequência. Informe seu médico ao surgir reações indesejáveis.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Distúrbios do sono, cefaleia, diarreia, náusea/vômito, distensão ou desconforto abdominal, boca seca, prisão de ventre, aumento de enzimas hepáticas, tontura, prurido e exantema, fraqueza e mal-estar.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Agranulocitose, hipersensibilidade (incluindo choque anafilático), aumento de lipídios, alterações de peso, depressão, distúrbios do paladar, alterações visuais, elevação da bilirrubina, urticária, edema de pele ou mucosas, dores articulares e musculares, ginecomastia em homens, febre e edema periférico.
Reações muito raras (<0,01%) e de frequência desconhecida:
- Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, desorientação, diminuição de sódio/magnésio, alucinação, confusão, danos hepáticos (incluindo icterícia e insuficiência hepática), nefrite tubulointersticial, febre medicamentosa, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica, reação com eosinofilia e sintomas sistêmicos, pustulose exantemática generalizada, sensibilidade à luz, fraturas no quadril/punho/coluna, hipocalcemia e hipocalemia.
Hipocalcemia/hipocalemia podem estar relacionadas à hipomagnesemia. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Inilok
INILOK® pode alterar a absorção de medicamentos que dependem da acidez estomacal, como cetoconazol e itraconazol, inclusive se esses forem tomados pouco tempo antes.
Não houve interação clinicamente importante com: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipino, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais com levonorgestrel/etinilestradiol. Antiácidos não mostraram interação.
- Antibióticos claritromicina, metronidazol e amoxicilina: sem interação clinicamente significativa.
- Metotrexato em doses altas: pode elevar efeitos/toxicidade do metotrexato; atenção ao associar.
- Pemetrexede: coadministração pode aumentar toxicidade do pemetrexede.
- Inibidores da protease do HIV cuja absorção depende da acidez (ex.: atazanavir, nelfinavir): coadministração não é recomendada por reduzir sua biodisponibilidade.
- Clopidogrel: não houve efeito clinicamente importante na exposição ao metabólito ativo nem na inibição plaquetária; não é necessário ajuste de dose de clopidogrel.
- Anticoagulantes cumarínicos (varfarina, femprocumona): embora a farmacocinética não seja afetada, foram relatados aumentos de INR em alguns pacientes; pode ser necessário monitoramento do tempo de coagulação.
- Medicamentos que inibem/induzem CYP2C19 (ex.: fluvoxamina): inibidores podem aumentar exposição ao pantoprazol; indutores podem diminuir essa exposição.
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar INILOK®.
Inilok na gravidez e amamentação
A experiência em gestantes é limitada; INILOK® não deve ser usado durante gravidez ou amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Pantoprazol é excretado no leite materno; o uso durante a lactação deve ser avaliado pelo médico quando o benefício materno superar o risco potencial para o bebê.
Superdose e dose esquecida do Inilok
Exposições orais até 80 mg foram bem toleradas, mas em caso de ingestão bem acima do recomendado procure assistência médica imediata.
Leve a embalagem e informe ao médico que medicamento e quanto foram ingeridos; não adote medidas sem orientação profissional. Para mais orientações ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, não tome a dose esquecida e continue o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Inilok
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém pantoprazol magnésico di-hidratado equivalente a 40 mg de pantoprazol.
Excipientes: carbonato de sódio, crospovidona, manitol, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, citrato de trietila, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila, laurilsulfato de sódio, polissorbato 80 e talco.
Como guardar o Inilok
Conserve na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
Verifique o aspecto do comprimido antes de usar; não utilize se fora do prazo de validade ou com alteração no aspecto. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0622
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
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infomed@apsen.com.br
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® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/03/2026.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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