Para que serve o Inilok

INILOK® 40 mg é indicado para tratar esofagites por refluxo moderadas ou graves e aliviar sintomas de refluxo gastroesofágico, como azia e regurgitação.

Também pode ser usado de forma intermitente, conforme a necessidade e a orientação do seu médico.

Como usar o Inilok

Tome um comprimido de 40 mg uma vez ao dia, antes, durante ou após o café da manhã, salvo orientação médica diferente. Engula o comprimido inteiro com líquido; não parta nem mastigue.

Para esofagite por refluxo o esquema usual é 1 comprimido ao dia por 4 semanas; se a esofagite não cicatrizar ou os sintomas persistirem, pode ser indicado mais 4 semanas. Sintomas recorrentes podem ser controlados com 1 comprimido de 40 mg ao dia "on demand"; se isso não for suficiente, considere terapia contínua. Em casos isolados de esofagite refratária, a dose diária pode ser aumentada para 2 comprimidos.

Populações especiais: idosos e pacientes com insuficiência renal não precisam de ajuste de dose. Em insuficiência hepática grave, a dose diária não deve exceder 20 mg de pantoprazol. O uso não está indicado em menores de 18 anos. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Inilok funciona

INILOK® reduz a quantidade de ácido produzida pelo estômago ao inibir a chamada bomba de prótons nas células parietais gástricas.

A ação começa logo após a primeira dose; o efeito máximo acumula-se ao longo de 3 dias. Após interromper o tratamento, a produção normal de ácido é restabelecida em cerca de 3 dias.

Contraindicações e advertências do Inilok

Você não deve usar INILOK® se for alérgico ao pantoprazol, a qualquer componente da fórmula ou a benzimidazóis substituídos. O medicamento é contraindicado em menores de 18 anos.

• Procure avaliação médica se apresentar sinais de alarme (perda de peso inexplicada, vômitos persistentes ou com sangue, dificuldade para engolir, anemia, fezes escuras), pois esses sinais podem indicar doença mais grave e o tratamento pode mascarar o diagnóstico.
• Em insuficiência hepática grave, o tratamento deve ocorrer com acompanhamento médico e monitorização das enzimas hepáticas; interromper se houver aumento das enzimas.
• O uso de IBP pode estar associado a maior risco de infecção por Clostridium difficile e a aumento de bactérias no trato gastrointestinal, elevando risco para infecções por Salmonella, Campylobacter e C. difficile.
• Uso prolongado ou em altas doses pode aumentar o risco de fraturas ósseas (quadril, punho, coluna).
• Hipomagnesemia foi relatada raramente em tratamentos por ≥3 meses e pode causar tetania, arritmia e convulsão; pode levar também a hipocalcemia e hipocalemia.
• Foram relatadas reações cutâneas graves (por ex., síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica); procure atendimento aos primeiros sinais de lesão cutânea grave.
• Inibidores da bomba de prótons têm sido associados, em casos raros, ao lúpus eritematoso cutâneo subagudo; lesões cutâneas acompanhadas de dor articular devem ser avaliadas por médico.
• Gravidez e amamentação: a experiência clínica é limitada; não use durante gravidez ou amamentação sem orientação médica. Pantoprazol é excretado no leite materno; o uso só deve ocorrer se o benefício materno justificar o risco ao feto/criança.

Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos que estiver usando e comunique quaisquer sintomas incomuns durante o tratamento.

Efeitos colaterais do Inilok (reações adversas)

As reações adversas observadas com INILOK® variam em frequência e tipo; informe seu médico ao notar qualquer efeito indesejado.

• Incomuns (0,1%–1%): distúrbios do sono, dor de cabeça, diarreia, náusea/vômito, distensão e desconforto abdominal, boca seca, prisão de ventre, aumento de enzimas hepáticas, tontura, coceira e erupções cutâneas, fraqueza e cansaço.
• Raras (0,01%–0,1%): alterações hematológicas (agranulocitose), reações de hipersensibilidade (incluindo choque), aumento de lipídios, alterações de peso, depressão, distúrbios do paladar e visão turva, elevação de bilirrubina, urticária, edema, dor articular e muscular, ginecomastia, febre e edema periférico.
• Muito raras (<0,01%): leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia e desorientação.
• Frequência desconhecida: redução de sódio/magnésio, alucinação, confusão, lesões hepáticas graves (icterícia, insuficiência hepática), nefrite tubulointersticial, febre medicamentosa, reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), reações com eosinofilia e sintomas sistêmicos, pustulose exantemática, sensibilidade à luz, fraturas ósseas, hipocalcemia e hipocalemia — estas últimas podem estar relacionadas à hipomagnesemia.

Reporte efeitos adversos ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e, se possível, informe também à empresa responsável.

Interações medicamentosas do Inilok

INILOK® pode alterar a absorção de medicamentos cuja absorção depende da acidez gástrica e também pode interagir com fármacos que compartilham vias de metabolização.

• Pode reduzir a absorção de cetoconazol e itraconazol se tomados próximos ao INILOK®.
• Sem interação clinicamente importante foram observadas com carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipino, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais contendo levonorgestrel/etinilestradiol; também não houve interação com antiácidos nem com claritromicina, metronidazol e amoxicilina.
• Uso concomitante com metotrexato (principalmente em doses altas) pode elevar os níveis e aumentar a toxicidade; atenção semelhante com pemetrexede.
• Co-administração com alguns inibidores da protease do HIV cuja absorção depende da acidez (por ex., atazanavir, nelfinavir) não é recomendada.
• Clopidogrel: estudos em indivíduos saudáveis não mostraram efeito clinicamente importante sobre o metabólito ativo ou na inibição plaquetária; não é necessário ajuste de dose.
• Anticoagulantes cumarínicos (varfarina, femprocumona): embora a farmacocinética não pareça afetada, foram relatados aumentos de INR/tempo de protrombina; pode ser necessário monitoramento.
• Medicamentos que inibem (por ex., fluvoxamina) ou induzem a CYP2C19 podem aumentar ou diminuir a exposição ao pantoprazol, respectivamente.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar INILOK®; o produto contém dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Inilok na gravidez e amamentação

A experiência em gestantes é limitada; INILOK® não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Pantoprazol é excretado no leite materno. Use-se somente se o benefício para a mãe justificar o risco potencial ao feto ou à criança e sempre com acompanhamento profissional.

Superdose e dose esquecida do Inilok

Exposição oral até 80 mg foi bem tolerada. Em caso de ingestão muito acima do recomendado, procure assistência médica imediata, levando a embalagem se possível; não tome medidas por conta própria.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, pule a esquecida e siga o esquema regular; não dobre a dose para compensar.

Composição do Inilok

Cada comprimido revestido de liberação retardada contém pantoprazol magnésico di-hidratado equivalente a 40 mg de pantoprazol.

• Excipientes principais: carbonato de sódio, crospovidona, manitol, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, citrato de trietila, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila, laurilsulfato de sódio, polissorbato 80 e talco.

Consulte o rótulo se precisar de informação detalhada sobre os componentes.

Como guardar o Inilok

Conserve INILOK® na embalagem original, à temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.

Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0118.0622
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
Centro de Atendimento ao Cliente
0800 016 5678
LIGAÇÃO GRATUITA
infomed@apsen.com.br
www.apsen.com.br
® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/03/2026.
INILOK_COM_REV_VP_10

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.