O Inilok® comprimido revestido 40 mg é indicado para o tratamento das esofagites de refluxo moderadas ou graves e para os sintomas de refluxo gastroesofágico (azia e regurgitação). Também é indicado para o tratamento intermitente dos sintomas, de acordo com a necessidade.
Para que serve o Inilok
INILOK® 40 mg é indicado para tratar esofagite de refluxo moderada ou grave e aliviar sintomas de refluxo gastroesofágico, como azia e regurgitação. Também pode ser usado intermitentemente, conforme a necessidade.
O tratamento visa reduzir a acidez do estômago e controlar os sintomas, sob orientação médica.
Como usar o Inilok
Costuma-se tomar um comprimido de 40 mg por dia, preferencialmente no café da manhã, mas pode ser antes, durante ou após a refeição conforme orientação médica. Engula o comprimido inteiro com um pouco de líquido; não parta nem mastigue.
Para esofagite por refluxo, o esquema usual é 40 mg ao dia por 4 semanas; se necessário, mais 4 semanas. Sintomas recorrentes podem ser controlados com 40 mg ao dia "on demand". Em casos refratários, a dose diária pode ser aumentada para 80 mg (dois comprimidos) conforme avaliação médica.
Populações especiais: não há ajuste de dose necessário para idosos ou em insuficiência renal; em insuficiência hepática grave a dose não deve exceder 20 mg diários. Não usar em menores de 18 anos. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Inilok funciona
INILOK® reduz a quantidade de ácido produzida pelo estômago ao inibir as bombas de ácido nas células parietais. Pertence à classe dos inibidores de bomba de prótons (IBP).
Ação começa logo após a primeira dose e o efeito máximo aumenta com dias de uso, alcançando maior intensidade em cerca de 3 dias; após a suspensão, a produção normal de ácido se restabelece em aproximadamente 3 dias.
Contraindicações e advertências do Inilok
Você não deve usar INILOK® se tiver alergia ao pantoprazol, a qualquer componente da fórmula ou a benzimidazóis substituídos, e não é indicado para menores de 18 anos.
Antes de usar, informe ao médico se apresenta perda de peso não intencional, vômitos persistentes ou com sangue, dificuldade para engolir, anemia ou fezes escuras, pois esses sinais podem indicar problemas mais graves que exigem investigação. O tratamento pode aliviar sintomas e atrasar o diagnóstico de doenças graves.
- Risco de infecções gastrointestinais, incluindo Clostridium difficile, e aumento de bactérias no trato digestivo.
- Uso prolongado ou em altas doses pode aumentar o risco de fraturas (quadril, punho, coluna).
- Hipomagnesemia rara com uso por ≥3 meses, podendo causar tétano, arritmia e convulsão; pode estar associada a hipocalcemia e hipocalemia.
- Foram relatadas reações cutâneas graves (ex.: síndrome de Stevens-Johnson); procure o médico ao primeiro sinal de reação grave na pele.
- Em insuficiência hepática grave, o tratamento deve ser acompanhado por médico e a dose deve ser ajustada (não exceder 20 mg diários em casos graves).
- Resposta sintomática não exclui malignidade gástrica; persista em investigação se os sintomas não melhorarem.
- Possível associação rara com lúpus eritematoso cutâneo subagudo; lesões de pele com dor articular exigem avaliação médica.
Informe o médico sobre gravidez ou amamentação antes de iniciar; o uso nesses casos só é indicado se o benefício materno superar o risco ao feto/criança. Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura ou distúrbios visuais.
Efeitos colaterais do Inilok (reações adversas)
Algumas pessoas podem apresentar efeitos indesejáveis; comunique ao seu médico ou farmacêutico se notar algo fora do esperado.
Por frequência, as reações observadas incluem:
- Incomuns (0,1%–1%): distúrbios do sono, dor de cabeça, diarreia, náusea/vômito, inchaço abdominal, dor abdominal, boca seca, prisão de ventre, aumento de enzimas hepáticas, tontura, prurido, erupções cutâneas, fraqueza e mal-estar.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações sanguíneas (agranulocitose), reações de hipersensibilidade incluindo choque anafilático, aumento de lípidos, alterações de peso, depressão, alterações do paladar, distúrbios visuais, aumento de bilirrubina, urticária, edema, dores articulares e musculares, ginecomastia, febre e edema periférico.
- Muito raras (<0,01%): leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia e desorientação.
Frequência desconhecida: diminuição de sódio/magnésio, alucinação, confusão, lesões hepáticas, icterícia, insuficiência hepática, nefrite intersticial, reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), reações com eosinofilia, pustulose exantemática generalizada, sensibilidade à luz, fraturas e distúrbios eletrolíticos relacionados à hipomagnesemia. Informe seu médico ao aparecerem reações adversas significativas.
Interações medicamentosas do Inilok
INILOK® pode alterar a absorção de medicamentos cuja tomada depende da acidez gástrica, como cetoconazol e itraconazol; isso também se aplica se esses medicamentos forem ingeridos pouco antes de INILOK®.
- Sem interação clinicamente importante com: carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipino, fenitoína, teofilina, piroxicam e contraceptivos orais com levonorgestrel/etinilestradiol.
- Sem interação significativa com claritromicina, metronidazol e amoxicilina quando administrados simultaneamente.
- Metotrexato em altas doses: pode aumentar efeito/toxicidade do metotrexato.
- Pemetrexede: a combinação pode aumentar toxicidade relacionada ao pemetrexede.
- Inibidores da protease do HIV cuja absorção depende de acidez (ex.: atazanavir, nelfinavir): coadministração não é recomendada devido à redução da biodisponibilidade.
- Clopidogrel: não houve efeito clinicamente importante na exposição ao metabólito ativo em indivíduos saudáveis.
- Anticoagulantes cumarínicos (varfarina, femprocumona): foram relatados aumentos de INR; pode ser necessário monitoramento do tempo de coagulação ao iniciar, terminar ou usar irregularmente.
- Medicamentos que inibem/induzem CYP2C19 (ex.: fluvoxamina e indutores): podem aumentar ou diminuir a exposição ao pantoprazol, respectivamente.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar INILOK®.
Inilok na gravidez e amamentação
A experiência em gestantes é limitada; INILOK® não deve ser usado durante gravidez ou amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pantoprazol é excretado no leite materno.
O uso só é recomendado se o benefício para a mãe justificar o risco potencial ao feto/criança. Informe seu médico se engravidar ou iniciar amamentação durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Inilok
Doses orais até 80 mg de pantoprazol magnésico foram bem toleradas. Em caso de ingestão de quantidades muito maiores, procure assistência médica imediatamente e leve a embalagem ou a bula se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, não tome a dose esquecida e continue o esquema regular. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Inilok
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém pantoprazol magnésico di-hidratado equivalente a 40 mg de pantoprazol (43,04 mg). Além disso, há excipientes que compõem a formulação.
- Excipientes (incluem): carbonato de sódio, crospovidona, manitol, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Contém também óxido de ferro amarelo, citrato de trietila, copolímero de metacrilato, laurilsulfato de sódio, polissorbato 80 e talco como parte dos excipientes.
Como guardar o Inilok
Conserve o produto na embalagem original, à temperatura entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Mantenha fora do alcance das crianças.
Verifique o lote, data de fabricação e validade na embalagem; não utilize se estiver vencido ou com aspecto alterado e, nesse caso, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0622
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP 39.282
Registrado e produzido por:
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® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/03/2026.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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