O Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina comprimido revestido 50 mg + 1000 mg é indicado para ajudar a reduzir os níveis de açúcar no sangue. É usado no tratamento do diabetes mellitus tipo 2, devendo ser associado à dieta e a um programa de exercícios recomendados pelo médico; o controle da glicemia pode ajudar a prevenir ou retardar complicações.
Para que serve o Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina é indicado para ajudar a reduzir e controlar os níveis de açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2, sempre junto com dieta e exercício conforme orientação médica.
Controlar a glicemia ajuda a prevenir ou retardar complicações do diabetes, como problemas cardíacos, renais, perda de visão e amputações.
Como usar o Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Tome Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina exatamente como seu médico prescreveu, durante as refeições para reduzir desconforto estomacal.
Seu médico pode ajustar a dose, associar outros antidiabéticos ou pedir que você interrompa o remédio temporariamente em situações específicas.
- Siga sempre os horários e a duração do tratamento indicados pelo médico; não interrompa por conta própria.
- Peça orientações se tiver vômitos, diarreia, febre, desidratação ou se estiver bebendo muito menos líquidos que o normal.
- Comunique ao médico se for precisar de cirurgia ou exame com contraste — pode ser necessário suspender o medicamento por um período.
Se tiver dúvidas sobre a dose ou combinação com outros remédios, converse com seu médico ou farmacêutico.
Como o Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina funciona
O comprimido combina dois princípios ativos: sitagliptina e metformina, que atuam de formas diferentes para reduzir o açúcar no sangue em diabetes tipo 2.
Juntos, eles aumentam a eficácia da insulina após as refeições, melhoram a resposta do organismo à insulina e diminuem a produção de glicose pelo fígado. É incomum que causem hipoglicemia por si sós.
Contraindicações e advertências do Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Você não deve tomar este medicamento em várias condições que aumentam riscos sérios, e deve informar ao médico sobre doenças ou tratamentos que estiver fazendo.
- Diabetes tipo 1.
- Problemas renais graves.
- Doença hepática.
- Alergia à sitagliptina, metformina ou a qualquer componente da fórmula.
- Acidose metabólica ou cetoacidose diabética.
- Desidratação, infecção grave, problema vascular grave ou dificuldade respiratória.
- Consumo excessivo de álcool.
- Preparação para cirurgia eletiva de grande porte ou uso de contraste radiológico sem orientação médica.
Informe também se estiver grávida, amamentando, for idoso (exige cautela e monitoramento da função renal), ou se faz uso de outros medicamentos; relate sintomas de pancreatite (dor abdominal intensa, náusea, vômito) ou sinais de acidose láctica imediatamente ao médico.
Efeitos colaterais do Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; alguns exigem atenção imediata.
- Pare e procure atendimento se tiver dor abdominal severa e persistente, que pode indicar pancreatite.
- Acidose láctica é rara mas grave; pare o uso e procure socorro em caso de vômitos, dor abdominal, cãibras musculares, cansaço extremo, dificuldade para respirar ou redução da temperatura e dos batimentos cardíacos.
- Reações alérgicas sérias (erupção, bolhas, inchaço de rosto ou garganta) exigem parada imediata e avaliação médica.
- Eventos comuns ao iniciar a combinação: náusea, vômito, diarreia, flatulência e queda de glicemia (hipoglicemia), especialmente se usado com sulfonilureias ou insulina.
- Outros relatos incluem dor de cabeça, infecções respiratórias, tontura, alterações renais ou da pele; alguns efeitos são raros ou com frequência desconhecida.
Se notar qualquer reação inesperada ou que não melhora, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina pode interagir com outros medicamentos, alterando seu efeito ou sendo afetado por eles.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista todos os medicamentos, incluindo os de venda livre e fitoterápicos, antes de iniciar o tratamento. Não use sem orientação médica.
Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina na gravidez e amamentação
Mulheres grávidas ou que planejam engravidar devem consultar o médico antes de usar este medicamento; seu uso não é recomendado durante a gravidez.
Não se sabe se passa para o leite materno, portanto não use durante a amamentação sem avaliação médica; a continuidade do uso na lactação depende de avaliação e acompanhamento profissional.
Superdose e dose esquecida do Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Se tomar mais do que a dose prescrita, contate seu médico imediatamente ou procure socorro médico levando a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Cada comprimido contém sitagliptina e cloridrato de metformina em duas formulações distintas; o produto também traz excipientes e corantes que podem causar alergia em algumas pessoas.
- Comprimido 50 mg + 850 mg: sitagliptina (equivalente a 50 mg) e metformina 850 mg.
- Comprimido 50 mg + 1000 mg: sitagliptina (equivalente a 50 mg) e metformina 1000 mg.
- Excipientes incluem povidona, laurilssulfato de sódio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearilfumarato de sódio, hipromelose, hiprolose, citrato de trietila, dióxido de titânio, talco, óxidos de ferro vermelho e amarelo.
Se tiver histórico de alergia a corantes ou a algum componente da fórmula, fale com seu médico ou farmacêutico.
Como guardar o Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Guarde em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original, e não utilize após a data de validade impressa na embalagem.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
- O comprimido 50/850 mg é laranja claro, oval, com marcação "SM02"; o 50/1000 mg é vermelho claro, oval, com marcação "SM03".
Atenção: contém dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo, que podem eventualmente causar reações alérgicas.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0047.0663
Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher
CRF-PR nº 17.379
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 17/10/2024.
Produzido por:
Sandoz Private Limited
Navi Mumbai – Índia
Importado e Registrado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920, Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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