O Empak cápsula dura 300 mg, uso oral, é indicado para o tratamento da dor neuropática em adultos. Também é indicado como monoterapia e terapia adjunta nas crises epilépticas parciais, em pacientes a partir de 12 anos de idade.
Para que serve o Empak
Empak (gabapentina) é usado para tratar dor neuropática em adultos e para controlar crises epilépticas parciais em pacientes a partir de 12 anos, seja como único medicamento ou junto com outros anticonvulsivantes.
O medicamento é destinado a uso oral e a apresentação referida contém cápsulas de 300 mg.
Como usar o Empak
Empak é tomado por via oral, com ou sem alimentos, e a dose deve ser ajustada pelo médico conforme sua resposta ao tratamento.
A dose eficaz para epilepsia e dor neuropática fica entre 900 mg/dia e 3600 mg/dia. Uma sugestão de início é tomar 300 mg três vezes ao dia no 1º dia e ajustar conforme a resposta clínica. Mantenha o intervalo entre doses de modo que não ultrapasse 12 horas, para evitar reincidência de convulsões.
Esquema de titulação inicial (exemplo): no 1º dia, 300 mg à noite e 300 mg três vezes no 2º e 3º dia até atingir a dose necessária conforme orientação médica.
Pacientes com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose. Para quem faz hemodiálise, recomenda-se uma dose de ataque de 300–400 mg e, após cada 4 horas de hemodiálise, doses de 200–300 mg conforme orientação médica. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.
Como o Empak funciona
Gabapentina age modulando a transmissão de sinais entre células do sistema nervoso, reduzindo a atividade que pode provocar dor neuropática e crises convulsivas.
O mecanismo exato não é totalmente conhecido.
Contraindicações e advertências do Empak
Você não deve usar Empak se for alérgico à gabapentina ou a qualquer componente da fórmula, se tiver menos de 12 anos ou síndrome de má-absorção da glicose-galactose.
Antes e durante o uso, informe seu médico se estiver grávida, amamentando, tiver problemas renais, histórico de abuso de drogas ou distúrbios psiquiátricos, ou se toma outros medicamentos.
- Não interrompa o tratamento abruptamente; a suspensão deve ser gradual (mínimo 1 semana) para evitar precipitar convulsões.
- Avise o médico se surgirem erupção cutânea, febre ou aumento dos gânglios, que podem indicar reação grave.
- Evite dirigir ou operar máquinas até saber como Empak afeta sua atenção e coordenação.
- Não use junto com antiácidos contendo alumínio e magnésio sem separar as doses por 2 horas.
- Uso concomitante com opioides pode aumentar sonolência, sedação e risco de depressão respiratória e pode exigir ajuste de dose.
- Contém lactose.
Observe e comunique ao médico qualquer mudança no comportamento, sinais de abuso ou dependência.
Efeitos colaterais do Empak (reações adversas)
Empak pode causar vários efeitos indesejáveis; os mais relatados envolvem mal-estar, sonolência e tontura, entre outros.
A seguir, reações agrupadas por sistemas (lista não exaustiva):
- Geral: mal-estar, fadiga, febre, cefaleia, dores, infecções, edema.
- Cardiovascular: dor no peito, vasodilatação, palpitação, aumento da pressão arterial.
- Digestivo: boca seca, náusea, vômito, constipação, diarreia, pancreatite, alterações dentárias/gengivais.
- Hematológico: leucopenia, trombocitopenia, púrpuras.
- Metabólico: ganho de peso, hiperglicemia/hipoglicemia (em diabéticos), hiponatremia, alterações hepáticas, ginecomastia.
- Musculoesquelético: dor muscular, dor nas articulações, fraturas.
- Sistema nervoso: tontura, sonolência, confusão, depressão, ansiedade, tremores, ataxia, perda de consciência, alucinações e alterações de comportamento.
- Pele: rash, prurido, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema.
- Urogenital: infecções do trato urinário, insuficiência renal aguda, disfunção sexual, incontinência.
Ao parar o medicamento podem ocorrer sintomas de abstinência como ansiedade, insônia, náuseas e tremores. Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Empak
Empak pode interagir com outros medicamentos e por isso é importante informar seu médico sobre tudo o que você usa.
- Antiácidos com alumínio e magnésio reduzem a absorção; se usar, deixe 2 horas de intervalo entre os medicamentos.
- Opioides podem aumentar a concentração de gabapentina e elevar o risco de depressão do sistema nervoso central (sonolência, sedação, dificuldades respiratórias); ajuste de dose pode ser necessário.
- O uso com outros anticonvulsivantes pode alterar exames laboratoriais, como proteinúria; avise o laboratório se for fazer exames.
Converse com seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro tratamento durante o uso de Empak.
Empak na gravidez e amamentação
Empak só deve ser usado por mulheres grávidas ou lactantes sob estrita orientação médica, quando os benefícios para a mãe superarem os riscos ao feto ou ao bebê.
A substância atravessa a placenta e é excretada no leite materno; informe seu médico se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando e utilize método contraceptivo eficaz se aplicável.
Superdose e dose esquecida do Empak
Em caso de ingestão em quantidade muito maior que a recomendada, procure socorro médico imediatamente; leve a embalagem, se possível.
Sintomas relatados em superdoses incluem tontura, visão dupla, fala arrastada, sonolência, perda de consciência e diarreia leve; todos os pacientes descritos recuperaram-se com suporte. Hemodiálise não é rotineiramente recomendada, mas pode ser indicada em insuficiência renal grave.
Se você esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e siga o esquema normal; não tome dose dupla para compensar.
Composição do Empak
Cada cápsula contém o princípio ativo e excipientes conforme abaixo.
- Princípio ativo: gabapentina 300 mg por cápsula.
- Excipientes: lactose monoidratada, amido e talco.
Consulte o rótulo caso tenha alergia ou intolerância a algum componente.
Como guardar o Empak
Guarde Empak em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Não use após a data de validade e verifique o aspecto do produto antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Característica: cápsulas de gelatina dura amarelas com pó branco a quase branco no interior.
Dizeres legais
Registro: 1.0974.0282
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280 – Taboão da Serra - SP
CEP: 06767-220
CNPJ: 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522
Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan, 49 – Jandira - SP
CEP: 06610-015
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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