A Desloratadina Xarope 0,5 mg/mL é indicada para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, rinorreia, prurido, congestão nasal e sinais oculares. Também é indicada para o alívio dos sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária).
Para que serve a Desloratadina
Desloratadina alivia sintomas de alergia no nariz, olhos e pele, além de reduzir tosse associada a essas reações.
É indicada para rinite alérgica (espirro, corrimento e congestão nasal, coceira nasal e no palato) e sintomas oculares (coceira, lacrimejamento e vermelhidão), bem como para urticária com coceira.
Como usar a Desloratadina
Use este xarope por via oral conforme a posologia indicada abaixo e conforme prescrição médica. Não aumente a dose nem a frequência: doses maiores não mostraram mais efeito e podem causar sonolência.
Instruções para usar a seringa dosadora e o adaptador:
- Abra o frasco e encaixe o adaptador no bocal com firmeza.
- Encaixe a seringa no adaptador, vire o frasco e puxe o êmbolo até a medida em mL correspondente à dose prescrita.
- Retire a seringa, esvazie lentamente na boca com a cabeça levemente inclinada para trás e tampe o frasco mantendo o adaptador.
- Lave a seringa em água corrente; a seringa e o adaptador são de uso exclusivo deste xarope e devem ser manuseados por adultos.
Se houver dúvidas sobre o modo de uso, pergunte ao farmacêutico; se os sintomas não melhorarem, consulte o médico.
Como a Desloratadina funciona
Desloratadina age bloqueando a ação da histamina, substância que causa os sinais e sintomas alérgicos.
Com isso reduz inflamação e os sintomas da rinite alérgica, urticária e reações alérgicas relacionadas.
Contraindicações e advertências da Desloratadina
Você não deve usar se já teve reação alérgica a qualquer componente da fórmula.
Algumas precauções e advertências:
- Contém benzoato de sódio, que pode provocar reações alérgicas, incluindo asma, especialmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- Contém sorbitol e sucralose como edulcorantes.
- Não existem precauções específicas listadas além das mencionadas; a eficácia e segurança não foram estabelecidas em crianças menores de 6 meses.
- Use com cautela em pacientes com histórico pessoal ou familiar de convulsões; convulsões foram relatadas em pacientes tratados com este princípio ativo.
Se os sintomas persistirem ou piorarem após 3 dias de tratamento, consulte um profissional de saúde.
Efeitos colaterais da Desloratadina (reações adversas)
Além dos efeitos desejados, podem ocorrer eventos indesejáveis; observe qualquer alteração e informe seu médico ou farmacêutico.
Reações relatadas:
- Comum (até 10%): em crianças menores de 2 anos—diarreia, febre e insônia; em adultos—fadiga, boca seca e dor de cabeça.
- Muito raros (até 0,01%): reações alérgicas graves (incluindo anafilaxia), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, alterações nas enzimas hepáticas e bilirrubina, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômito, indigestão e dor muscular.
- Frequência desconhecida: alterações de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT, fotossensibilidade e fraqueza.
Comunique qualquer reação adversa ao seu profissional de saúde e, se possível, ao fabricante por meio do serviço de atendimento.
Interações medicamentosas da Desloratadina
Não foram observadas interações relevantes com outros medicamentos nem alteração da disponibilidade da desloratadina com alimentos ou suco de grapefruit.
Mesmo assim, informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Desloratadina na gravidez e amamentação
A segurança do uso durante a gravidez não foi comprovada; o medicamento não deve ser usado nesse período, a não ser que o médico avalie que os benefícios superem os riscos ao feto.
Desloratadina pode passar para o leite materno, por isso seu uso não é recomendado durante a amamentação sem avaliação médica. A decisão sobre uso na lactação deve ser feita pelo médico.
Superdose e dose esquecida da Desloratadina
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure atendimento médico imediatamente, leve a embalagem ou a bula e, se possível, informe a quantidade tomada.
Os efeitos da superdose tendem a ser semelhantes aos efeitos conhecidos, possivelmente mais intensos; não há sintomas específicos descritos para superdose.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Não dobre a dose para compensar.
Composição da Desloratadina
Cada mL do xarope contém 0,5 mg de desloratadina.
Excipientes por mL: povidona, sorbitol, sucralose, aroma de cereja líquido, aroma de hortelã-pimenta líquido, propilenoglicol, benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, edetato dissódico, ácido cítrico e água purificada.
Como guardar a Desloratadina
Conserve em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, e na embalagem original.
Após aberto, o xarope é válido por 50 dias; verifique o aspecto antes de usar e não utilize se houver alteração, mesmo dentro do prazo de validade.
Mantenha fora do alcance das crianças e não use medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.2568.0218
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br
www.pratidonaduzzi.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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