Para que serve o Deradop XL

DERADOP® XL é indicado para o tratamento da depressão.

Ele é usado quando o médico avalia que um antidepressivo com bupropiona é apropriado para controlar os sintomas depressivos.

Como usar o Deradop XL

Tome DERADOP® XL por via oral conforme orientação do seu médico; o comprimido deve ser engolido inteiro com um pouco de água e nunca partido ou mastigado.

A dose habitual para a maioria dos adultos é um comprimido de 150 mg pela manhã. Se necessário, o médico pode aumentar para 300 mg pela manhã. Não tome mais de uma dose por dia; mantenha pelo menos 24 horas entre as doses. O médico pode ajustar a dose se você tiver problemas nos rins ou no fígado ou se tiver mais de 65 anos.

Pacientes que já usavam cloridrato de bupropiona de liberação lenta em duas tomadas diárias e tomavam 300 mg ao dia podem ser tratados com DERADOP® XL 300 mg uma vez ao dia. Como o comprimido tem liberação prolongada, é normal encontrar na evacuação uma porção que lembra o comprimido — trata‑se da membrana que liberou o medicamento.

Em caso de ingestão de muitos comprimidos, podem ocorrer convulsões. Procure atendimento médico imediato. Sintomas de superdose incluem sonolência, redução do nível de consciência e alteração dos batimentos cardíacos; também foi relatada síndrome da serotonina (taquicardia, tremores, sudorese, midríase, espasmos e reflexos aumentados). O tratamento requer hospitalização, monitorização dos sinais vitais e do coração, suporte de oxigenação/ventilação; lavagem gástrica e carvão ativado podem ser indicados se feitos logo após a ingestão. Não existe antídoto específico para a bupropiona. Se possível, leve a embalagem ou bula e, para orientação, ligue para 0800 722 6001.

Como o Deradop XL funciona

DERADOP® XL contém cloridrato de bupropiona. O mecanismo exato não é totalmente conhecido, mas acredita‑se que o medicamento interfira em neurotransmissores relacionados à depressão, especialmente noradrenalina e dopamina.

Os efeitos podem demorar semanas ou meses para aparecer. Quando houver melhora, o médico pode recomendar continuar o tratamento para reduzir o risco de retorno da depressão.

Contraindicações e advertências do Deradop XL

Você não deve usar DERADOP® XL se tiver alergia à bupropiona, estiver tomando outro produto com bupropiona, for menor de 18 anos, tiver diagnóstico de epilepsia ou transtornos convulsivos, tiver histórico de distúrbio alimentar (bulimia/anorexia), for usuário crônico de álcool que parou recentemente ou estiver tentando parar, tiver abandonado recentemente sedativos/tranquilizantes ou for interromper esses medicamentos agora, ou tiver usado inibidor de MAO nos últimos 14 dias.

Antes de usar, avise seu médico se já teve pensamentos suicidas, se tem problemas hepáticos ou renais, outro transtorno psiquiátrico, mais de 65 anos ou se está grávida ou pretende engravidar. Informe sobre uso de outros medicamentos, inclusive fitoterápicos.

DERADOP® XL pode causar convulsões, estimadas em aproximadamente 1 em 1.000 pessoas na dose máxima. O risco é maior em caso de ingestão excessiva e quando há fatores que predispõem. Podem aumentar o risco de convulsões:

• uso concomitante de medicamentos que elevam o risco de convulsão;
• uso ou interrupção de tranquilizantes/sedativos;
• uso de estimulantes ou medicamentos para perda de peso;
• consumo regular e elevado de álcool;
• diabetes que exige insulina ou comprimidos hipoglicemiantes;
• histórico de trauma craniano grave;
• histórico prévio de convulsão;
• tumor cerebral.

O medicamento pode aumentar a pressão arterial em alguns pacientes; informe se tem hipertensão e se usa adesivos de nicotina para parar de fumar. Informe também se há história familiar de parada cardíaca ou síndrome de Brugada. Se sentir tontura, desmaio ou perda de consciência, evite dirigir ou operar máquinas.

Não inale, triture ou injete o comprimido, pois isso altera a absorção e aumenta o risco de convulsões e morte. Se ocorrerem pensamentos de autoagressão ou suicídio, procure o médico ou um serviço de emergência imediatamente.

Efeitos colaterais do Deradop XL (reações adversas)

A maioria das pessoas não apresenta problemas, mas efeitos indesejáveis podem ocorrer. Os mais frequentes envolvem sono, cabeça e digestão.

Reações muito comuns (≈10%):

• insônia;
• dores de cabeça;
• boca seca;
• náusea e vômito.

Reações comuns (1–10%):

• reações alérgicas cutâneas (erupções, urticária, bolhas);
• febre, tontura, sudorese, calafrios;
• tremores, fraqueza, cansaço, dor torácica;
• ansiedade, agitação, dor abdominal;
• constipação; alteração do paladar, perda de apetite;
• aumento da pressão arterial (às vezes severa);
• rubor, zumbido, alterações visuais.

Reações incomuns (0,1–1%):

• perda de peso, depressão, confusão, dificuldade de concentração;
• taquicardia.

Reação rara (0,01–0,1%):

• convulsões. Aproximadamente 1 em cada 1.000 pessoas na dose máxima está sob risco de convulsão; esse risco aumenta com superdose, certos medicamentos ou predisposição.

Reações muito raras (<0,01%) incluem reações alérgicas graves (angioedema, choque anafilático), reações cutâneas graves (síndrome de Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica tóxica), sintomas de hipersensibilidade sistêmica, distúrbios do movimento, alterações psiquiátricas (agressividade, alucinações, despersonalização), alterações laboratoriais (hiponatremia, elevação de enzimas hepáticas), problemas urinários e perda de cabelo.

Foram também relatadas várias reações após comercialização, como alterações hematológicas, problemas hepáticos e quadros neurológicos. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada; você também pode comunicar ao fabricante via serviço de atendimento.

Interações medicamentosas do Deradop XL

Informe seu médico sobre todos os medicamentos, fitoterápicos e suplementos que usa; alguns aumentam o risco de convulsões ou outros efeitos adversos com DERADOP® XL.

• outros antidepressivos ou medicamentos psiquiátricos (por exemplo, desipramina, ISRS);
• medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina);
• antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital);
• ciclofosfamida, ifosfamida, tamoxifeno;
• medicamentos para problemas cardíacos ou pós-infarto (ticlopidina, clopidogrel);
• alguns betabloqueadores;
• antiarrítmicos cardíacos;
• ritonavir ou efavirenz (antirretrovirais);
• adesivos de nicotina.

A coadministração com digoxina pode diminuir os níveis de digoxina. Se tomou inibidores da MAO nos últimos 14 dias, não inicie DERADOP® XL sem avisar o médico.

Deradop XL na gravidez e amamentação

Se estiver grávida, suspeitar gravidez ou planejar engravidar, não tome DERADOP® XL sem orientação médica; o médico avaliará os riscos e benefícios. Alguns estudos relataram aumento no risco de defeitos congênitos, especialmente cardíacos, mas não há confirmação de causalidade.

Bupropiona e seus metabólitos passam para o leite materno; por isso, mulheres em tratamento com DERADOP® XL não devem amamentar nem doar leite. Informe o médico imediatamente se houver suspeita de gravidez.

Superdose e dose esquecida do Deradop XL

Se esquecer uma dose, espere e tome a próxima no horário habitual. Não compense tomando doses duplas para recuperar a que foi esquecida.

Se tiver dúvidas ou notar sintomas após esquecimento, converse com seu médico ou farmacêutico.

Composição do Deradop XL

Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém cloridrato de bupropiona como princípio ativo e uma lista de excipientes.

Composição por dose:

• 150 mg: cloridrato de bupropiona equivalente a 130,199 mg de bupropiona; excipientes: celulose microcristalina, povidona, carbômer 71G, hipromelose, cloridrato de cisteína, estearato de magnésio, ftalato de hipromelose, talco, macrogol.
• 300 mg: cloridrato de bupropiona equivalente a 260,398 mg de bupropiona; mesmos excipientes listados para a apresentação de 150 mg.

Consulte a embalagem para conferir lote e validade.

Como guardar o Deradop XL

Guarde DERADOP® XL em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original.

Não use o medicamento após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1819.0305
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13.186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800-600 06 60
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.