O Depzel comprimido revestido 5,0 mg é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer. Apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Depzel
Depzel é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer.
Ele é usado para tentar melhorar ou estabilizar sintomas cognitivos e funcionais dessa condição conforme orientação médica.
Como usar o Depzel
Tomar Depzel por via oral, uma vez ao dia, preferencialmente à noite, logo antes de deitar; pode ser tomado com ou sem alimentos e o comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado.
A dose inicial é de 5 mg/dia; após 4 a 6 semanas o médico pode aumentar para 10 mg/dia, que é a dose máxima recomendada. As doses clinicamente eficazes são 5 mg e 10 mg, sendo 10 mg indicada em doença moderadamente grave a grave. O tratamento de manutenção pode ser mantido enquanto houver benefício.
Pacientes com insuficiência renal ou com insuficiência hepática leve a moderada usualmente seguem o mesmo esquema, pois a depuração não é significativamente alterada. Não há dados adequados em crianças.
Como o Depzel funciona
Depzel age aumentando a concentração de acetilcolina no sistema nervoso, ao inibir reversivelmente a enzima que a quebra (acetilcolinesterase).
Espera-se início de ação por volta de duas semanas, quando a concentração sanguínea tende a se estabilizar.
Contraindicações e advertências do Depzel
Você não deve usar Depzel se tiver hipersensibilidade ao cloridrato de donepezila, a derivados de piperidina ou a qualquer componente da fórmula.
- Avise o médico antes de cirurgias: Depzel pode aumentar o relaxamento muscular de alguns anestésicos.
- Problemas cardíacos: foram relatados desmaios e alterações do ritmo cardíaco, inclusive bradicardia; monitoramento é recomendado em pacientes com risco.
- Gastrointestinal: pode aumentar secreção ácida e risco de úlceras ou sangramentos; náusea, vômito e diarreia são mais comuns com 10 mg/dia.
- Neurológicas: existe potencial para convulsões e relatos raros de síndrome neuroléptica maligna.
- Musculoesqueléticas: rabdomiólise é rara, podendo ocorrer especialmente com predisposição ou uso concomitante de certos medicamentos.
- Pulmonares: usar com cautela em pacientes com asma ou doença pulmonar obstrutiva.
- Gravidez e lactação: Depzel é categoria C; não use durante a gravidez sem orientação médica e a amamentação requer avaliação médica.
- Outras precauções: não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose; contém lactose; 5 mg contém dióxido de titânio; 10 mg contém dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Se surgirem sinais preocupantes (febre alta, rigidez extrema, fraqueza muscular intensa, sangue nas fezes, desmaios), procure atendimento médico.
Efeitos colaterais do Depzel (reações adversas)
Os efeitos mais frequentes incluem diarreia, dor de cabeça, náusea e queda, ocorrendo em 10% ou mais dos pacientes.
- Comuns (1%–10%): dores, acidentes, fadiga, desmaios, vômitos, anorexia, cãibras, insônia, tontura, sonhos anormais, resfriado e distúrbios abdominais.
- Foram observadas alterações cardíacas como bradicardia, bloqueio sinoatrial e bloqueio atrioventricular, e queda do potássio sanguíneo.
- Relatos pós-comercialização (raro): alucinações, agitação, convulsão, hepatite, úlcera gástrica/duodenal, hemorragia gastrointestinal, rabdomiólise e síndrome neuroléptica maligna.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada durante o uso.
Interações medicamentosas do Depzel
Evite uso concomitante com outros inibidores de colinesterase. Alguns medicamentos alteram os níveis de donepezila e outros podem ter interação clínica relevante.
- Podem inibir o metabolismo da donepezila: itraconazol, cetoconazol, eritromicina, fluoxetina e quinidina.
- Podem reduzir os níveis de donepezila: rifampicina, fenitoína, carbamazepina e álcool.
- Interferência possível com anticolinérgicos, bloqueadores neuromusculares, agonistas colinérgicos e betabloqueadores.
- Não consuma álcool durante o tratamento, pois pode aumentar reações indesejáveis.
O uso pode causar tontura, desmaios ou perda de consciência; por isso não dirija veículos nem opere máquinas enquanto não souber como Depzel afeta suas capacidades. Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que faz uso.
Depzel na gravidez e amamentação
Depzel é classificado na categoria C de risco na gravidez; não use sem orientação médica.
Se ocorrer gravidez ou se você iniciar amamentação durante o uso, informe seu médico. A amamentação e a doação de leite devem ser avaliadas pelo profissional de saúde antes do uso.
Superdose e dose esquecida do Depzel
Em caso de ingestão de grande quantidade de Depzel, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula do medicamento.
Os sinais de superdose incluem náusea intensa, vômitos, salivação, sudorese, bradicardia, pressão arterial baixa, depressão respiratória, convulsões e aumento de fraqueza muscular, que pode levar à insuficiência respiratória.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Depzel
Depzel é apresentado em comprimidos revestidos para uso oral, nas dosagens de 5 mg e 10 mg.
- Comprimido de 5 mg: cloridrato de donepezila 5 mg (equivalente a 4,56 mg de donepezila). Excipientes: lactose monoidratada, amido pré-gelatinizado, hiprolose, hiprolose de baixa substituição, celulose microcristalina, estearato de magnésio e Opadry Branco (hipromelose, dióxido de titânio, macrogrol).
- Comprimido de 10 mg: cloridrato de donepezila 10 mg (equivalente a 9,12 mg de donepezila). Excipientes: lactose monoidratada, amido pré-gelatinizado, hiprolose, hiprolose de baixa substituição, celulose microcristalina, estearato de magnésio e Opadry Amarelo (hipromelose, dióxido de titânio, macrogrol, óxido de ferro amarelo).
Uso adulto; não há dados adequados em crianças.
Como guardar o Depzel
Armazene Depzel em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique sempre o lote e as datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance de crianças.
Antes de usar, observe o aspecto do comprimido: 5 mg são brancos, circulares e biconvexos com gravação "DNP" e "5"; 10 mg são amarelos, circulares e biconvexos com gravação "DNP" e "10". Se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0497.1516
Produzido por:
Dr. Reddy`s Laboratories Ltd.
FTO Unit III, Telangana, Índia.
Importado e Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 - Embu-Guaçu - SP
CEP 06900-095 - SAC 0800 011 1559
CNPJ 60.665.981/0001-18 - Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/09/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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