Para que serve o Clopam

Clopam® (clonazepam) é usado principalmente para controlar crises epilépticas e espasmos infantis (Síndrome de West). Também tem indicações em adultos para ansiedade, distúrbios do humor e outros quadros neurológicos.

• Epilepsia e espasmos infantis.
• Transtornos de ansiedade: ansiedade geral, distúrbio do pânico, fobia social.
• Transtorno afetivo bipolar: tratamento da mania; como complemento em depressão maior associada a antidepressivos.
• Síndromes psicóticas: acatisia (inquietação por medicamentos).
• Síndrome das pernas inquietas e alguns distúrbios do equilíbrio (vertigem, náuseas, zumbido).
• Síndrome da boca ardente (sensação de queimação sem alteração visível).

O seu médico decidirá se Clopam® é adequado para o seu quadro e qual a dose apropriada.

Como usar o Clopam

Clopam® é tomado por via oral; siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração. O tratamento costuma começar com doses baixas que podem ser aumentadas conforme a resposta e tolerância.

Em distúrbios epilépticos, a dose inicial em adultos não deve exceder 1,5 mg/dia, dividida em 3 tomadas; a dose de manutenção será definida pelo médico. A dose máxima diária recomendada é 20 mg.

• Crianças até 10 anos ou ≤30 kg: dose inicial 0,01–0,03 mg/kg/dia, não exceder 0,05 mg/kg/dia, dividida em 2 ou 3 doses.
• Crianças de 10–16 anos: dose inicial 1–1,5 mg/dia, dividida em 2–3 doses; manutenção usual 3–6 mg/dia conforme médico.
• Distúrbio do pânico (adultos): dose inicial 0,5 mg/dia em 2 tomadas; manutenção conforme resposta.
• Como ansiolítico: 0,25–4,0 mg/dia (recomendado 0,5–1,5 mg/dia em 3 tomadas).
• Fobia social: 0,25–6,0 mg/dia (recomendado 1,0–2,5 mg/dia).
• Outras indicações (mania, depressão ansiosa, acatisia, pernas inquietas, vertigem, boca ardente): doses variam conforme lista de recomendações; siga a prescrição médica.

Use a dose mais baixa possível em idosos e em pacientes com comprometimento hepático leve a moderado; pacientes com comprometimento hepático grave não devem receber clonazepam. Não interrompa o medicamento de forma abrupta — a retirada deve ser gradual e orientada pelo médico.

Como o Clopam funciona

Clonazepam pertence à classe dos benzodiazepínicos e age reduzindo a atividade do sistema nervoso, com efeito anticonvulsivante, sedativo leve, relaxante muscular e ansiolítico.

A ação oral começa em aproximadamente 30–60 minutos; a duração é de cerca de 6–8 horas em crianças e 8–12 horas em adultos.

Contraindicações e advertências do Clopam

Clonazepam é contraindicado se você tem alergia ao princípio ativo ou a qualquer excipiente, insuficiência respiratória grave, comprometimento hepático grave ou glaucoma agudo de ângulo fechado.

Não tome clonazepam com álcool ou outros depressores do sistema nervoso central; essa combinação pode causar sedação grave, depressão respiratória, coma ou morte.

• Gotas de clonazepam: não usar para transtorno do pânico em pacientes com histórico de apneia do sono.
• Risco de dependência física e psicológica, maior com doses elevadas, uso prolongado ou história de abuso de álcool/drogas.
• Podem ocorrer reações paradoxais (inquietação, agressividade, agitação); comunique o médico se surgirem.
• Amnésia anterógrada pode ocorrer, prejudicando a formação de novas memórias.
• Clonazepam pode precipitar estado de mal epiléptico; não aumente ou interrompa a dose sem orientação médica.
• Afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas — evite essas atividades enquanto estiver com efeitos do medicamento, especialmente se consumir álcool.
• Gravidez: só usar se indicação absoluta; pode prejudicar o feto e causar sinais depressivos no recém-nascido se usado em altas doses no final da gestação.
• Amamentação: contraindicado — o medicamento passa para o leite e pode causar reações no bebê.

Antes de usar, informe seu médico sobre doenças nos rins ou fígado, distúrbios neuromusculares ou respiratórios, porfiria, sinais de depressão/suicídio, intolerância à galactose ou uso recente de álcool/drogas.

Efeitos colaterais do Clopam (reações adversas)

Várias reações podem ocorrer; muitas são transitórias ou melhoram com redução da dose. As mais comuns (≥5%) incluem sonolência, dor de cabeça, infecção das vias aéreas superiores, cansaço, gripe, depressão, vertigem, irritabilidade, insônia, perda de coordenação, náusea e dificuldade de concentração.

Reações relatadas após comercialização incluem:

• Psiquiátricas: amnésia, alucinações, psicose, tentativas/ideias suicidas, reações paradoxais (agitação, agressividade, ansiedade, pesadelos), dependência e sintomas de abstinência.
• Neurológicas e motoras: ataxia, tontura, lentificação, tremores, perda de coordenação, aumento de crises convulsivas em algumas epilepsias.
• Respiratórias e otorrinolaringológicas: depressão respiratória, tosse, bronquite, aumento de secreções (especialmente em lactentes).
• Cardíacas: palpitações, dor torácica, casos raros de insuficiência cardíaca.
• Gastrointestinais e hepáticas: náuseas, alterações do fígado, gastrite.
• Dermatológicas e alérgicas: erupções, urticária, muito raramente anafilaxia.
• Outros: fadiga, quedas e fraturas (risco maior com outros sedativos e em idosos), alterações hematológicas raras.

Se você notar reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; também comunique à empresa, se desejar.

Interações medicamentosas do Clopam

Clonazepam pode interagir com vários medicamentos e aumentar sedação ou efeitos adversos; informe sempre seu médico sobre outros remédios que você usa.

• Depressores do sistema nervoso central e álcool.
• Medicamentos que atuam no sistema nervoso: antidepressivos, hipnóticos, alguns analgésicos, antipsicóticos, ansiolíticos e anticonvulsivantes.
• Medicamentos para o estômago.

Interações com alimentos não foram estabelecidas, mas o suco de toranja pode aumentar o efeito de clonazepam. Não use outros medicamentos sem orientação médica.

Clopam na gravidez e amamentação

Clonazepam só deve ser usado na gravidez se houver indicação absoluta e se os benefícios superarem os riscos para o feto. Informe seu médico se estiver grávida ou planejando gravidez.

O uso em altas doses no último trimestre ou durante o parto pode causar alterações no recém-nascido, como batimentos cardíacos irregulares, hipotermia, redução do tônus muscular, depressão respiratória e dificuldade de sucção. Tanto a gestação quanto a interrupção do clonazepam podem agravar a epilepsia.

Amamentação é contraindicada: o medicamento é excretado no leite e pode causar reações no bebê; seu médico deve indicar alternativas.

Superdose e dose esquecida do Clopam

Em caso de superdose, os sintomas costumam incluir sonolência, perda de coordenação, confusão, lentidão e, raramente, depressão cardiorrespiratória, apneia e coma, especialmente se combinado com outros depressores.

Procure socorro médico imediato se houver ingestão em grande quantidade; leve a embalagem se possível. Medidas de suporte e monitorização de sinais vitais serão adotadas pelo atendimento.

Sobre flumazenil: não é indicado para pacientes com epilepsia que receberam benzodiazepínicos.

Se esquecer uma dose, não dobre a próxima; retome o esquema normal e consulte seu médico ou farmacêutico em caso de dúvidas.

Composição do Clopam

A apresentação em solução oral descrita contém clonazepam a 2,5 mg/mL (cada 1 mL equivale a cerca de 25 gotas; 1 gota = 0,1 mg).

• Princípio ativo: clonazepam 2,5 mg/mL.
• Excipientes: sacarina sódica di-hidratada, ácido acético, propilenoglicol e aroma de laranja.

Verifique a concentração antes de administrar e siga as instruções do profissional de saúde.

Como guardar o Clopam

Guarde Clopam® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.

A solução oral deve ser límpida e incolor a levemente amarelada, com odor de laranja. Se houver alteração do aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA.
Registro: 1.0298.0189
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
Registrado e Produzido por:
CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ: 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 16/09/2025.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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