O Clavulin suspensão oral 50,0 + 12,5 mg/mL é um antibiótico indicado para o tratamento de infecções em diferentes partes do corpo, em adultos e crianças, causadas por determinados tipos de bactérias. Em apresentação específica, o Clavulin também é indicado para otite média aguda recorrente ou persistente em crianças.
Para que serve o Clavulin
Clavulin® é um antibiótico que trata infecções causadas por certas bactérias em várias partes do corpo, indicado para adultos e crianças conforme a apresentação.
A formulação Clavulin® ES é indicada em crianças para otite média aguda recorrente ou persistente quando o germe é sensível aos componentes do medicamento.
Como usar o Clavulin
Tome Clavulin® por via oral conforme orientação do médico. Para reduzir desconforto gástrico, prefira tomar no início da refeição.
Se for usar a suspensão oral (50 mg + 12,5 mg/mL), reconstituir com água seguindo o rótulo, agitar antes de cada uso e medir a dose com a seringa dosadora. Após preparo, conserve refrigerada (2°C a 8°C) e use dentro de 7 dias.
A posologia para a suspensão 50/12,5 mg/mL costuma ser, por dia, entre 20/5 e 60/15 mg/kg divididos em três doses, dependendo da gravidade; não há dados acima de 40/10 mg/kg/dia em menores de 2 anos. Ajustes são necessários em insuficiência renal e pacientes com problemas no fígado; siga sempre a recomendação médica.
Como o Clavulin funciona
Clavulin® combina amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina pertence às penicilinas e age contra bactérias; o ácido clavulânico ajuda a proteger a amoxicilina contra enzimas bacterianas que a inativariam.
Contraindicações e advertências do Clavulin
Você não deve usar Clavulin® se for alérgico a penicilinas, cefalosporinas ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve icterícia ou problemas hepáticos relacionados ao uso desses medicamentos.
Precauções importantes:
- Informe o médico sobre alergias prévias a antibióticos; reações alérgicas graves podem ocorrer e exigem interrupção imediata do tratamento.
- Se houver suspeita de mononucleose, informe o médico, pois pode ocorrer erupção cutânea.
- Em uso prolongado pode haver crescimento de fungos ou bactérias não sensíveis; informe sintomas novos ou diarreia persistente.
- Pacientes com problemas hepáticos ou renais devem ser monitorados e podem necessitar ajuste de dose; algumas apresentações não são recomendadas se TFG <30 mL/min.
- Durante altas doses, beba bastante líquido para reduzir risco de cristais na urina.
- Contém aspartame em algumas suspensões; usar com cautela em fenilcetonúria.
Se tiver sinais de reação grave (erupção cutânea, inchaço, dificuldade para respirar, icterícia ou diarreia intensa), procure atendimento médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Clavulin (reações adversas)
As reações adversas relatadas variam de muito comuns a muito raras; interrompa e procure atendimento se ocorrer reação alérgica grave.
- Reação muito comum (≈10%): diarreia (adultos).
- Comuns (1% a 10%): candidíase mucocutânea; náusea e vômito (adultos); diarreia, náusea e vômito (crianças); vaginite.
- Incomuns (0,1% a 1%): tontura, dor de cabeça, indigestão, erupções cutâneas, prurido, aumento de enzimas hepáticas (AST/ALT).
- Raras (0,01% a 0,1%): eritema multiforme; redução de glóbulos brancos ou plaquetas (risco de sangramento/hematomas).
- Muito raras (<0,01%): alterações de coagulação; neutropenia reversível; hemólise; reações alérgicas graves; síndrome de Kounis; enterocolite induzida por medicamento; convulsões em insuficiência renal ou doses altas; diarreia grave possivelmente sanguinolenta; problemas hepáticos que podem surgir até 2 meses após o tratamento; reações DRESS; reações cutâneas graves (SJS/TEN); doença renal; meningite asséptica; cristais na urina; síndromes graves do sistema imunológico.
Náusea é mais comum com doses altas; tomar com alimentos pode ajudar. Qualquer sinal de hipersensibilidade cutânea exige interrupção e avaliação médica.
Interações medicamentosas do Clavulin
Clavulin® pode interagir com vários medicamentos; avise seu médico sobre tudo que você usa.
- Probenecida
- Alopurinol
- Anticoncepcionais orais (pode reduzir eficácia)
- Dissulfiram
- Anticoagulantes orais como acenocumarol ou varfarina (maior risco de sangramento; pode ser necessário ajuste de dose)
- Micofenolato de mofetila
- Metotrexato
O médico avaliará a necessidade de ajuste ou monitoramento durante a coadministração.
Clavulin na gravidez e amamentação
Se você engravidar durante ou logo após o tratamento com Clavulin®, suspenda a medicação e avise seu médico. O uso deve ser evitado na gravidez, especialmente no primeiro trimestre, a menos que o médico considere essencial.
Durante a amamentação, Clavulin® pode ser usado; não há efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente e é compatível com doação de leite humano, mas use somente com orientação profissional.
Superdose e dose esquecida do Clavulin
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem se possível. Clavulin® pode ser removido por hemodiálise; sintomas gastrointestinais devem ser tratados conforme orientação médica.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e retome o esquema normal. Não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Clavulin
Clavulin® combina amoxicilina e ácido clavulânico em diferentes concentrações conforme a apresentação; confira a embalagem para a formulação específica.
- Comprimido 875 mg + 125 mg: amoxicilina 875 mg e ácido clavulânico 125 mg; excipientes listados no rótulo.
- Comprimido 500 mg + 125 mg: amoxicilina 500 mg e ácido clavulânico 125 mg; excipientes listados no rótulo.
- Suspensão oral 40 mg + 5,7 mg/mL: amoxicilina 40 mg/mL e ácido clavulânico 5,7 mg/mL; veiculo/excipientes incluem goma xantana, aspartamo e aromatizantes.
- Suspensão oral 80 mg + 11,4 mg/mL: amoxicilina 80 mg/mL e ácido clavulânico 11,4 mg/mL; mesmos excipientes mencionados.
- Pó para suspensão 50 mg + 12,5 mg/mL (250 mg + 62,5 mg/5 mL): amoxicilina 50 mg/mL e ácido clavulânico 12,5 mg/mL; excipientes listados no rótulo.
- ES pó para suspensão 120 mg + 8,58 mg/mL (600 mg + 42,9 mg/5 mL): amoxicilina 120 mg/mL e ácido clavulânico 8,58 mg/mL; excipientes indicados no rótulo.
Algumas suspensões contêm aspartame, fonte de fenilalanina; use com cautela em fenilcetonúria.
Como guardar o Clavulin
Conserve Clavulin® na embalagem original e não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.
Instruções de armazenamento:
- Comprimidos: temperatura ambiente entre 15°C e 30°C; após abrir envelope, use em até 14 dias quando aplicável.
- Pó para suspensão reconstituída: conservar refrigerado entre 2°C e 8°C; Clavulin® BD suspensão: estável por 7 dias refrigerado; algumas apresentações indicam 7 dias e Clavulin® ES indica 10 dias.
- Não congelar a suspensão; se não refrigerada a suspensão pode escurecer em 48 a 96 horas e deve ser descartada conforme embalagem.
Verifique número de lote e datas na embalagem antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro, RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2243_clavulin_com_rev_GDS30_IPI17
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2266_clavulin bd_po_sus oral_GDS30_IPI19
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2229_clavulin_com_rev_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2276_clavulin_po_sus_oral_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne - França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2230_clavulin es_po_sus_oral_GDS30_IPI15
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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