O Clavulin solução oral 120 mg/mL (frasco de 100 mL com seringa) é um antibiótico indicado para adultos e crianças no tratamento de infecções em diferentes partes do corpo causadas por determinados tipos de bactérias. Existe também a apresentação Clavulin ES indicada em crianças para otite média aguda recorrente ou persistente.
Para que serve o Clavulin
Clavulin é um antibiótico indicado para tratar infecções causadas por determinadas bactérias em adultos e crianças, dependendo da apresentação.
Algumas apresentações, como Clavulin ES, têm indicações específicas: por exemplo, ES é indicado em crianças para otite média aguda recorrente ou persistente causada por germes sensíveis.
Como usar o Clavulin
Tome Clavulin por via oral conforme a orientação do médico e, para reduzir desconforto gástrico, prefira administrá‑lo no início das refeições.
As instruções variam por apresentação e idade: comprimidos devem ser engolidos inteiros (podem ser partidos, mas não mastigados); suspensões exigem reconstituição com água e agitação antes do uso, e devem ser armazenadas refrigeradas após preparo. A seringa dosadora deve ser usada quando fornecida e lavada após o uso.
Posologias citadas na bula:
- Clavulin BD comprimidos 875 mg + 125 mg: 1 comprimido duas vezes ao dia.
- Clavulin comprimidos 500 mg + 125 mg: em adultos e crianças ≥12 anos, 1 comprimido três vezes ao dia (a cada 8 horas); dose diária usual 25 mg/kg, podendo chegar a 50 mg/kg/dia em infecções graves conforme médico.
- Suspensões pediátricas: doses dependem de apresentação, peso, idade, função renal e gravidade; exemplos: suspensões BD dose baixa 25/3,6 a 45/6,4 mg/kg/dia em duas doses, dose alta 45/6,4 a 70/10 mg/kg/dia em duas doses; suspensão 50+12,5 mg/mL dose baixa 20/5 a 40/10 mg/kg/dia em três doses; Clavulin ES 90/6,4 mg/kg/dia em duas doses por 10 dias para otite em crianças ≥3 meses.
Em insuficiência renal moderada geralmente não há ajuste; para TFG <30 mL/min algumas apresentações não são recomendáveis. Não interrompa o tratamento sem orientação médica e não ultrapasse 14 dias sem reavaliação.
Como o Clavulin funciona
Clavulin combina amoxicilina e ácido clavulânico (clavulanato).
A amoxicilina é uma penicilina que age contra bactérias; o ácido clavulânico ajuda a proteger a amoxicilina, ampliando sua ação contra certos microrganismos. Juntos, atuam eliminando as bactérias responsáveis pela infecção.
Contraindicações e advertências do Clavulin
Você não deve usar Clavulin se tiver alergia a betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas) ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve icterícia ou problemas do fígado associados a estes medicamentos.
Antes de iniciar, informe ao médico sobre histórico de alergias, problemas renais ou hepáticos e uso de outros medicamentos. Evite uso prolongado sem revisão; o médico pode monitorar função hepática e ajustar dose em insuficiência renal. Em suspeita de mononucleose, comunique seu médico por risco aumentado de erupções cutâneas.
Algumas apresentações em suspensão contêm aspartame e, portanto, fenilalanina; use com cautela em fenilcetonúria. Durante altas doses, mantenha boa hidratação para reduzir risco de cristalúria. Informe também sobre o uso de anticoagulantes.
Efeitos colaterais do Clavulin (reações adversas)
Clavulin pode causar efeitos que variam de leves a raros e graves; pare o tratamento e procure ajuda se surgirem sinais de alergia grave ou sintomas graves.
Reações listadas por frequência:
- Muito comum (≈10%): diarreia (em adultos).
- Comuns (1%–10%): candidíase mucocutânea; náusea e vômito (em adultos); diarreia, náusea e vômito (em crianças); vaginite.
- Incomuns (0,1%–1%): tontura, dor de cabeça, indigestão, erupções cutâneas, prurido, aumento de enzimas hepáticas (AST/ALT).
- Raras (0,01%–0,1%): eritema multiforme, redução de glóbulos brancos ou plaquetas (risco de sangramento/hematomas).
- Muito raras (<0,01%): alteração da coagulação, neutropenia reversível, hemólise, reações alérgicas graves, síndrome de Kounis, síndrome de enterocolite induzida por medicamentos, convulsões em pacientes com insuficiência renal ou doses altas, colite grave possivelmente com sangue, efeitos hepáticos que podem ocorrer até dois meses após início, reações cutâneas graves (SJS/TEN), doença renal, meningite asséptica, cristalúria e condições graves do sistema imunológico (ex.: síndrome de ativação de macrófagos).
Em caso de qualquer reação de hipersensibilidade da pele, interrompa o tratamento e procure atendimento médico. Náusea é mais frequente com doses altas; tomar no início da refeição pode ajudar.
Interações medicamentosas do Clavulin
Clavulin pode interagir com vários medicamentos; informe sempre o médico sobre tudo o que você toma.
- Probenecida e alopurinol.
- Anticoncepcionais orais (pode haver interação).
- Dissulfiram.
- Anticoagulantes orais como acenocumarol ou varfarina — pode aumentar risco de sangramento e exigir ajuste da dose.
- Micofenolato de mofetila e metotrexato.
O médico avaliará necessidade de ajustes quando a coadministração for necessária.
Clavulin na gravidez e amamentação
Se você ficar grávida durante ou logo após o tratamento com Clavulin, suspenda a medicação e avise seu médico imediatamente.
O uso deve ser evitado na gravidez, especialmente no primeiro trimestre, salvo se o médico considerar essencial. Durante a amamentação, Clavulin pode ser usado; não foram observados efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente e o uso é compatível com aleitamento ou doação de leite humano. Não use sem orientação médica ou de cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Clavulin
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Clavulin pode causar sintomas gastrointestinais; a amoxicilina pode ser removida por hemodiálise. Foram observadas formações de cristais na urina.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e siga o horário normal das demais doses. Não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em caso de dúvidas, consulte um farmacêutico ou seu médico.
Composição do Clavulin
Clavulin combina amoxicilina e ácido clavulânico em diferentes proporções conforme a apresentação; cada apresentação traz os excipientes específicos indicados na bula.
Exemplos de composições citadas: comprimidos BD 875 mg + 125 mg (amoxicilina 875 mg e ácido clavulânico 125 mg); comprimidos 500 mg + 125 mg; suspensões BD 40+5,7 mg/mL e 80+11,4 mg/mL; pó para suspensão 50+12,5 mg/mL; ES 120+8,58 mg/mL. As suspensões podem conter aspartamo, aromas e goma xantana; os comprimidos listam excipientes como estearato de magnésio, celulose microcristalina, hipromelose e outros.
Como guardar o Clavulin
Armazene Clavulin na embalagem original e fora do alcance das crianças; não use após o prazo de validade. Condições variam por apresentação.
Comprimidos: conservar em local seco, temperatura ambiente entre 15°C e 30°C; após abrir envelope, usar em até 14 dias. Pó para suspensão reconstituída: conservar refrigerado entre 2°C e 8°C; Clavulin BD suspensões estáveis por 7 dias refrigeradas (não congelar); Clavulin ES estabiliza por 10 dias em refrigerador. Se a suspensão não for mantida em geladeira, ela pode escurecer em 48–96 horas e deve ser descartada conforme embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro, RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2243_clavulin_com_rev_GDS30_IPI17
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2266_clavulin bd_po_sus oral_GDS30_IPI19
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2229_clavulin_com_rev_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2276_clavulin_po_sus_oral_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne - França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2230_clavulin es_po_sus_oral_GDS30_IPI15
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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