O Celecoxibe cápsula dura 200 mg é indicado para tratamento sintomático da osteoartrite e da artrite reumatoide, e para alívio dos sintomas da espondilite anquilosante. Também é indicado para alívio da dor aguda no pós‑operatório ortopédico ou odontológico, em doenças musculoesqueléticas, na dismenorreia primária e na lombalgia.
Para que serve o Celecoxibe
Celecoxibe é usado para aliviar dor e inflamação em várias condições musculoesqueléticas e também em dores agudas pós-operatórias e cólica menstrual.
- Osteoartrite e artrite reumatoide: alívio dos sintomas inflamatórios das articulações.
- Espondilite anquilosante: redução da dor e inflamação da coluna, quadris e ombros.
- Dor aguda pós‑operatória (ortopédica ou odontológica) e lesões musculoesqueléticas (ex.: entorse, dor no joelho/coxas).
- Dismenorreia primária (cólica menstrual) e lombalgia (dor nas costas).
Use conforme orientação do médico para o tipo e duração do tratamento.
Como usar o Celecoxibe
Engula a cápsula com ou sem alimentos e siga sempre a orientação do médico sobre dose e duração do tratamento.
Para dor aguda e cólica menstrual: comece com 400 mg, seguida de 200 mg após 12 horas; nos dias seguintes, 200 mg a cada 12 horas enquanto o médico indicar. Para dor crônica, use a menor dose diária eficaz pelo menor tempo necessário.
As doses sugeridas incluem: osteoartrite e espondilite anquilosante — 200 mg em dose única ou 100 mg duas vezes ao dia; artrite reumatoide — 100 mg ou 200 mg duas vezes ao dia; lombalgia — 200 mg ou 400 mg em dose única ou dividida (2 x 100 mg ou 2 x 200 mg).
Não interrompa o tratamento sem orientação. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.
Como o Celecoxibe funciona
Celecoxibe é um analgésico e anti-inflamatório não esteroidal que atua inibindo preferencialmente a enzima COX‑2, envolvida no processo de inflamação e dor.
Ao contrário de anti-inflamatórios que também inibem a COX‑1, celecoxibe tem menor efeito sobre essa enzima, o que pode reduzir, mas não eliminar, o risco de problemas gastrointestinais. A dor aguda tende a ser reduzida em cerca de 28 minutos após a dose; alívio nos sintomas de osteoartrite e artrite reumatoide costuma ser percebido em 1–2 semanas.
Contraindicações e advertências do Celecoxibe
Você não deve usar celecoxibe se já teve crise de asma, urticária ou reações alérgicas após tomar ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios; há risco de alergia cruzada. Também é contraindicado em doença hepática grave, insuficiência renal grave e em dor relacionada à cirurgia de revascularização do miocárdio.
Não use em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramento. Não utilize durante a gravidez sem acompanhamento médico, especialmente até cerca do 6º mês.
Use com cautela e informe seu médico se tiver hipertensão, risco de problemas renais, alterações nas enzimas hepáticas ou se for idoso desidratado. Interrompa o uso e procure ajuda se aparecerem rash cutâneo, lesões nas mucosas ou sinais de alergia.
Atenção às alergias e aos componentes: as cápsulas de 100 mg contêm lactose e corantes (azul brilhante, eritrosina e dióxido de titânio) que podem causar reações em pessoas sensíveis; a de 200 mg contém lactose.
Efeitos colaterais do Celecoxibe (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; relate qualquer reação ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Reações observadas em estudos para dor e inflamação, por frequência:
- Comuns (1–10%): inflamação dos brônquios e seios da face, infecções do trato respiratório superior, infecção urinária, insônia, tontura, aumento ou piora da hipertensão, tosse, vômito, dor abdominal, dispepsia, flatulência, coceira, rash e edema periférico.
- Incomuns (0,1–1%): faringite, rinite, anemia, hipersensibilidade, ansiedade, sonolência, visão borrada, zumbido, palpitação, úlceras estomacais, alterações das enzimas hepáticas, urticária, equimoses, edema facial e sintomas semelhantes a gripe.
- Raras (0,01–0,1%): trombocitopenia, confusão mental, insuficiência cardíaca congestiva, arritmia, taquicardia, úlceras do duodeno/esôfago.
- Muito raras (0,001–0,01%): perfuração intestinal, pancreatite, dermatite bolhosa.
Em estudos para prevenção de pólipos e relatos pós‑comercialização houve também casos de aumento da pressão arterial, diarreia, eventos cardiovasculares (incluindo infarto), problemas hepáticos, reações de fotossensibilidade, insuficiência renal e reações cutâneas graves (ex.: síndrome de Stevens‑Johnson). Informe imediatamente se surgirem sinais de reações graves cutâneas, alterações no fígado, falta de ar, dor no peito, sangramentos ou icterícia.
Interações medicamentosas do Celecoxibe
Celecoxibe pode interagir com vários medicamentos; sempre informe ao seu médico todos os remédios que usa.
- Anticoagulantes (ex.: varfarina): aumento do risco de sangramento.
- Anti-hipertensivos (inibidores da ECA, antagonistas da angiotensina II, diuréticos, beta‑bloqueadores): efeito reduzido; risco de comprometimento renal quando combinados com inibidores da ECA em idosos desidratados ou com função renal comprometida.
- Fluconazol: pode aumentar os níveis sanguíneos de celecoxibe.
- Lítio: pode aumentar níveis sanguíneos de lítio.
- Ciclosporina: pode aumentar o risco de toxicidade renal relacionada à ciclosporina.
- Dextrometorfano e metoprolol quando usados com celecoxibe 200 mg duas vezes ao dia: aumento nas concentrações sanguíneas desses medicamentos.
- Lisinopril: pode ter menor controle da pressão quando administrado concomitantemente.
Peça ao médico para avaliar possíveis ajustes ou monitorização quando houver associação com esses ou outros fármacos.
Celecoxibe na gravidez e amamentação
O uso de AINEs, incluindo celecoxibe, pode afetar a ovulação e está associado à infertilidade reversível em algumas mulheres.
Se usado no segundo ou terceiro trimestre pode causar disfunção renal fetal e reduzir o volume de líquido amniótico; esses efeitos podem aparecer logo após o início do tratamento e geralmente reverter após a descontinuação. Celecoxibe não deve ser usado por grávidas sem orientação e acompanhamento médico, especialmente até cerca do 6º mês.
Informe imediatamente ao médico em caso de suspeita de gravidez ou se estiver amamentando; o uso na lactação depende de avaliação e acompanhamento profissional.
Superdose e dose esquecida do Celecoxibe
Em casos suspeitos de superdose procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Foram administradas doses únicas de até 1.200 mg e múltiplas doses de 1.200 mg duas vezes ao dia em indivíduos saudáveis sem efeitos clinicamente significativos, mas suporte médico deve ser providenciado quando necessário.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Celecoxibe
Cada cápsula contém celecoxibe e excipientes; verifique a composição se tiver alergias ou intolerâncias.
- Cápsula de 100 mg: celecoxibe 100 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, laurilsulfato de sódio, povidona, croscarmelose sódica e estearato de magnésio. Componentes da cápsula: azul brilhante, vermelho de eritrosina dissódica, dióxido de titânio e gelatina.
- Cápsula de 200 mg: celecoxibe 200 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, laurilsulfato de sódio, povidona, croscarmelose sódica e estearato de magnésio. Componentes da cápsula: gelatina.
Não use se tiver síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose ou alergia conhecida a qualquer componente.
Como guardar o Celecoxibe
Guarde o medicamento em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
- Verifique lote, fabricação e validade na embalagem.
- Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Descrição: cápsula 100 mg — tampa roxa e corpo branco com granulado branco; cápsula 200 mg — incolor com granulado branco.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Não use medicamento vencido.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.1330
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia - SP - CEP 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - C O M RE T E NÇ ÃO D A R EC EI TA .
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2024.
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 07/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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