O Bezafibrato comprimido revestido 200 mg é indicado para o tratamento de hiperlipidemias primárias (tipos IIa, IIb, III, IV e V) e de hiperlipidemias secundárias, incluindo hipertrigliceridemia grave, quando dieta/alterações no estilo de vida ou correção da doença de base (por exemplo, diabetes mellitus) não forem suficientes. Valores de colesterol e triglicerídeos iguais ou superiores a 200 mg/dL em adultos requerem atenção médica; consulte seu médico para esclarecimentos.
Para que serve o Bezafibrato
Bezafibrato é usado quando dieta e mudanças no estilo de vida não controlam níveis altos de colesterol e/ou triglicerídeos.
- Trata hiperlipidemias primárias dos tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson.
- Trata hiperlipidemias secundárias, por exemplo hipertrigliceridemia grave que não melhorou após correção da causa (como diabetes mellitus).
Se seus níveis de colesterol ou triglicerídeos estiverem iguais ou acima de 200 mg/dL, converse com seu médico sobre o risco cardiovascular e opções de tratamento.
Como usar o Bezafibrato
Tome Bezafibrato por via oral junto ou logo após as refeições, conforme orientação médica.
A dose padrão é um comprimido de 200 mg três vezes ao dia; se houver boa resposta, o médico pode reduzir para um comprimido de 200 mg duas vezes ao dia. Ajustes são necessários em caso de comprometimento renal e devem ser feitos pelo médico. Não parta nem mastigue o comprimido.
Siga sempre horários, doses e duração indicados pelo seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Bezafibrato funciona
Bezafibrato age reduzindo triglicerídeos, VLDL e LDL (colesterol "ruim") e aumentando o HDL (colesterol "bom").
Também diminui a produção de fibrinogênio, o que torna o sangue menos “espesso”, e pode inibir a agregação das plaquetas, interferindo na coagulação. Em pacientes com diabetes foi observado melhora na tolerância à glicose e redução da glicemia e dos ácidos graxos livres.
Contraindicações e advertências do Bezafibrato
Você não deve usar Bezafibrato em certas condições clínicas ou sem avaliação médica prévia.
- Hipersensibilidade ao bezafibrato ou a qualquer componente da fórmula.
- Doenças hepáticas ou afecções da vesícula biliar (com ou sem cálculo).
- Disfunção renal grave em diálise.
- História de reação fotoalérgica ou fototóxica a fibratos.
- Gravidez ou amamentação — não usar e não doar leite enquanto em tratamento.
- Risco aumentado de doenças musculares: não combinar com inibidores de HMG-CoA redutase (por exemplo pravastatina) salvo em casos excepcionais e com monitorização rigorosa.
Antes de usar, informe ao seu médico sobre histórico familiar, valores de HDL < 35 mg/dL, tabagismo, pressão arterial, diabetes, sobrepeso e uso de estrógenos. O médico deve monitorar a resposta; se não houver melhora em 3 a 4 meses, o tratamento pode ser suspenso. Atenção ao corante dióxido de titânio presente na fórmula.
Efeitos colaterais do Bezafibrato (reações adversas)
Algumas reações indesejadas podem ocorrer com o uso de Bezafibrato; informe o médico se notar qualquer sintoma.
Reações por frequência:
- Comum (1%–10%): perda de apetite.
- Incomum (0,1%–1%): distensão abdominal, náuseas, interrupção do fluxo biliar, coceira, urticária, sensibilidade à luz, reações de hipersensibilidade, perda de cabelos, impotência, leve aumento de creatinina, aumento da fosfatase alcalina, fraqueza e dores musculares, cãibras (às vezes com aumento da CK), tontura, cefaleia e insuficiência renal aguda.
- Muito rara (<0,01%): aumento das transaminases, cálculo biliar, degeneração muscular, citopenias, aumento de plaquetas, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica, púrpura trombocitopênica e aumento da GGT.
Procure atendimento médico se surgirem sinais de lesão muscular (fraqueza, dor intensa) ou alterações hepáticas, e comunique reações adversas ao seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Bezafibrato
Bezafibrato pode alterar o efeito de outros medicamentos; informe sempre ao médico todos os remédios que você usa.
- Potencializa anticoagulantes cumarínicos (ex.: varfarina), sulfonilureias e insulina — pode aumentar o efeito desses fármacos.
- Em pacientes transplantados que usam imunossupressores, pode ocorrer comprometimento da função renal; o médico deve avaliar e interromper se necessário.
- Se usado com sequestrantes de ácidos biliares (ex.: colestiramina), tome Bezafibrato pelo menos 2 horas após esse medicamento para não reduzir sua absorção.
- Não combine com inibidores da MAO hepatotóxicos (ex.: selegilina, moclobemida).
Não inicie, modifique ou suspenda outros medicamentos sem orientação médica.
Bezafibrato na gravidez e amamentação
Bezafibrato é contraindicado na gravidez e no aleitamento.
Informe ao seu médico se engravidar durante o tratamento ou estiver amamentando; você não deve amamentar nem doar leite enquanto usa este medicamento. O médico deve propor alternativas de tratamento ou de alimentação para o bebê.
Superdose e dose esquecida do Bezafibrato
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, busque socorro médico rapidamente.
Leve a embalagem ou bula, se possível, e faça as medidas clínicas e sintomáticas que forem indicadas. Em caso de necessidade, ligue para 0800 722 6001 para orientação adicional.
Se esquecer uma dose, não dobre a próxima; retome o esquema no horário habitual. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Bezafibrato
Cada comprimido revestido contém 200 mg de bezafibrato e excipientes.
- Excipientes: amido, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose microcristalina, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de titânio e talco.
Observe que contém dióxido de titânio como corante.
Como guardar o Bezafibrato
Conserve o medicamento em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo de validade. Se observar alteração no aspecto do comprimido dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0583.0883
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 747 60 00
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/12/2025.
bula-pac-072013-GER-v2
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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