O Avalox® comprimido revestido 400 mg é indicado para o tratamento de adultos (≥18 anos) com infecções das vias respiratórias superiores e inferiores, incluindo exacerbações agudas de bronquite, pneumonia adquirida na comunidade — inclusive por Streptococcus pneumoniae multirresistentes — e sinusite aguda. Também é indicado para infecções de pele e tecidos moles não complicadas e complicadas, doença inflamatória pélvica não complicada e infecções intra-abdominais complicadas, observando-se as recomendações sobre uso apropriado de antibióticos.
Para que serve o Avalox
Avalox® é um antibiótico indicado para tratar várias infecções bacterianas em adultos a partir de 18 anos, quando o médico julgar apropriado.
- Infecções das vias respiratórias (incluindo exacerbações agudas de bronquite crônica, pneumonia adquirida na comunidade e sinusite aguda).
- Infecções de pele e tecidos moles não complicadas e complicadas (incluindo pé diabético).
- Doença inflamatória pélvica não complicada (infecções do trato genital superior feminino).
- Infecções intra-abdominais complicadas, incluindo abscessos.
O uso deve seguir recomendações de boa prática para antibióticos e a indicação do profissional de saúde.
Como usar o Avalox
Tome um comprimido revestido de 400 mg uma vez ao dia, com um pouco de líquido; pode ser com ou sem alimentos. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
A duração varia conforme a infecção e a resposta clínica e não deve ser excedida:
- Exacerbação aguda de bronquite crônica: 5 dias
- Pneumonia adquirida na comunidade: 10 dias
- Sinusite aguda: 7 dias
- Infecções não complicadas de pele e anexos: 7 dias
- Doença inflamatória pélvica não complicada: 14 dias
- Infecções complicadas de pele e anexos (tratamento sequencial IV → oral): 7–21 dias
- Infecções intra-abdominais complicadas (tratamento sequencial IV → oral): 5–14 dias
Não é necessário ajuste de dose em idosos, em diferentes grupos étnicos, em insuficiência hepática leve a moderada, em insuficiência renal ou em diálise crônica conforme informado. Crianças e adolescentes não têm eficácia e segurança estabelecidas. Siga sempre a orientação do médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Avalox funciona
Avalox® age matando bactérias ao interferir em enzimas que controlam a multiplicação bacteriana.
Quando indicado corretamente, sinais e sintomas tendem a melhorar após pelo menos cinco dias de tratamento adequado, conforme observado em estudos clínicos.
Contraindicações e advertências do Avalox
Você não deve usar Avalox® se for alérgico ao moxifloxacino, a outros componentes da fórmula ou a quinolonas, se estiver grávida, amamentando, doando leite ou tiver menos de 18 anos.
Informe seu médico sobre problemas cardíacos (incluindo síndrome do QT longo), bradicardia, níveis baixos de potássio ou magnésio, uso de antiarrítmicos, diuréticos ou outros medicamentos que prolonguem o intervalo QT. Evite Avalox® quando houver risco aumentado para ruptura de tendões, miastenia grave, convulsões ou alterações hepáticas prévias.
Procure atendimento imediatamente se surgir reação alérgica grave, sintomas de lesão hepática (icterícia, dor abdominal, sangramento), inflamação ou ruptura de tendão, neuropatia (dor, formigamento, dormência) ou sintomas psiquiátricos graves. Use com cautela em pacientes com risco de aneurisma ou dissecção aórtica; busque ajuda urgente em caso de dor súbita no peito, costas ou abdome.
Evite dirigir ou operar máquinas se tiver tontura, confusão, visão alterada ou outros sintomas do sistema nervoso central.
Contém lactose, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Efeitos colaterais do Avalox (reações adversas)
Avalox® pode causar reações adversas que variam de comuns a muito raras; informe seu médico ao surgir sintomas. Abaixo estão as reações listadas conforme frequência.
Comum (≥1/100 a <1/10):
- Infecções por fungos, cefaleia, tontura, náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, aumento de transaminases.
Incomum (≥1/1.000 a <1/100):
- Anemia, alterações de glóbulos brancos e plaquetas, reações alérgicas na pele, ansiedade, alterações sensoriais (formigamento), alterações do paladar, confusão, alterações do sono, distúrbios visuais, palpitações, falta de ar, dores musculares e articulares, desidratação, entre outros.
Rara (≥1/10.000 a <1/1.000):
- Reações alérgicas graves (anafilaxia), hipoglicemia, depressão grave, alucinações, convulsões, neuropatia periférica, problemas auditivos, colite associada a antibióticos, hepatite, tendinite e ruptura de tendão, insuficiência renal associada à desidratação.
Muito rara (<1/10.000) e desconhecida: alterações graves do ritmo cardíaco (incluindo Torsade de Pointes), parada cardíaca em pacientes predispostos, hepatite fulminante com risco de vida, síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica, perda transitória da visão e síndrome de Kounis (isquemia miocárdica relacionada a reação alérgica). Algumas reações graves podem persistir por mais de 30 dias e ser incapacitantes.
Comunicar qualquer reação adversa ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico é importante.
Interações medicamentosas do Avalox
Avalox® tem pouca interação com várias drogas, mas alguns produtos reduzem sua absorção se tomados junto por via oral.
Sem interação clinicamente relevante observada com atenolol, ranitidina, suplementos de cálcio, teofilina, ciclosporina, contraceptivos orais, glibenclamida, itraconazol, digoxina, morfina e probenecida.
Antiácidos, produtos com magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro ou zinco e alguns polivitamínicos podem diminuir a absorção; tome esses produtos pelo menos 4 horas antes ou 2 horas após Avalox®.
Houve relatos de aumento do efeito de anticoagulantes (por exemplo, varfarina) com antibióticos; monitore coagulograma se usar anticoagulante. Carvão ativado reduz a absorção oral de Avalox® e pode ser útil em casos de superdose quando administrado precocemente.
A absorção não é afetada por alimentos nem por produtos lácteos; não foram identificadas interações clinicamente relevantes com álcool ou nicotina.
Avalox na gravidez e amamentação
Avalox® é contraindicado durante a gravidez e na amamentação; o medicamento pode ser excretado no leite e causar reações no bebê.
Se estiver grávida, amamentando ou doando leite, o médico deve indicar alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Avalox
Dados sobre superdose são limitados; doses únicas até 1.200 mg e múltiplas de 600 mg por 10 dias foram administradas a voluntários sem efeitos adversos significativos. Em caso de superdose, busque atendimento médico imediatamente.
O tratamento da superdose envolve medidas de suporte, incluindo monitorização do eletrocardiograma; o carvão ativado administrado precocemente pode reduzir a absorção após dose oral.
Se esquecer uma dose: se faltarem 8 horas ou mais para a próxima toma, tome assim que lembrar; se faltarem menos de 8 horas, pule a dose esquecida e tome a próxima no horário habitual. Não tome dois comprimidos juntos.
Composição do Avalox
Cada comprimido revestido contém 436,8 mg de cloridrato de moxifloxacino, correspondente a 400 mg de moxifloxacino, para uso oral em adultos.
Excipientes: croscarmelose sódica, lactose monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho. Contém lactose (<0,25 g por comprimido).
Como guardar o Avalox
Conserve Avalox® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use após o prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido revestido vermelho oblongue; se houver alteração mesmo com prazo válido, consulte o farmacêutico. Lote, fabricação e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.7056.0031
Produzido por:
Bayer AG
Leverkusen – Alemanha
Ou
Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.
Garbagnate Milanese – Itália
Importado e Registrado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100
04779-900 – Socorro - São Paulo, SP
CNPJ: n° 18.459.628/0001-15
SAC 0800 7021241
sac@bayer.com
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 06/10/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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