O Avalox® comprimido revestido 400 mg é indicado para o tratamento de adultos (≥18 anos) com infecções das vias respiratórias superiores e inferiores, incluindo exacerbações agudas de bronquite crônica, pneumonia adquirida na comunidade e sinusite aguda. Também é indicado para infecções não complicadas e complicadas da pele e tecidos moles (incluindo pé diabético), doença inflamatória pélvica não complicada e infecções intra-abdominais complicadas.
Para que serve o Avalox
Avalox® é um antibiótico para tratar infecções bacterianas em adultos (≥18 anos), incluindo respiratórias (bronquite aguda, pneumonia adquirida na comunidade, sinusite), infecções de pele e tecidos moles, doença inflamatória pélvica não complicada, infecções complicadas de pele (como pé diabético) e infecções intra-abdominais complicadas, inclusive abscessos.
Também é ativo contra algumas cepas de Streptococcus pneumoniae multirresistentes. Deve-se considerar recomendações para uso responsável de antibióticos e seguir a orientação médica.
Como usar o Avalox
Tome um comprimido por via oral, uma vez ao dia, com um pouco de líquido; pode ser tomado com ou sem alimentos. Não mastigue, parta ou abra o comprimido.
A duração do tratamento depende da infecção; orientações gerais:
- Exacerbação aguda da bronquite crônica: 5 dias
- Pneumonia adquirida na comunidade: 10 dias
- Sinusite aguda: 7 dias
- Infecções não complicadas de pele e anexos: 7 dias
- Doença inflamatória pélvica não complicada: 14 dias
- Infecções complicadas de pele e anexos (tratamento sequencial IV + oral): 7–21 dias
- Infecções intra-abdominais complicadas (tratamento sequencial IV + oral): 5–14 dias
Não ultrapasse a dose recomendada. Não é necessário ajuste de dose em idosos, em diferentes grupos étnicos, em disfunção hepática, em disfunção renal ou em diálise. A segurança e eficácia em crianças e adolescentes não foram estabelecidas. Siga sempre as orientações do seu médico e não interrompa o tratamento sem consulta.
Como o Avalox funciona
Avalox® é um antibiótico do grupo das quinolonas que mata bactérias ao interferir nas enzimas responsáveis pela reprodução bacteriana. Quando usado corretamente, sinais e sintomas costumam melhorar após pelo menos cinco dias de tratamento adequado.
Contraindicações e advertências do Avalox
Você não deve usar Avalox® se for alérgico ao moxifloxacino, a outros componentes da fórmula ou a quinolonas, se estiver grávida, amamentando, ou for menor de 18 anos. Não doe sangue durante o tratamento e por 7 dias após o término.
- Evite em pacientes com síndrome do QT longo ou histórico de arritmia; informe se tem bradicardia, insuficiência cardíaca, baixo potássio ou magnésio ou se usa antiarrítmicos.
- Risco de hepatite grave e insuficiência hepática; pare e procure médico diante de icterícia, dor abdominal ou sangramentos.
- Convulsões podem ocorrer; use com cautela se houver histórico de distúrbios do sistema nervoso central.
- Risco de colite associada a antibióticos em caso de diarreia grave; procure orientação.
- Pode agravar miastenia gravis; use com cautela ou evite se tiver essa condição.
- Tendinite e ruptura de tendão foram relatadas, incluindo início nas primeiras 48 horas e até meses após o tratamento; suspenda o uso e consulte o médico ao primeiro sinal de dor ou inflamação de tendões.
- Informe sobre alterações de visão ou sintomas oculares; procure oftalmologista imediatamente.
- Use com cautela em pacientes com risco aumentado de aneurisma ou dissecção aórtica; procure atendimento imediato em caso de dor súbita no peito, costas ou abdome.
Fluoroquinolonas podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas; não realize essas atividades enquanto estiver em tratamento. Informe ao médico todos os medicamentos que você usa; alguns interagem e exigem cuidado (por exemplo, antiácidos, agentes contendo magnésio/alumínio/ferro ou sucralfato devem ser tomados com intervalo).
Efeitos colaterais do Avalox (reações adversas)
Avalox® pode causar efeitos indesejáveis. As reações são agrupadas por frequência; informe seu médico se surgir qualquer sintoma novo ou grave.
- Comum (≥1/100 a <1/10): infecções fúngicas, cefaleia, tontura, náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, aumento das transaminases.
- Incomum (≥1/1.000 a <1/100): alterações hematológicas, reações alérgicas, erupção cutânea, ansiedade, agitação, alterações sensoriais (formigamento), perda do paladar (rara), confusão, distúrbios do sono, tremor, distúrbios visuais, palpitações, falta de ar, constipação, dispepsia, alteração hepática, dores musculares e articulares.
- Rara (≥1/10.000 a <1/1.000): reações alérgicas graves, convulsões, neuropatia periférica, alterações auditivas (zumbido, perda reversível da audição), insuficiência renal associada à desidratação, tendinite e ruptura de tendão, risco aumentado de quedas por distúrbios do equilíbrio.
- Muito rara (<1/10.000): alterações graves da coagulação, choque anafilático, hipoglicemia, reações psicóticas e pensamentos suicidas, perda transitória da visão, arritmias graves (incluindo Torsade de Pointes), hepatite fulminante e reações cutâneas graves como Síndrome de Stevens-Johnson, ruptura de tendão.
- Desconhecida: isquemia miocárdica aguda como parte de reação alérgica (síndrome de Kounis).
Algumas reações graves podem ser duradouras ou incapacitantes; comunique seu médico, dentista ou farmacêutico e relate ao fabricante se possível.
Interações medicamentosas do Avalox
Algumas substâncias não apresentam interação clinicamente relevante com Avalox®; não são necessários ajustes para atenolol, ranitidina, suplementos de cálcio, teofilina, ciclosporina, contraceptivos orais, glibenclamida, itraconazol, digoxina, morfina e probenecida.
- Antiácidos, produtos com magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro ou zinco podem reduzir a absorção; tome esses produtos pelo menos 4 horas antes ou 2 horas após Avalox®.
- Casos de aumento do efeito de anticoagulantes (varfarina) foram descritos; monitore o coagulograma se usar anticoagulantes.
- A farmacocinética da digoxina não é significativamente alterada por moxifloxacino.
- Carvão ativado reduz a absorção de Avalox® se administrado precocemente após ingestão oral; após administração IV a redução é pequena.
- Alimentos, incluindo leite, não alteram a absorção; ingestão de álcool ou nicotina não demonstrou interação conhecida.
Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos que usa antes de iniciar Avalox®.
Avalox na gravidez e amamentação
Avalox® é contraindicado na gravidez e na amamentação. Não utilize se estiver grávida, amamentando ou doando leite humano.
Converse com seu médico sobre alternativas de tratamento ou sobre a alimentação do bebê caso esteja amamentando.
Superdose e dose esquecida do Avalox
Doses únicas de até 1.200 mg e regimes maiores foram administrados em estudos sem eventos significativos, mas os dados de superdose são limitados. Em caso de ingestão excessiva, procure socorro imediato; tratamento sintomático e monitorização do ECG podem ser necessários. Carbão ativado precoce pode reduzir a absorção após administração oral.
Se esquecer uma dose: se faltarem 8 horas ou mais para a próxima dose, tome assim que lembrar e siga o horário usual. Se faltarem menos de 8 horas, não tome a dose esquecida; tome a próxima no horário normal. Não tome dois comprimidos para compensar.
Composição do Avalox
Cada comprimido revestido contém 436,8 mg de cloridrato de moxifloxacino, correspondente a 400 mg de moxifloxacino. Indicado para uso oral em adultos.
Excipientes: croscarmelose sódica, lactose monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho. Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e corantes óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio. Apresentações: comprimidos revestidos 400 mg em embalagens com 5 ou 7 comprimidos.
Como guardar o Avalox
Conserve Avalox® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade e na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.7056.0031
Produzido por:
Bayer AG
Leverkusen – Alemanha
Ou
Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.
Garbagnate Milanese – Itália
Importado e Registrado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100
04779-900 – Socorro - São Paulo, SP
CNPJ: n° 18.459.628/0001-15
SAC 0800 7021241
sac@bayer.com
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 06/10/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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