Para que serve o Atip

Atip® é usado para tratar esquizofrenia e episódios de mania ou depressão ligados ao transtorno afetivo bipolar, em diferentes idades e situações clínicas.

• Adultos: esquizofrenia; episódios de mania; episódios de depressão no transtorno afetivo bipolar; manutenção do transtorno bipolar I em combinação com lítio ou valproato; manutenção em monoterapia.
• Adolescentes (13–17 anos): tratamento da esquizofrenia.
• Crianças e adolescentes (10–17 anos): tratamento de episódios de mania como monoterapia ou adjuvante.

O uso específico depende da indicação e da faixa etária; siga a orientação do médico.

Como usar o Atip

Tome Atip® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo a titulação e a frequência indicadas pelo médico.

Geralmente é administrado duas vezes ao dia para esquizofrenia e manutenção; em episódios de depressão bipolar costuma ser uma dose única à noite. Em crianças e adolescentes com esquizofrenia ou mania a posologia inicial é escalonada nos primeiros dias e a frequência pode ser três vezes ao dia conforme resposta e tolerabilidade.

Alguns exemplos de titulação descritos na bula:

• Esquizofrenia (adultos): 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (dia 4); ajustar para 300–450 mg/dia (pode variar 150–750 mg/dia).
• Esquizofrenia (adolescentes 13–17 anos): 50 mg (dia 1) até 400 mg no dia 5; ajustar para 400–800 mg/dia.
• Mania (adultos): 100 mg (dia 1), 200 mg (dia 2), 300 mg (dia 3), 400 mg (dia 4); ajustar para 200–800 mg/dia, usualmente 400–800 mg/dia.
• Depressão bipolar: 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (dia 4); pode ser titulado até 400 mg (dia 5) e 600 mg (dia 8).

Atip® não deve ser partido nem mastigado. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Atip funciona

Atip® pertence à classe dos antipsicóticos e atua melhorando sintomas da esquizofrenia e dos episódios de mania e depressão no transtorno afetivo bipolar.

Na depressão bipolar, benefício clínico costuma ser observado tipicamente dentro de uma semana de tratamento.

Contraindicações e advertências do Atip

Você não deve usar Atip® se for alérgico ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer componente do comprimido, se tiver síndrome congênita do intervalo QT longo, histórico de arritmias cardíacas, ou má-absorção de glicose-galactose.

• Contraindicado durante amamentação e doação de leite; use apenas com orientação médica se estiver grávida.
• Use com cautela em insuficiência hepática; iniciar com 25 mg/dia e aumentar lentamente conforme tolerância.
• Use com cautela em idosos, iniciando com 25 mg/dia e aumentando devagar; a dose eficaz pode ser menor.

Há várias situações que exigem atenção médica: risco ou presença de infecção, diabetes ou fatores metabólicos (peso, glicemia, lipídios), doença cardíaca, risco de queda da pressão, histórico de convulsões, apneia do sono, risco de pneumonia por aspiração, retenção urinária, glaucoma de ângulo fechado, histórico de abuso de álcool ou drogas e presença de movimentos anormais (discinesia tardia).

Relate febre, dor de garganta ou sinais de infecção, reações de pele graves, sintomas que sugiram síndrome neuroléptica maligna ou piora do quadro psiquiátrico — seu médico avaliará reduzir ou interromper o tratamento.

Efeitos colaterais do Atip (reações adversas)

Atip® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros raros. Informe seu médico sobre qualquer reação inesperada.

Reações por frequência:

• Muito comum (>10%): boca seca, sintomas de abstinência por descontinuação (insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura, irritabilidade), elevação de triglicérides e colesterol total, diminuição do HDL, ganho de peso, tontura, sonolência, diminuição da hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
• Comum (1–10%): leucopenia, neutropenia, taquicardia, palpitações, visão borrada, constipação, dispepsia, vômito, astenia, edema periférico, irritabilidade, febre, elevação de ALT, gama-GT, aumento de eosinófilos, glicose elevada, prolactina elevada, alterações nos hormônios tireoidianos, disartria, aumento do apetite, dispneia, hipotensão ortostática, sonhos anormais e pesadelos.
• Incomum (0,1–1%): bradicardia, disfagia, reações alérgicas, aumento de AST, trombocitopenia, diminuição de T3 livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia, síncope, confusão, rinite e retenção urinária.
• Raro (0,01–0,1%): síndrome neuroléptica maligna, hipotermia, hepatite com ou sem icterícia, elevação de CPK, agranulocitose, sonambulismo, priapismo, galactorreia e obstrução intestinal.

Em crianças e adolescentes (10–17 anos) há maior frequência de aumento do apetite, elevação da prolactina, aumento da pressão arterial e vômito; também rinite e síncope foram mais comuns. Pancreatite, obstrução intestinal e vários eventos graves foram relatados pós-comercialização; uma relação causal nem sempre foi estabelecida. Procure ajuda médica se surgirem sintomas graves.

Interações medicamentosas do Atip

Atip® pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe seu médico sobre tudo o que você toma.

• Evite consumo concomitante de álcool e outras medicações que depressam o sistema nervoso central.
• Use com cautela se estiver em uso de drogas que alteram eletrólitos ou aumentam o intervalo QT, ou com outros neurolépticos.
• Interações relatadas com antidepressivos (IMAO, ISRS, IRSN, tricíclicos), medicações anticolinérgicas, tioridazina, carbamazepina, fenitoína, cetoconazol, rifampicina, barbitúricos, azóis antifúngicos, macrolídeos, inibidores da protease (HIV) e medicamentos que causam constipação.

Não inicie ou pare outros medicamentos sem avisar seu médico; isso pode ser perigoso.

Atip na gravidez e amamentação

Atip® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O medicamento é contraindicado durante a amamentação porque é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê; seu médico deve indicar alternativas para tratamento ou alimentação do lactente. Recém-nascidos expostos durante a gravidez podem apresentar sintomas de abstinência.

Superdose e dose esquecida do Atip

Em caso de superdose com Atip® podem ocorrer sonolência, sedação, taquicardia, queda da pressão arterial e prolongamento do intervalo QT.

Não existe antídoto específico. O tratamento é de suporte: garantir vias aéreas, oxigenação, ventilação e monitorização cardiovascular; em hipotensão refratária usar fluidos e medidas de suporte apropriadas. Em relatos, fisostigmina i.v. (1–2 mg) reverteu efeitos graves do SNC sob monitorização do ECG.

Procure socorro imediato e leve a embalagem. Em caso de dúvidas ligue 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e retome o horário habitual; não dobre a dose no dia. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.

Composição do Atip

Atip® é apresentado em comprimidos revestidos para uso oral nas dosagens de 25 mg, 100 mg e 200 mg, para adultos e crianças a partir de 10 anos conforme indicação.

• Cada comprimido de 25 mg contém hemifumarato de quetiapina 28,78 mg (equivalente a 25 mg de quetiapina).
• Cada comprimido de 100 mg contém hemifumarato de quetiapina 115,13 mg (equivalente a 100 mg de quetiapina).
• Cada comprimido de 200 mg contém hemifumarato de quetiapina 230,26 mg (equivalente a 200 mg de quetiapina).
• Excipientes incluem povidona, celulose microcristalina, lactose monoidratada, amido, amidoglicolato de sódio, entre outros.

Consulte o rótulo da embalagem para informações completas sobre excipientes.

Como guardar o Atip

Armazene Atip® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade, na embalagem original.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Não use o medicamento vencido e mantenha fora do alcance de crianças.

Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido: 25 mg é salmão; 100 mg é amarelo; 200 mg é branco. Se houver alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0246
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 27/06/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.