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Exame COVID-19 (Evento)

ABBOTT

Código do produto: 12058863

Descrição

-O teste detecta a presença qualitativa de nucleoproteínas virais na amostra de swab nasal e sua concentração não pode ser determinada por este teste.
-Sensibilidade: 98,1% Especificidade: 99,8%
-Resultado “Não reagente” pode ocorrer se o nível de antígenos em uma amostra estiver abaixo do limite de detecção do teste e não exclui outras infecções virais não SARS-CoV-2 em potencial. Deve ser confirmado com isolamento viral ou RT-PCR
-Um resultado “Reagente” não exclui coinfecção com outros patógenos
-Tal qual como todos os testes de diagnóstico, um diagnóstico clínico definitivo não deve ser baseado no resultado de um único teste, mas só deve ser feito pelo médico após todos os achados clínicos e laboratoriais terem sido avaliados
-A quantidade de antígeno em uma amostra pode diminuir com o aumento da duração da doença. As amostras coletadas após os dias 5-7 da doença tem maior probabilidade de apresentar resultados negativos em comparação com um ensaio de RT-PCR

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Metodologia: Imunocromatografia por pesquisa de Antígeno. Descrição: Detecção qualitativa do antígeno do Coronavírus. Material Coletado: Swab nasal (menos invasivo que o nasofaríngeo). Quando fazer? Após terceiro dia de sintoma ou contato. Tempo de Resultado: 15-30 minutos. Especificidade: 99,80%. Sensibilidade: 98,10%.
-O teste detecta a presença qualitativa de nucleoproteínas virais na amostra de swab nasal e sua concentração não pode ser determinada por este teste.
-Sensibilidade: 98,1% Especificidade: 99,8%
-Resultado “Não reagente” pode ocorrer se o nível de antígenos em uma amostra estiver abaixo do limite de detecção do teste e não exclui outras infecções virais não SARS-CoV-2 em potencial. Deve ser confirmado com isolamento viral ou RT-PCR
-Um resultado “Reagente” não exclui coinfecção com outros patógenos
-Tal qual como todos os testes de diagnóstico, um diagnóstico clínico definitivo não deve ser baseado no resultado de um único teste, mas só deve ser feito pelo médico após todos os achados clínicos e laboratoriais terem sido avaliados
-A quantidade de antígeno em uma amostra pode diminuir com o aumento da duração da doença. As amostras coletadas após os dias 5-7 da doença tem maior probabilidade de apresentar resultados negativos em comparação com um ensaio de RT-PCR
Código MS
10071770918
Intervalo referência
Não reagente.
Material
Secreção nasal
Método
Imunocromatografia
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Por: Anônimo Em: 10/10/2021 09:21

É eficaz, agilidade e pontualidade

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